RAS 关联域家族蛋白 2;RASSF2
RASFADINKIAA0168HGNC 批准的基因符号:RASSF2细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:4,780,023-4,823...
RASFADINKIAA0168HGNC 批准的基因符号:RASSF2细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:4,780,023-4,823...
SNAT3运输系统 N,蛋白质 1;SN1G17N-系统氨基酸转运蛋白1;NAT1HGNC 批准的基因符号:SLC38A3细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐...
液泡蛋白分选 54,酿酒酵母,同源物VPS54-LIKE;VPS54LWOBLER, 鼠标, 同源; WRSLP8HGNC 批准的基因符号:VPS54细胞遗传学定...
心肌病相关蛋白 3CMYA3 XIN 重复蛋白 2肌动蛋白HGNC 批准的基因符号:XIRP2细胞遗传学定位:2q24.3 基因组坐标(GRCh38):2:166...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明肾痨13(NPHP13)是由染色体4p14上的WDR19基因(608151)纯合或复合杂合突变引起的。有关 NPHP 的一般...
锯齿状 2; SER2HGNC 批准的基因符号:JAG2细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,140,995-105,1...
RNA 结合基序蛋白 8;RBM8Y14HGNC 批准的基因符号:RBM8A细胞遗传学定位:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:145,921,556-...
TRX2硫氧还蛋白、线粒体;MTRXHGNC 批准的基因符号:TXN2细胞遗传学定位:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:36,467,046-36...
G5BHGNC 批准基因符号:LY6G5B细胞遗传学定位:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,669,976-31,673,546(来自 NCB...
横纹肌肉瘤中的非编码 RNA;NCRMS非编码 RNA 54;NCRNA00054HGNC 批准的基因符号:RMST细胞遗传学定位:12q23.1 基因组坐标(G...
叉头框蛋白 N6; FOXN6HGNC 批准的基因符号:FOXR2细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组坐标(GRCh38):X:55,623,400-55,62...
ZIMMERMANN-LABAND 综合征有证据表明 Zimmermann-Laband 综合征-2(ZLS2)是由染色体 8p21 上 ATP6V1B2 基因(...
SPINSTER,果蝇,同源物,3HGNC 批准的基因符号:SPNS3细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,433,940-4,4...
富含脯氨酸的突触相关蛋白 2;PSAP2PROSAP2KIAA1650HGNC 批准的基因符号:SHANK3细胞遗传学定位:22q13.33 基因组坐标(GRCh...
POM121-2HGNC 批准的基因符号:POM121C细胞遗传学定位:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:75,416,786-75,486,299...
B细胞中KAPPA轻多肽基因增强剂的抑制剂,激酶,γNF-KAPPA-B 必需调节剂;尼莫IKK-γFIP3HGNC 批准的基因符号:IKBKG细胞遗传学定位:X...
HGNC 批准基因符号:GTSE1细胞遗传学定位:22q13.31 基因组坐标(GRCh38):22:46,296,870-46,330,810(来自 NCBI)...
滞蛋白调节剂S 1; ROC1HGNC 批准的基因符号:RBX1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:40,951,378-40,97...
磷脂酶 A2,分泌型,IIF 组SPLA2 IIFHGNC 批准的基因符号:PLA2G2F细胞遗传学定位:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:20,1...
锌、无名指之间和泛素相关域;ZIBRAHOIL1 相互作用蛋白;HOIPHGNC 批准的基因符号:RNF31细胞遗传学定位:14q12 基因组坐标(GRCh38)...
Timeless,果蝇,同源物TIM; TIM1HGNC 批准的基因符号:TIMELESS细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:56,...
含有 AARF 结构域的激酶 4;ADCK4HGNC 批准的基因符号:COQ8B细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,691,5...
妊娠 X 受体;PXR类固醇和异生物受体;SXRPARPAR1此条目中代表的其他实体:PAR2,包括HGNC 批准的基因符号:NR1I2细胞遗传学定位:3q13....
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性耳聋35(DFNB35)是由染色体14q24上的ESRRB基因(602167)纯合突变引起的。▼ 临床特征Ans...
HGNC 批准基因符号:LIAS细胞遗传学定位:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,459,056-39,479,506(来自 NCBI)▼ 克隆与表...
HGNC 批准的基因符号:KCNH5细胞遗传学定位:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14:62,699,464-63,045,458(来自 NCBI)...
HGNC 批准基因符号:CALU细胞遗传学定位:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,739,359-128,773,400(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:FAM86B1细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:12,182,106-12,194,937(来自 NCBI)▼...
垂体腺瘤 2 导致的肢端肥大症肢端肥大症,X染色体连锁有证据表明分泌生长激素的垂体腺瘤-2(PITA2)是由染色体 Xq26 上的 GPR101 基因(30039...
小 G 蛋白对于相等的染色体分离是必不可少的 2;GIE2HGNC 批准的基因符号:ARL8A细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:202...