相互作用

内在因子-钴胺素受体; IFCRHGNC 批准的基因符号:CUBN细胞遗传学位置:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:16,823,966-17,129...

类似SIEMENS的大疱性鱼鳞病鱼鳞病,剥脱性,常染色体隐性遗传;AREI 有证据表明剥皮综合征 4(PSS4) 是由染色体 3q21 上的 CSTA 基因(18...

肌球蛋白XV; MYO15HGNC 批准的基因符号:MYO15A细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:18,108,756-18,17...

包含淋巴母细胞危机癌基因; LBC,包含包含乳腺癌 cDNA 编码的核受体结合辅助蛋白 1; BRX1,包含; BRX,包括HGNC 批准的基因符号:AKAP13...

FBX5EMI1,爪蟾,同系物;EMI1HGNC 批准的基因符号:FBXO5细胞遗传学位置:6q25.2 基因组坐标(GRCh38):6:152,970,535-...

染色体 10 开放解读码组 176; C1ORF176HGNC 批准的基因符号:EXO5细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:40,508...

液泡蛋白分选 51,酿酒酵母,同源物另一个新基因2; ANG2HGNC 批准的基因符号:VPS51细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11...

粘液粘液增多症 囊性纤维化(CF) 是由染色体 7q31 上囊性纤维化传导调节基因(CFTR; 602421) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明囊性纤维化(CF...

LDCHGNC 批准的基因符号:LUM细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh38):12:91,102,629-91,111,494(来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号:HEPH细胞遗传学位置:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:66,162,671-66,268,863(来自 NCBI)▼ 克隆与...

HGNC 批准的基因符号:F10细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GRCh38):13:113,122,799-113,149,529(来自 NCBI)▼ ...

SRY 相关 HMG 框基因 9此条目中涉及的其他实体:XXSR,包含XYSR,包含包含 SOX9 睾丸特异性增强剂;包含 TES包含 SOX9 核心睾丸特异性增...

小鼠双 MINUTE 2 同源物, 结合蛋白; MTBPHGNC 批准的基因符号:MTBP细胞遗传学位置:8q24.12 基因组坐标(GRCh38):8:120,...

染色体 1 开放解读码组 77; C1OORF77富含精氨酸和甘氨酸的小蛋白; SRAGPRMT1 的朋友; FOOPHGNC 批准的基因符号:CHTOP细胞遗传...