高胱氨酸尿症-巨幼细胞性贫血,cblG 互补型;HMAG
由于钴胺素代谢缺陷导致的高胱氨酸尿症-巨幼细胞性贫血,cblG 补充型甲钴胺缺乏症,cblG 型蛋氨酸合酶缺乏症同型半胱氨酸尿症巨幼细胞性贫血(cblG 互补型)...
由于钴胺素代谢缺陷导致的高胱氨酸尿症-巨幼细胞性贫血,cblG 补充型甲钴胺缺乏症,cblG 型蛋氨酸合酶缺乏症同型半胱氨酸尿症巨幼细胞性贫血(cblG 互补型)...
LIG2KIAA0806HGNC 批准的基因符号:LRIG2细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:113,073,198-113,132,...
RHO 家族,小 GTP 结合蛋白 RAC3HGNC 批准的基因符号:RAC3细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,031,67...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,G 类,成员 1; SERPING1C1I; C1INHHGNC 批准的基因符号:SERPING1细胞遗传学定位:11q12.1 基...
双尾 D 相关蛋白 1;BICDR1含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 64;CCDC64CDC64AHGNC 批准的基因符号:BICDL1细胞遗传学定位:12q24.2...
HEK11HGNC 批准的基因符号:EPHA7细胞遗传学定位:6q16.1 基因组坐标(GRCh38):6:93,240,020-93,419,559(来自 NC...
FORMIN,倒置,2染色体 14 开放解读码组 173; C14ORF173HGNC 批准的基因符号:INF2细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GR...
HNF4-α肝细胞核因子 4;HNF4转录因子14,肝核因子;TCF14HGNC 批准的基因符号:HNF4A细胞遗传学定位:20q13.12 基因组坐标(GRCh...
ATP6B2液泡质子泵 B 异构体 2HGNC 批准的基因符号:ATP6V1B2细胞遗传学定位:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:20,197,381...
HGNC 批准基因符号:MYBPC3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,331,406-47,352,702(来自 NCBI)...
生长/分化因子 9B;GDF9BHGNC 批准的基因符号:BMP15细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组坐标(GRCh38):X:50,910,735-50,9...
SET1B赖氨酸特异性甲基转移酶 2G;KMT2GKIAA1076HGNC 批准的基因符号:SETD1B细胞遗传学定位:12q24.31 基因组坐标(GRCh38...
ARVP加压素-神经素 II抗利尿激素;ADH此条目中代表的其他实体:包含神经物理素 II;NPII,包括HGNC 批准的基因符号:AVP细胞遗传学定位:20p1...
HGNC 批准基因符号:ZNF644细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:90,915,304-91,022,035(来自 NCBI)▼ ...
缺乏乳铁蛋白的中性粒细胞中性粒细胞乳铁蛋白缺乏症有证据表明特异性颗粒缺陷-1(SGD1)是由染色体 14q11 上的 CEBPE 基因(600749)纯合或杂合突...
MutS,大肠杆菌,同源物,2HGNC 批准的基因符号:MSH2细胞遗传学定位:2p21-p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,403,067-47,...
tRNA 剪接核酸内切酶 54,酿酒酵母,同源物SEN54,酵母,同源物;SEN54HGNC 批准的基因符号:TSEN54细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐...
ARTEMISHGNC 批准的基因符号:DCLRE1C细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:14,897,359-14,954,432(来...
糖原脱支酶; GDEHGNC 批准的基因符号:AGL细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:99,849,258-99,924,023(来自...
溶质载体家族17(钠依赖性无机磷酸盐协同转运蛋白),成员7钠依赖性无机磷酸盐协同转运蛋白,脑脑钠依赖性无机磷酸盐协同转运蛋白;BNPI囊泡谷氨酸转运蛋白 1; V...
伸长率G2;EFG2核糖体回收因子 2,线粒体;MRRF2; RRF2HGNC 批准的基因符号:GFM2细胞遗传学定位:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:RASGRP4细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38,409,058-38,426,219(来自 NCB...
肝细胞核因子3-α;HNF3AHGNC 批准的基因符号:FOXA1细胞遗传学定位:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:37,589,552-37,5...
睾丸女性化综合症;TFM雄激素受体缺乏AR缺陷二氢睾酮受体缺乏DHTR 缺乏雄激素不敏感综合征(AIS)是由雄激素受体基因(AR;AR)突变引起的。313700)...
HGNC 批准的基因符号:TNNI2细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,838,981-1,841,678(来自 NCBI)▼ ...
C/EBP-β白细胞介素 6 依赖性 DNA 结合蛋白;IL6DBP肝脏激活蛋白; LAP富含肝脏的转录激活蛋白转录因子 5; TCF5NFIL6HGNC 批准的...
RE重复编码基因肌萎缩蛋白 1 相关蛋白肌萎缩蛋白相关蛋白萎缩蛋白2HGNC 批准的基因符号:RERE细胞遗传学定位:1p36.23 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准基因符号:SEMA6A细胞遗传学定位:5q23.1 基因组坐标(GRCh38):5:116,443,555-116,574,823(来自 NCBI)...
HGNC 批准基因符号:PIGN细胞遗传学定位:18q21.33 基因组坐标(GRCh38):18:62,017,615-62,187,056(来自 NCBI)▼...
氯化钠协同转运蛋白,噻嗪类敏感;NCCT噻嗪类敏感的 NA-CL 协同转运蛋白;TSC氯化钠协同转运蛋白;NCCHGNC 批准的基因符号:SLC12A3细胞遗传学...