囊泡胺转运蛋白 1;VAT1
HGNC 批准基因符号:VAT1细胞遗传学定位:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,014,607-43,022,385(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:VAT1细胞遗传学定位:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,014,607-43,022,385(来自 NCBI)▼...
胃蛋白酶原 I——第二位点HGNC 批准的基因符号:PGA3细胞遗传学定位:11q13 基因组坐标(GRCh38):11:63,600,001-77,400,00...
细胞遗传学定位:Chr.Y 基因组坐标(GRCh38):Y:1-57,227,415▼ 说明y染色体连锁耳聋-1(DFNY1)的特点是男性局限性的、不同严重程度的...
可塑性相关基因 5;PRG5脂质磷酸酯磷酸酶相关 5; LPPR5磷脂酸磷酸酶 2D;PAP2D2 型磷脂酸磷酸酶; PAP2HGNC 批准的基因符号:PLPPR...
HGNC 批准基因符号:SLC25A40细胞遗传学定位:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7:87,833,568-87,876,360(来自 NCBI...
K77KB39角蛋白1B; K1BHGNC 批准的基因符号:KRT77细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52,689,626-5...
有证据表明前脑无裂畸形-7(HPE7)是由染色体9q22上的PTCH1基因(601309)杂合突变引起的。▼ 说明前脑无裂畸形(Holoprosencephaly...
肾结石、高钙血症、X 染色体连锁尿石症、高钙血症、X染色体连锁肾结石2; NPHL2 有证据表明 Dent 疾病-1(DENT1)是由染色体 Xp11 上的 CL...
泛素结合酶 E2 变体 1UEV1;UEV1ACROC1HGNC 批准的基因符号:UBE2V1细胞遗传学定位:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:...
神经亲斑蛋白相关犰狳重复蛋白;NPRAP连环蛋白,δHGNC 批准的基因符号:CTNND2细胞遗传学定位:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:10,97...
KIAA1350HGNC 批准的基因符号:USP53细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:119,212,601-119,295,518(来自...
HGNC 批准基因符号:CAMK2B细胞遗传学定位:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,217,154-44,326,013(来自 NCBI)▼ 说明...
精神发育迟滞,X染色体连锁 90;MRX90该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明X染色体连锁智力发育障碍-90(XLID90)是由染色体Xq13上的DLG3(...
条目中使用数字符号(#)是因为常染色体隐性耳聋-48(DFNB48)是由染色体15q25上的CIB2基因(605564)纯合突变引起的。▼ 说明DFNB48 是一...
泛素结合酶 E2I泛素结合酶 UBC9,酵母,同源物;UBC9HGNC 批准的基因符号:UBE2I细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16...
遗传学位置:Chr.X 基因组坐标(GRCh38):X:1-156,040,895Jones 和 Smith(1973)描述了两个具有相似畸形模式的男性表兄弟,包...
本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明伴或不伴癫痫或小脑性共济失调的智力发育障碍(IDDECA)是由染色体15q22上的RORA基因(600825)杂合突变引起...
LUZPHGNC 批准的基因符号:LUZP1细胞遗传学定位:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:23,083,642-23,178,122(来自 NC...
无菌 α 基序和含有 SH3 结构域的蛋白质 3SH3 蛋白在淋巴细胞中表达; SLY含有 SH3 和 SAM 结构域 2 的造血转换因子;HACS2染色体 X ...
SRY 相关 HMG 框基因 17HGNC 批准的基因符号:SOX17细胞遗传学定位:8q11.23 基因组坐标(GRCh38):8:54,457,935-54,...
下巴颤抖细胞遗传学定位:9q13-q21 基因组坐标(GRCh38):9:61,500,001-87,800,000▼ 说明天才痉挛的特点是下巴自发间歇性不自主颤...
甲状腺激素受体相关蛋白 1;THRAP1甲状腺激素受体相关蛋白,240-KD; TRAP240HGNC 批准的基因符号:MED13细胞遗传学定位:17q23.2 ...
平衡核苷转运蛋白3; ENT3HGNC 批准的基因符号:SLC29A3细胞遗传学定位:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,319,259-71...
IIB 型遗传性感觉和自主神经病(HSAN2B)是由 FAM134B 基因(RETREG1)纯合突变引起;613114)在染色体 5p15 上。▼ 说明IIB 型...
β-IG-H3; BIGH3角化上皮HGNC 批准的基因符号:TGFBI细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:136,028,988-13...
HGNC 批准基因符号:PPA2细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,369,077-105,474,070(来自 NCBI)▼ 说明...
肌营养蛋白相关丝氨酸/苏氨酸激酶; SASTKIAA0973HGNC 批准的基因符号:MAST1细胞遗传学定位:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19...
NPB 和 NPW 受体 1G蛋白偶联受体7; GPR7阿片类生长抑素样受体 7HGNC 批准的基因符号:NPBWR1细胞遗传学定位:8q11.23 基因组坐标(...
SEC14-LIKE 2SEC14,酿酒酵母,同源物,2生育酚相关蛋白 1; TAP1TAPKIAA1186HGNC 批准的基因符号:SEC14L2细胞遗传学定位...
登革热病毒产生的抑制剂; RYDEN染色体 19 开放解读码组 66; C19ORF66HGNC 批准的基因符号:SHFL细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐...