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NME/NM23 核苷二磷酸激酶 7非转移细胞 7,表达蛋白NM23H7核苷二磷酸激酶7HGNC 批准的基因符号:NME7细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标...

OI,XIV 型 常染色体隐性成骨不全症 XIV 型(OI14) 可能是由染色体 9q31 上 TMEM38B 基因(611236) 的纯合突变引起的。▼ 说明成...

溃疡分枝杆菌,易感性有证据表明对布鲁里溃疡的易感性与染色体 2q35 上 NRAMP1 基因(SLC11A1;600266) 的变异相关。▼ 说明布鲁里溃疡是由溃...

PP2Y2BHGNC 批准的基因符号:NPY6R细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:137,801,193-137,810,751(来自...

类似 TSPY; TSPYLHGNC 批准的基因符号:TSPYL1细胞遗传学位置:6q22.1 基因组坐标(GRCh38):6:116,274,858-116,2...

PRODH1脯氨酸氧化酶1;POXHGNC 批准的基因符号:PRODH细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:18,912,781-1...

染色体 17 上的 ALK 淋巴瘤寡聚化伙伴; ALO17KIAA1618此条目中涉及的其他实体:包含 RNF213/ALK 融合基因HGNC 批准的基因符号:R...

HGNC 批准的基因符号:LSM3细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,178,817-14,201,122(来自 NCBI)▼ 说...

BNP脑钠肽,脑型HGNC 批准的基因符号:NPPB细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,857,464-11,858,945(来...

奥尔布赖特综合症此条目中涉及的其他实体:包括多发性纤维发育不良; PFD,包括; POFD,包括McCune-Albright 综合征(MAS) 与染色体 20q...

EPH 相关受体酪氨酸激酶配体 2; EPLG2EPH相关激酶2的配体; LERK2EFL3ELK 配体; ELKLHGNC 批准的基因符号:EFNB1细胞遗传学...

KIAA1392HGNC 批准的基因符号:STOX2细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:183,798,022-184,023,530(...

肝内胆汁淤积,三羟基前列腺酸向胆酸转化不良胆汁中的三羟基前列腺酸该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,这种胆汁酸合成的先天性缺陷(此处称为 CBAS4)是由...

HGNC 批准的基因符号:PLCD4细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,607,899-218,637,175(来自 NCBI)▼ ...