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线粒体外膜 6 的转位,酵母,同源物; TOM6HGNC 批准的基因符号:TOMM6细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,787,6...

HGNC 批准基因符号:JUNB细胞遗传学定位:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,791,486-12,793,315(来自 NCBI)▼...

该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明婴儿小脑视网膜变性(ICRD)是由乌头酸酶2基因(ACO2;ACO2;)纯合或复合杂合突变引起的。100850)在染色体 ...

CA X碳酸酐酶相关蛋白 XCARP XHGNC 批准的基因符号:CA10细胞遗传学定位:17q21.33-q22 基因组坐标(GRCh38):17:51,630...

CALSARCIN 1HGNC 批准的基因符号:MYOZ2细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:119,135,832-119,187,789...

糖尿病,胰岛素依赖型,20;IDDM20有证据表明,1 型糖尿病 20(T1D20)的易感性是由染色体 12q24 上 HNF1A 基因(142410)的杂合变异...

高度近视,伴有非进行性视锥细胞功能障碍细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:148,000,001-156,040,895▼ 说明博恩霍姆眼病...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷-48(COXPD48)是由染色体3q11上的NSUN3基因(617491)复合杂合突变引起的。有关联合氧化磷酸化缺陷的遗传异质性的讨...

WBS重复综合症染色体 7q11.23 重复综合征萨默维尔-范德 AA 综合征此条目中代表的其他实体:WBS 三重综合症,包括染色体 7q11.23 三倍体综合征...

HIV-1,易感性此条目中代表的其他实体:人类免疫缺陷病毒 1 型,耐药性,包括HIV-1,耐药性,包括获得性免疫缺陷综合症,进展为,包括艾滋病,进展到,包括在内...

GRX5染色体 14 开放解读码组 87; C14ORF87PRO1238FLB4739HGNC 批准的基因符号:GLRX5细胞遗传学定位:14q32.13 基因...

CD3-γT 细胞抗原受体复合物,T3 的 γ 子单元;T3GHGNC 批准的基因符号:CD3G细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:...

氯离子通道,电压门控,4HGNC 批准的基因符号:CLCN4细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:10,156,975-10,237,66...