泛素样蛋白负调节因子 1; NUB1
NEDD8 ULTIMATE BUSTER 1NY-REN-18HGNC 批准的基因符号：NUB1细胞遗传学定位：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:1...
MR
微量血清蛋白，β; MSMB
MSPBHGNC 批准的基因符号：MSMB细胞遗传学定位：10q11.22 基因组坐标（GRCh38）：10:46,033,313-46,046,269（来自 N...
血清甲状腺素结合球蛋白；TBG
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂，A 类，成员 7; SERPINA7T4结合球蛋白TBG、血清HGNC 批准的基因符号：SERPINA7细胞遗传学定位：Xq22.3...
CHORDIN-LIKE 1; CHRDL1
VENTROPTIN; VOPTHGNC 批准的基因符号：CHRDL1细胞遗传学定位：Xq23 基因组坐标（GRCh38）：X:110,673,856-110,7...
智力发育障碍，X染色体连锁53；XLID53
精神发育迟滞，X染色体连锁53；MRX53细胞遗传学定位：Xq22.2-q26 基因组坐标（GRCh38）：X:103,300,001-138,900,000▼ ...
特应性皮炎，4; ATOD4
细胞遗传学定位：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:77,200,001-83,257,441有关特应性皮炎的临床描述和关联研究的概述，请参阅 60...
视网膜分裂 1，X 染色体连锁，青少年; RS1
XLRS1RS X染色体连锁视网膜劈裂是由视网膜劈裂素基因（RS1；RS1;）突变引起的。300839）染色体Xp22。▼ 说明X染色体连锁视网膜劈裂（XLRS）...
半胱天冬酶7，细胞凋亡相关半胱氨酸蛋白酶；CASP7
MCH3HGNC 批准的基因符号：CASP7细胞遗传学定位：10q25.3 基因组坐标（GRCh38）：10:113,679,194-113,730,909（来自...
FXYD 含域离子传输调节器 5；FXYD5
抗粘连蛋白HGNC 批准的基因符号：FXYD5细胞遗传学定位：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:35,154,735-35,169,881（来自...
线粒体复合物 I 缺乏症，核 17 型；MC1DN17
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 17（MC1DN17）是由染色体 8q22 NDUFAF6 基因（612392）纯合或复合杂合突变引起的。有关线粒体复合物 ...
线粒体复合物 I 缺乏，核 6 型；MC1DN6
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 6（MC1DN6）是由染色体 1q23 上的 NDUFS2 基因（602985）纯合突变引起的。有关线粒体复合物 I 缺陷的...
半乳糖激酶1; GALK1
GALKGK1HGNC 批准的基因符号：GALK1细胞遗传学定位：17q25.1 基因组坐标（GRCh38）：17:75,751,469-75,765,192（来...
骨髓细胞核分化抗原; MNDA
HGNC 批准基因符号：MNDA细胞遗传学定位：1q23.1 基因组坐标（GRCh38）：1:158,831,351-158,849,502（来自 NCBI）▼ ...
微 RNA 23A; MIR23A
miRNA23AMIRN23AHGNC 批准的基因符号：MIR23A细胞遗传学定位：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:13,836,587-13...
乙酰化酶 6; SIRT6
SIR2-LIKE 6；SIR2L6HGNC 批准的基因符号：SIRT6细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:4,174,109-4,...
微 RNA 661; MIR661
miRNA661MIRN661HGNC 批准的基因符号：MIR661细胞遗传学定位：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:143,945,191-143,...
ZESTE 2 多梳蛋白压制复合物的增强子 2 子单元; EZH2
ZESTE 增强剂，果蝇，同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号：EZH2细胞遗传学定位：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:148,807,383...
丙酮酸羧化酶缺乏症
PC 缺乏症共济失调伴乳酸酸中毒 II丙酮酸羧化酶缺乏所致的 Leigh 坏死性脑病丙酮酸羧化酶缺乏导致的 Leigh 综合征丙酮酸羧化酶缺乏症是由丙酮酸羧化酶基...
SPT6 同源物、组蛋白伴侣和转录延伸因子；SUPT6H
TY 6 的抑制子，酿酒酵母，同系物染色质结构调节剂，酵母，同源物；SPT6HGNC 批准的基因符号：SUPT6H细胞遗传学定位：17q11.2 基因组坐标（GR...
线粒体复合物 V（ATP 合酶）缺乏，核 1 型; MC5DN1
线粒体复合物 V（ATP 合酶）缺陷，ATPAF2 型有证据表明线粒体复合物V（ATP合酶）缺陷核1型（MC5DN1）是由染色体17p11上ATPAF2基因（60...
常染色体显性智力发育障碍 30，伴有言语迟缓和行为异常; MRD30
智力低下，常染色体显性遗传 30本条目使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体显性遗传性智力发育障碍-30（伴有言语迟缓和行为异常）（MRD30）是由染色体10...
莫比斯综合症；MBS
莫比乌斯综合症；MBS莫比斯序列细胞遗传学定位：13q12.2-q13 基因组坐标（GRCh38）：13:27,200,001-39,500,000▼ 说明莫比斯...
类克鲁伯因子 2；KLF2
肺 Kruppel 样锌指转录因子; LKLFHGNC 批准的基因符号：KLF2细胞遗传学定位：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:16,324,...
脊髓小脑性共济失调 7; SCA7
橄榄桥小脑萎缩 III；OPCA3OPCA IIIOPCA 伴视网膜变性伴有黄斑变性和眼外肌麻痹的 OPCA常染色体显性小脑共济失调，II 型ADCA，II 型脊...
富含 AT 相互作用结构域的蛋白 4B; ARID4B
含干燥蛋白质 4BSIN3A 相关蛋白，180-KD；SAP180视网膜母细胞瘤结合蛋白 1 样蛋白 1；RBP1L1RBBP1 样蛋白 1；RBBP1L1乳腺癌...
染色体2q37缺失综合征
奥尔布赖特遗传性骨营养不良样综合征短指-智力发育迟缓综合征；BDMR细胞遗传学定位：2q37 基因组坐标（GRCh38）：2:230,100,001-242,19...
系统性红斑狼疮，易感性，13; SLEB13
细胞遗传学定位：6q23 基因组坐标（GRCh38）：6:130,000,001-138,300,000有关系统性红斑狼疮（SLE）的表型描述和遗传异质性的讨论，...
反复出现的代谢危机，伴有横纹肌溶解、心律失常和神经变性; MECRCN
有证据表明，横纹肌溶解、心律失常和神经变性等反复代谢危象（MECRCN）是由染色体 22q11 上 TANGO2 基因（616830）纯合或复合杂合突变引起的。▼...
钾通道，电压门控，子族 G，成员 2；KCNG2
Kv6.2HGNC 批准的基因符号：KCNG2细胞遗传学定位：18q23 基因组坐标（GRCh38）：18:79,797,938-79,900,100（来自 NC...
裂解和聚腺苷酸化特异性因子 3；CPSF3
裂解聚腺苷酸化特异性因子，73-KD 子单元；CPSF73HGNC 批准的基因符号：CPSF3细胞遗传学定位：2p25.1 基因组坐标（GRCh38）：2:9,4...
