天冬酰胺合成酶缺乏症; ASNSD
ASNS 缺陷有证据表明天冬酰胺合成酶缺乏症(ASNSD)是由染色体 7q21 上 ASNS 基因(108370)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明ASNS 缺乏...
ASNS 缺陷有证据表明天冬酰胺合成酶缺乏症(ASNSD)是由染色体 7q21 上 ASNS 基因(108370)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明ASNS 缺乏...
MEGARBANE 综合症Megarbane 等(2001)报道了 2 个兄弟,他们的父母是伊拉克穆斯林的近亲,身材矮小,面部异常(扁平鼻梁,鹰嘴鼻,双侧下垂,扁...
HGNC 批准基因符号:PRRT2细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,812,193-29,815,881(来自 NCBI)▼...
染色体 17 开放解读码组 85; C17ORF85HGNC 批准的基因符号:NCBP3细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,80...
含有 WW 结构域的核蛋白,38-KD;NPW38HGNC 批准的基因符号:PQBP1细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,897...
CR16HGNC 批准的基因符号:WIPF3细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:29,806,508-29,917,061(来自 NCB...
PLEC1PCN; PLTNHGNC 批准的基因符号:PLEC细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,915,153-143,976...
视神经发育不全,双侧,包括有证据表明双侧视神经发育不全和发育不全可能是由染色体11p13上PAX6基因(607108)的杂合突变引起的。▼ 临床特征视神经发育不全...
HGNC 批准基因符号:ZNFX1细胞遗传学定位:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:49,245,900-49,278,057(来自 NCBI)...
基本的 MCU 稳压器;EMRE染色体 22 开放解读码组 32; C22ORF32HGNC 批准的基因符号:SMDT1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标...
SENIOR-LOKEN 综合症LOKEN-SENIOR 综合症RENAL-RETINAL 综合症青少年肾病伴黑蒙症肾发育不良和视网膜发育不全有证据表明 Seni...
萨伊-巴伯-比塞克-杨-辛普森综合症YOUNG-SIMPSON综合症;YSSOhdo 综合征的 SBBYS 变异是由染色体 10q22 上的 KAT6B 基因(6...
蛋白激酶,有丝分裂原激活,6;PRKM6细胞外信号调节激酶 3;ERK3p97MAPKHGNC 批准的基因符号:MAPK6细胞遗传学定位:15q21.2 基因组坐...
脱盖酶 1,酿酒酵母,B 的同源物DCP1,酿酒酵母,B 的同源物HGNC 批准的基因符号:DCP1B细胞遗传学定位:12p13.33 基因组坐标(GRCh38)...
GDP-甘露糖焦磷酸化酶,β 子单元GMPP-βHGNC 批准的基因符号:GMPPB细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,719,...
PITCHFORK, 小鼠, 同源物染色体 1 开放解读码组 88; C1ORF88HGNC 批准的基因符号:PIFO细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(G...
GTP 酶激活蛋白,RHO,6; RHOGAP6HGNC 批准的基因符号:ARHGAP6细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:11,137...
La 核糖核蛋白结构域家族,成员 4La相关蛋白4HGNC 批准的基因符号:LARP4细胞遗传学定位:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:50,4...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 FHGNC 批准的基因符号:MAFF细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,20...
HGNC 批准的基因符号:MIR190A细胞遗传学定位:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:62,823,957-62,824,041(来自 NCB...
凝缩蛋白 II 复合物,非 SMC 子单元 D3染色体相关蛋白 D3;CAPD3KIAA0056HGNC 批准的基因符号:NCAPD3细胞遗传学定位:11q25 ...
核受体相关1;NURR1T 细胞的核受体; NOT转录诱导核受体; TINURHGNC 批准的基因符号:NR4A2细胞遗传学定位:2q24.1 基因组坐标(GRC...
snRNP 组装缺陷 1,酿酒酵母,同源物; SAD1HGNC 批准的基因符号:USP39细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,60...
MRGX1HGNC 批准的基因符号:MRGPRX1细胞遗传学定位:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:18,933,499-18,939,414(来...
死亡/H框19;DDX19DBP5,酵母,同源物; DBP5HGNC 批准的基因符号:DDX19B细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16...
VAV2癌基因癌基因VAV2HGNC 批准的基因符号:VAV2细胞遗传学定位:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,761,894-133,992...
NANCE-HORAN 综合症白内障牙科综合症白内障,X染色体连锁,有哈钦森牙齿中眼白内障综合征Nance-Horan 综合征(NHS)是由染色体 Xp22 上的...
HGNC 批准基因符号:RPS28细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:8,321,496-8,323,340(来自 NCBI)▼ 说...
Kv4.3KCND3S此条目中代表的其他实体:KCND3L,包含HGNC 批准的基因符号:KCND3细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:...