网状蛋白 3; RTN3
神经内分泌特异性蛋白样 2; NSPL2HGNC 批准的基因符号:RTN3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:63,681,450-...
神经内分泌特异性蛋白样 2; NSPL2HGNC 批准的基因符号:RTN3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:63,681,450-...
GASP2HGNC 批准的基因符号:GPRASP2细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:102,712,448-102,717,733(来...
HGNC 批准的基因符号:TPRX1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:47,801,232-47,819,051(来自 NCBI...
裂解和聚腺苷酸化因子 I 子单元 1,酵母,同源物CLP1,酵母,同源物; HEAB此条目中涉及的其他实体:包含 HEAB/AF10 融合基因HGNC 批准的基因...
HGNC 批准的基因符号:ABHD12细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:25,294,743-25,390,835(来自 NCB...
瞬态受体电位通道 7; TRPC7长瞬态受体电位通道 2; LTRPC2KNP3HGNC 批准的基因符号:TRPM2细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:OCLN细胞遗传学位置:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:69,492,547-69,558,104(来自 NCBI)▼ 说...
智力低下,常染色体显性遗传 20,前; MRD20,前智力低下、刻板运动、癫痫和/或脑畸形此条目中涉及的其他实体:染色体 5q14.3 缺失综合征,近端,包括伴有...
包含 WT1/EWS 融合基因HGNC 批准的基因符号:WT1细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:32,387,775-32,435,5...
PDZ3 富含半胱氨酸相互作用子HGNC 批准的基因符号:CRIPT细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:46,617,215-46,630,...
PYK2 N 端结构域相互作用受体 3;NIR3KIAA1457HGNC 批准的基因符号:PITPNM2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38...
钠钙交换剂3; NCX3HGNC 批准的基因符号:SLC8A3细胞遗传学位置:14q24.2 基因组坐标(GRCh38):14:70,044,215-70,189...
肌球蛋白XV; MYO15HGNC 批准的基因符号:MYO15A细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:18,108,756-18,17...
反义 IGF2R RNA;AIRHGNC 批准的基因符号:AIRN细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:160,003,291-160,0...
HGNC 批准的基因符号:RBM11细胞遗传学位置:21q11.2 基因组坐标(GRCh38):21:14,216,157-14,228,372(来自 NCBI)...
GAL3ST2HGNC 批准的基因符号:GAL3ST3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:66,040,765-66,049,161...
HGNC 批准的基因符号:ABCA10细胞遗传学位置:17q24.3 基因组坐标(GRCh38):17:69,148,007-69,244,848(来自 NCBI...
CIAS1 基因; CIAS1隐秘蛋白NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和含有 PYD 的蛋白质 3; NALP3含 PYRIN 结构域的 APAF1 样蛋白...
SEC16,酿酒酵母,同源物,B亮氨酸拉链转录调节子2; LZTR2REGUCALCIN 基因启动子区域相关蛋白; RGPRSEC16SHGNC 批准的基因符号:...
多发性回旋症伴癫痫发作; PMGYS有证据表明小头畸形、身材矮小和伴有或不伴有癫痫发作的多小脑回(MSSP) 是由染色体 18q22 上 RTTN 基因(6104...
富含亮氨酸重复神经元蛋白 1; LERN1富含亮氨酸的重复蛋白,神经元,6A; LRRN6AHGNC 批准的基因符号:LINGO1细胞遗传学位置:15q24.3 ...
锌指蛋白 151; ZNF151MYC 相互作用锌指蛋白 1; MIZ1HGNC 批准的基因符号:ZBTB17细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh...
癌基因GLI3HGNC 批准的基因符号:GLI3细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:41,960,949-42,264,268(来自 N...
有证据表明高锰血症伴肌张力障碍 2(HMNDYT2) 是由染色体 8p21 上 SLC39A14 基因(608736) 的纯合突变引起的。▼ 说明高锰血症伴肌张力...
HGNC 批准的基因符号:HEPH细胞遗传学位置:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:66,162,671-66,268,863(来自 NCBI)▼ 克隆与...
HGNC 批准的基因符号:GHRLOS细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:10,280,952-10,293,449(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:PTPRE细胞遗传学位置:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:127,907,103-128,085,855(来自 NCB...
PCDH-β基因簇;PCDHBHGNC 批准的基因符号:PCDHB@细胞遗传学位置:5q31 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,001-145,10...
果糖-1,6-二磷酸醛缩酶 B醛缩酶B; ALDB醛缩酶2; ALDO2HGNC 批准的基因符号:ALDOB细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38...
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I-β; CAMK1BBSTK3, 小鼠, 同源HGNC 批准的基因符号:PNCK细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38)...