MDM1 核蛋白; MDM1
小鼠 双 MINUTE 1 同源HGNC 批准的基因符号:MDM1细胞遗传学定位:12q15 基因组坐标(GRCh38):12:68,294,566-68,332...
小鼠 双 MINUTE 1 同源HGNC 批准的基因符号:MDM1细胞遗传学定位:12q15 基因组坐标(GRCh38):12:68,294,566-68,332...
小眼症伴或不伴肺发育不全、膈疝和/或心脏缺陷有证据表明综合征性小眼症 12(MCOPS12)是由染色体 3p24 上 RARB 基因(180220)的复合杂合或杂...
肾上腺增生V17-α-羟化酶缺乏症此条目中代表的其他实体:17,20-裂合酶缺乏症,孤立的,包括的17-α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷,组合完整,包括17-α...
SIR2-LIKE 6;SIR2L6HGNC 批准的基因符号:SIRT6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,174,109-4,...
SAP90/PSD95 相关蛋白 4;SAPAP4KIAA0964此条目中代表的其他实体:DLGAP4 非编码 RNA,包含在内DLGAP ncRNA,包括HGN...
17-β-HSDXIRETSDR2PAN1BHGNC 批准的基因符号:HSD17B11细胞遗传学定位:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:87,336,...
snoRNA 14q(0)HGNC 批准的基因符号:SNORD112细胞遗传学定位:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,897,920-10...
胸腺肿瘤▼ 说明胸腺瘤是胸腺的低度上皮癌。胸腺瘤的家族性发病很少见。▼ 临床特征Matani和Dristas(1973)报告了希腊同胞有3人,证明胸腺瘤有家族性发...
细胞外超氧化物歧化酶EC-SOD此条目中代表的其他实体:包括细胞外超氧化物歧化酶升高HGNC 批准的基因符号:SOD3细胞遗传学定位:4p15.2 基因组坐标(G...
囊肾病,成人;多囊肾病成人多囊肾 I 型;APKD1患有 POTTER III 型多囊肾病, 前该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性多囊肾病-1伴...
HGNC 批准基因符号:PDE5A细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:119,494,403-119,628,804(来自 NCBI)▼ 说...
ASNS 缺陷有证据表明天冬酰胺合成酶缺乏症(ASNSD)是由染色体 7q21 上 ASNS 基因(108370)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明ASNS 缺乏...
PLEC1PCN; PLTNHGNC 批准的基因符号:PLEC细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,915,153-143,976...
HGNC 批准的基因符号:RAMP1细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:237,858,880-237,912,106(来自 NCBI)...
EOSHGNC 批准的基因符号:PRSS33细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,783,953-2,787,915(来自 NCB...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 FHGNC 批准的基因符号:MAFF细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,20...
氯离子通道,钙激活,1钙激活氯离子通道 1;CACC1GOB5HGNC 批准的基因符号:CLCA1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:8...
细胞色素 C 氧化酶子单元 7A2-LIKE细胞色素 C 氧化酶子单元 VIIA 多肽 2-LIKE环氧化酶7RPCOX7AREB1超复杂装配因子 1;SCAF1...
IFNE1干扰素、TAU-1; IFNT1HGNC 批准的基因符号:IFNE细胞遗传学定位:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:21,480,839-2...
BRCA2基因FANCD1基因;FANCD1HGNC 批准的基因符号:BRCA2细胞遗传学定位:13q13.1 基因组坐标(GRCh38):13:32,315,5...
铜转运蛋白1;COPT1; CTR1HGNC 批准的基因符号:SLC31A1细胞遗传学定位:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:113,221,544-11...
卷曲相关蛋白质; FRP分泌性细胞凋亡相关蛋白2; SARP2HGNC 批准的基因符号:SFRP1细胞遗传学定位:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:...
DIGEORGE 综合症染色体 22q11.2 缺失综合征胸腺和甲状旁腺发育不全第三和第四咽袋综合征此条目中代表的其他实体:迪乔治综合症染色体区域,包括;DGCR...
PN成骨细胞特异性因子 2;OSF2HGNC 批准的基因符号:POSTN细胞遗传学定位:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:37,562,585-3...
有证据表明卵巢早衰12(POF12)是由染色体10q26上的SYCE1基因(611486)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。SYCE1 纯合突变也有导致生...
SRY相关HMG框基因5此条目中代表的其他实体:长 SOX5,包括L-SOX5,包括HGNC 批准的基因符号:SOX5细胞遗传学定位:12p12.1 基因组坐标(...
1-磷酸半乳糖尿酰基转移酶缺乏症高乳糖缺乏症半乳糖血症,经典此条目中代表的其他实体:半乳糖血症,DUARTE 变体,包括半乳糖血症 I(GALAC1)或经典半乳糖...
HGNC 批准的基因符号:SPRR2D细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,039,732-153,041,120(来自 NCBI...
G蛋白偶联受体48; GPR48HGNC 批准的基因符号:LGR4细胞遗传学定位:11p14.1 基因组坐标(GRCh38):11:27,365,961-27,4...