威克-沃尔夫综合征,仅限女性;WRWFFR
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明女性限制性 Wieacker-Wolff 综合征(WRWFFR)是由染色体 Xq11 上 ZC4H2 基因(300897)...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明女性限制性 Wieacker-Wolff 综合征(WRWFFR)是由染色体 Xq11 上 ZC4H2 基因(300897)...
脑苷脂磺基转移酶; CST3-素-磷酸腺苷基硫酸酯:半乳糖基神经酰胺 3-素-磺基转移酶GalCer 磺基转移酶半乳糖神经酰胺三素磺基转移酶HGNC 批准的基因符...
耳聋、感音神经病和男性不育症染色体 15q15.3 缺失综合征细胞遗传学定位:15q15.3 基因组坐标(GRCh38):15:43,300,001-44,500...
LIG2KIAA0806HGNC 批准的基因符号:LRIG2细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:113,073,198-113,132,...
有证据表明室周结节性异位9(PVNH9)是由染色体5q13上的MAP1B基因(157129)杂合突变引起的。▼ 说明脑室周围结节性异位9(PVNH9)是一种常染色...
杜潘综合症; DUPANS腓骨发育不全和复杂性短指条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明顶体发育不良-2B(AMD2B),也称为杜潘综合征,是由染色体20q11...
神经胶质瘤相关癌基因同源物癌基因GLI; GLIHGNC 批准的基因符号:GLI1细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,459,...
全色盲杆体全色盲 2杆体全色盲 2; RMCH2 有证据表明完全色盲和部分不完全色盲病例是由 CNGA3 基因(600053)的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编...
癫痫性脑病,婴儿早期,26 岁;EIEE26有证据表明发育性癫痫性脑病-26(DEE26)是由染色体 20q13 上的 KCNB1 基因(600397)杂合突变引...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,G 类,成员 1; SERPING1C1I; C1INHHGNC 批准的基因符号:SERPING1细胞遗传学定位:11q12.1 基...
单纯性大疱性表皮松解症伴游走性环状红斑有证据表明单纯性大疱性表皮松解症 2E 伴游走性环状红斑(EBS2E)是由角蛋白 5 基因(KRT5)杂合突变引起;1480...
有机阴离子转运体F; OATPF有机阴离子转运蛋白多肽14;OATP14溶质载体家族21(有机阴离子转运蛋白),成员14;SLC21A14HGNC 批准的基因符号...
提高钠耐受性 1,酵母,同系物KIAA0174HGNC 批准的基因符号:IST1细胞遗传学定位:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,894,4...
KIAA1781HGNC 批准的基因符号:MEGF11细胞遗传学定位:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:65,895,299-66,253,75...
癫痫性脑病,早期婴儿,84; EIEE84JAMUAR 综合症贾穆尔综合症在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-84(DEE84),也称为...
由于有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症23(LGMDR23)是由染色体6q22上的LAMA2基因(156225)纯合或复合杂合突变引起的,因此在此条目中使用...
KIAA0080HGNC 批准的基因符号:SYT11细胞遗传学定位:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,859,567-155,885,199(来自...
COPG2 内电子转录 1; CIT1HGNC 批准的基因符号:COPG2IT1细胞遗传学定位:7q32.2 基因组坐标(GRCh38):7:130,543,45...
HNF4-α肝细胞核因子 4;HNF4转录因子14,肝核因子;TCF14HGNC 批准的基因符号:HNF4A细胞遗传学定位:20q13.12 基因组坐标(GRCh...
液泡蛋白分选 8,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:VPS8细胞遗传学定位:3q27.2 基因组坐标(GRCh38):3:184,812,166-185,...
FTLD-TDP、GRN 相关包含 TDP43 的额颞叶痴呆,与 GRN 相关额颞叶变性伴泛素阳性内含物;FTLDU额颞叶痴呆,泛素阳性;FTDU痴呆症、遗传性吞...
HGNC 批准基因符号:ARSJ细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:113,900,284-113,979,647(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准基因符号:MYBPC3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,331,406-47,352,702(来自 NCBI)...
口面手指综合征 II; OFD2OFDS II口腔-面部-手指综合征,II 型▼ 临床特征挪威遗传学家 Otto L. Mohr(1941 年),哥本哈根 Jan...
生长/分化因子 9B;GDF9BHGNC 批准的基因符号:BMP15细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组坐标(GRCh38):X:50,910,735-50,9...
ARVP加压素-神经素 II抗利尿激素;ADH此条目中代表的其他实体:包含神经物理素 II;NPII,包括HGNC 批准的基因符号:AVP细胞遗传学定位:20p1...
RBMYRNA 结合基序蛋白 1;RBM1RNA 结合基序蛋白 2;RBM2Y 染色体 RNA 识别基序 1;YRRM1Y染色体RNA识别基序2;YRRM2HGN...
缺乏乳铁蛋白的中性粒细胞中性粒细胞乳铁蛋白缺乏症有证据表明特异性颗粒缺陷-1(SGD1)是由染色体 14q11 上的 CEBPE 基因(600749)纯合或杂合突...
液泡蛋白分选 45,酵母,同源物液泡蛋白分选 45,酵母,A 的同源物;VPS45AHGNC 批准的基因符号:VPS45细胞遗传学定位:1q21.2 基因组坐标(...
G 蛋白偶联受体相互作用蛋白; GIPHGNC 批准的基因符号:C1QTNF1细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:79,022,93...