RECQ 类蛋白 2; RECQL2
DNA 解旋酶,RECQ-LIKE,类型 3; RECQ3WRN基因;WRNHGNC 批准的基因符号:WRN细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):...
DNA 解旋酶,RECQ-LIKE,类型 3; RECQ3WRN基因;WRNHGNC 批准的基因符号:WRN细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):...
天冬氨酰/天冬酰胺酰-β-羟化酶;HAAHBAH此条目中涉及的其他实体:包含连接点连接,包括骗子,包括HGNC 批准的基因符号:ASPH细胞遗传学位置:8q12....
MERRF综合症▼ 正文该综合征代表一种表型,可由 1 个以上线粒体基因突变产生,例如 MTTK(590060)、MTTL1(590050)、MTTH(59004...
MLC2肌球蛋白调节轻链肌球蛋白 RLC肌球蛋白,轻链,调节心室HGNC 批准的基因符号:MYL2细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):1...
AA3天冬酰胺酰化酶 3丙型肝炎病毒核心结合蛋白1; HCBP1HCV 核心结合蛋白 1HGNC 批准的基因符号:ACY3细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐...
序列相似性家族38,成员B; FAM38BHGNC 批准的基因符号:PIEZO2细胞遗传学位置:18p11.22-p11.21 基因组坐标(GRCh38)...
CLOCK, 小鼠,同源HGNC 批准的基因符号:CLOCK细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,427,903-55,546,909(...
HGNC 批准的基因符号:GYG1细胞遗传学位置:3q24 基因组坐标(GRCh38):3:148,991,540-149,031,775(来自 NCBI)▼ 说...
脊髓小脑性共济失调,常染色体隐性遗传 21,伴肝病胆汁淤积、低 GGT、急性肝功能衰竭和神经变性综合征;CALFAN 有证据表明常染色体隐性脊髓小脑共济失调 21...
糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 7; GPIBD7 有证据表明多发性先天性异常 - 肌张力低下 - 癫痫综合征 - 3(MCAHS3) 是由染色体 20q13 上 P...
蛋白质酪氨酸激酶 3HGNC 批准的基因符号:TYRO3细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:41,559,212-41,583,58...
神经胶质瘤可能是由染色体 13q13 上的 BRCA2 基因(600185) 种系突变引起的肿瘤易感综合征的一部分。有关神经胶质瘤遗传异质性的一般表型描述和讨论,...
有证据表明脑海绵状血管瘤 3(CCM3) 是由染色体 3q26 上的 PDCD10 基因(609118) 杂合突变引起的。有证据表明,涉及双等位基因种系和体细胞突...
鱼鳞病-硬化性胆管炎综合征新生儿鱼鳞病-硬化性胆管炎综合征尼施综合症 有证据表明鱼鳞病、白细胞空泡、脱发和硬化性胆管炎(ILVASC) 是由染色体 3q28 上 ...
多发性骨骺发育不良,常染色体隐性遗传多发性骨骺发育不良伴马蹄足多发性骨骺发育不良伴双层髌骨有证据表明常染色体隐性多发性骨骺发育不良 4(EDM4) 是由染色体 5...
OCRL 基因OCRL1HGNC 批准的基因符号:OCRL细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,540,259-129,592,5...
EIF3-p28PLAC24真核起始因子 3,子单元 12,前; EIF3S12,前HGNC 批准的基因符号:EIF3K细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:RAET1G细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:149,916,878-149,923,121(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:SPIC细胞遗传学位置:12q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:101,475,336-101,486,997(来自 NCBI...
SCID、T 细胞阴性、B 细胞阴性、NK 细胞阳性 T 细胞阴性(T-)、B 细胞阴性(B-)、自然致命物细胞阳性(NK+) 严重联合免疫缺陷(SCID) 是由...
PDI3HGNC 批准的基因符号:PADI3细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:17,249,098-17,284,233(来自 NC...
人类转录调节蛋白; HTRPHCNGPHTRGHGNC 批准基因符号:SAP30BP细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,667...
CASK-相互作用蛋白,98-KD; CIP98KIAA1526HGNC 批准的基因符号:WHRN细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:114...
白血病,幼年型粒单核细胞此条目中涉及的其他实体:包括慢性粒细胞白血病; CMML,包括有证据表明幼年型粒单核细胞白血病(JMML) 可能是由染色体 11q23 上...
脂肪量和肥胖相关基因FATSO, 小鼠, 同源AlkB 同源物 9; ALKBH9HGNC 批准的基因符号:FTO细胞遗传学位置:16q12.2 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:TFAP2B细胞遗传学位置:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:50,818,355-50,847,619(来自 NCBI)▼...
梅尔曼等人(1963) 在 5 名智障同胞中发现吲哚丙烯酰基甘氨酸尿症。母亲也排出了该物质。口服或静脉注射色氨酸不会增加排泄,但口服新霉素导致 5 名同胞中的 4...
FBL7KIAA0840HGNC 批准的基因符号:FBXL7细胞遗传学位置:5p15.1 基因组坐标(GRCh38):5:15,500,180-15,939,79...
SPEEDY、非洲爪蟾、同系物、C卵母细胞 G2/M 进展的快速诱导剂,爪蟾,同源物,CRINGO CSPEEDY B4HGNC 批准的基因符号:SPDYC细胞遗...
PRXI增殖相关基因A; PAGA天然致命物增强因子A; NKEFAHGNC 批准的基因符号:PRDX1细胞遗传学位置:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):...