前列腺六跨膜上皮抗原1；STEAP1 STEAPHGNC 批准的基因符号：STEAP1细胞遗传学位置：7q21.13 基因组坐标（GRCh38）：7:90,154...

甲基转移酶样1HGNC 批准的基因符号：METTL1细胞遗传学位置：12q14.1 基因组坐标（GRCh38）：12:57,768,471-57,772,105（...

包含 TCP1、子单元 3 的伴侣蛋白相关色温-伽玛； CCTGTCP1 环复合物，多肽 5； TRIC5HGNC 批准的基因符号：CCT3细胞遗传学位置：1q2...

SDF2-LIKE 1HGNC 批准的基因符号：SDF2L1细胞遗传学位置：22q11.21 基因组坐标（GRCh38）：22:21,642,302-21,644...

HDACAHGNC 批准的基因符号：HDAC4细胞遗传学位置：2q37.3 基因组坐标（GRCh38）：2:239,048,168-239,401,649（来自 ...

HG12HGNC 批准的基因符号：RPL41细胞遗传学位置：12q13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:56,116,633-56,117,967（来自 N...

聚（ADP-核糖）聚合酶；PPOL； PARP聚（ADP-核糖）合成酶ADP-核糖基转移酶； ADPRTADPRT1HGNC 批准的基因符号：PARP1细胞遗传学...

HGNC 批准的基因符号：TSLP细胞遗传学位置：5q22.1 基因组坐标（GRCh38）：5:111,070,062-111,078,026（来自 NCBI）▼...

MAGE11HGNC 批准的基因符号：MAGEA11细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:149,688,193-149,717,268（来自...

lincRNA 1157LINC-ENC1HGNC 批准的基因符号：LINC01157细胞遗传学位置：5q13.3 基因组坐标（GRCh38）：5:74,000,...

SIMA135CD318抗原； CD318HGNC 批准的基因符号：CDCP1细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:45,082,277...

SIAH1 相互作用蛋白；SIPHGNC 批准的基因符号：CACYBP细胞遗传学位置：1q25.1 基因组坐标（GRCh38）：1:174,999,435-175...

线粒体 ABC 蛋白 2； MABC2； MTABC2HGNC 批准的基因符号：ABCB10细胞遗传学位置：1q42.13 基因组坐标（GRCh38）：1:229...

HV1 相关蛋白 1； HVRP115 号染色体开放解读码组 27； C15ORF27HGNC 批准的基因符号：TMEM266细胞遗传学位置：15q24.2 基因...

眼睛缺失 1无眼，果蝇，同源物，1HGNC 批准的基因符号：EYA1细胞遗传学位置：8q13.3 基因组坐标（GRCh38）：8:71,197,433-71,54...

HGNC 批准的基因符号：RBM3细胞遗传学位置：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:48,574,484-48,581,162（来自 NCBI）▼ ...

HGNC 批准的基因符号：STX6细胞遗传学位置：1q25.3 基因组坐标（GRCh38）：1:180,972,725-181,022,870（来自 NCBI）▼...

黑色素瘤相关抗原 1；MAGE1黑色素瘤相关抗原 MZ2-EHGNC 批准的基因符号：MAGEA1细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:153...

HGNC 批准的基因符号：UFM1细胞遗传学位置：13q13.3 基因组坐标（GRCh38）：13:38,349,851-38,363,619（来自 NCBI）U...

有证据表明腹泻 10（DIAR10） 是由染色体 19p13 上的 PLVAP 基因（607647） 的纯合突变引起的。▼ 说明Diarrea-10（DIAR10...

卷曲果蝇，9 的同源物卷曲，果蝇，3的同源物，前； FZD3，前HGNC 批准的基因符号：FZD9细胞遗传学位置：7q11.23 基因组坐标（GRCh38）：7:...

MON1，酿酒酵母，同源物，BHSV-1 刺激相关基因 1； HSRG1KIAA0872HGNC 批准的基因符号：MON1B细胞遗传学位置：16q23.1 基因组...

内皮一氧化氮合酶流量诱导剂ENOS 流量诱导器HGNC 批准的基因符号：NOSTRIN细胞遗传学位置：2q24.3 基因组坐标（GRCh38）：2:168,786...

重组热点相关因子 1； RCHF1睾丸-脑 RNA 结合蛋白； TBRBPHGNC 批准的基因符号：TSN细胞遗传学位置：2q14.3 基因组坐标（GRCh38）...

有证据表明 Poirier-Bienvenu 神经发育综合征（POBINDS） 是由染色体 6p21 上的 CSNK2B 基因（115441） 杂合突变引起。▼ ...

HGNC 批准的基因符号：ATE1细胞遗传学位置：10q26.13 基因组坐标（GRCh38）：10:121,740,424-121,928,463（来自 NCB...

NY-REN-34HGNC 批准的基因符号：PHF11细胞遗传学位置：13q14.2 基因组坐标（GRCh38）：13:49,495,953-49,528,992...

VALYL-tRNA 合成酶、线粒体线粒体VALRSKIAA1885HGNC 批准的基因符号：VARS2细胞遗传学位置：6p21.33 基因组坐标（GRCh38）...

PHGDH 缺乏症 磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症（PHGDHD） 是由染色体 1p12 上的 PHGDH 基因（606879） 纯合或复合杂合突变引起的。另请参见 Ne...

TIN1，包含TIN2，包含HGNC 批准的基因符号：TINAG细胞遗传学位置：6p12.1 基因组坐标（GRCh38）：6:54,307,862-54,390,...