相互作用

NLPKIAA0980HGNC 批准的基因符号:NINL细胞遗传学定位:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:25,452,697-25,585,5...

癌基因EPH受体酪氨酸激酶 EPHEPH酪氨酸激酶/促红细胞生成素生成肝癌扩增序列;EPHTEPH酪氨酸激酶1;EPHT1HGNC 批准的基因符号:EPHA1细胞...

N-精氨酸二碱基转化酶NRD 转换HGNC 批准的基因符号:NRDC细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:51,789,210-51,87...

MAHOGANY, 小鼠, 同源; MGCAHGNC 批准的基因符号:ATRN细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3,471,018-3...

OBESITY, MORBID 瘦素缺乏或功能障碍(LEPD)是由染色体 7q32 上的 LEP 基因(164160)纯合突变引起的。▼ 说明瘦素缺乏的特点是严重...

HGNC 批准基因符号:KIAA0319细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:24,540,141-24,646,191(来自 NCBI)...

PLP磷酸酶CHRONOPHIN; CIN此条目中代表的其他实体:包含 PDXP/SH3BP1 融合基因HGNC 批准的基因符号:PDXP细胞遗传学定位:22q1...

OT1,酿酒酵母,同源物; DOT1组蛋白 H3 甲基转移酶 DOT1 样KIAA1814HGNC 批准的基因符号:DOT1L细胞遗传学定位:19p13.3 基因...

OA1基因HGNC 批准的基因符号:GPR143细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:9,725,346-9,778,602(来自 NCB...

此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Bardet-Biedl 综合征 14(BBS14)是由染色体 12q21 上的 CEP290 基因(610142)纯合突...

MO25-αHGNC 批准的基因符号:CAB39细胞遗传学定位:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:230,712,842-230,821,075(来自...

条目中使用数字符号(#)是因为 Marinesco-Sjogren 综合征(MSS)是由染色体 5q31 上的 SIL1 基因(608005)纯合或复合杂合突变引...

核膜跨膜蛋白 37; NET37KIAA1161HGNC 批准的基因符号:MYORG细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,366,6...

精子尾部外部致密纤维,27-KD;ODF27精子外层致密纤维;SODFHGNC 批准的基因符号:ODF1细胞遗传学定位:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):...

线粒体ASN-GLU-GLU-THR(NEET); MITONEETHGNC 批准的基因符号:CISD1细胞遗传学定位:10q21.1 基因组坐标(GRCh38)...

肌肉特异性环指蛋白3; MURF3HGNC 批准的基因符号:TRIM54细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,282,429-27,...

miRNA424MIRN424此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 322;MIR322,包括包含 miRNA322MIRN322,包括HGNC 批准...