相互作用

垂体肿瘤转化基因 1 蛋白相互作用蛋白PTTG-结合因子;PBF染色体 21 开放解读码组 1; C21ORF1染色体 21 开放解读码组 3; C21ORF3H...

血小板型出血性疾病,3;BDPLT3血小板型血管性血友病假性血管性血友病是由编码 α 子单元(GP1BA; 的基因突变引起的)GP Ib血小板膜血管性血友病因子(...

DVL1 结合蛋白DVL/AXIN 复合物抑制剂; IDAXHGNC 批准的基因符号:CXXC4细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:104,...

α-1-抗胰蛋白酶缺乏症是由 SERPINA1 基因(107400)突变引起的,最常见的是 PiZ 等位基因(107400.0011)的纯合性。▼ 说明α-1-抗...

HGNC 批准的基因符号:SYNJ1细胞遗传学定位:21q22.11 基因组坐标(GRCh38):21:32,628,759-32,728,394(来自 NCBI...

泛素结合酶 E2O泛素结合酶 E2,230-KD;UBE2-230KKIAA1734HGNC 批准的基因符号:UBE2O细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标...

脆性 X 相关蛋白 2;FXR2P脆性 X 精神发育迟滞,常染色体同源 2HGNC 批准的基因符号:FXR2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh3...

输入蛋白 α-8HGNC 批准的基因符号:KPNA7细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:99,145,804-99,219,419(来自...

LEBER I 先天性黑蒙LCA先天性视网膜失明;CRB有证据表明 Leber 先天性黑蒙-1(LCA1)是由编码视网膜鸟苷酸环化酶(GUCY2D)的基因纯合突变...

HGNC 批准基因符号:LHX9细胞遗传学定位:1q31.3 基因组坐标(GRCh38):1:197,912,464-197,935,478(来自 NCBI)▼ ...

HGNC 批准基因符号:PCNP细胞遗传学定位:3q12.3 基因组坐标(GRCh38):3:101,574,094-101,594,465(来自 NCBI)▼ ...

HGNC 批准基因符号:MTA1细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,419,827-105,470,729(来自 NCBI...

KIP1 泛素化促进复合物 1;KPC1HGNC 批准的基因符号:RNF123细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,689,557...