睾丸

卡齐等人(1994)报道了一种看似独特且“新”的研究。 3名无关的波多黎各男孩患有综合症。特征是明显的中枢性、非进行性肌张力低下、慢性便秘、严重的精神运动迟缓、癫...

GSD IXc 糖原累积病 IXc(GSD9C) 是由 PHKG2 基因(172471) 的纯合和复合杂合突变引起,该基因编码磷酸化酶激酶 γ 亚基的肝脏和睾丸亚...

ALSS 有证据表明阿尔斯特罗姆综合征(ALMS) 是由染色体 2p13 上 ALMS1 基因(606844) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明阿尔斯特罗姆综合...

ODZ,果蝇,同源物,3; ODZ3腱蛋白M3; TNM3KIAA1455HGNC 批准的基因符号:TENM3细胞遗传学位置:4q34.3-q35.1 基因组坐标...

细胞凋亡相关基因2; ALG2HGNC 批准的基因符号:PDCD6细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:271,646-314,974(...

艾伦-赫恩登综合症单羧酸转运蛋白 8 缺陷三碘甲腺氨酸耐药性T3 电阻X连锁智力低下,伴有肌张力减退智力低下和肌肉萎缩 Allan-Herndon-Dudley ...

RAD51,酿酒酵母,C 的同源物HGNC 批准的基因符号:RAD51C细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,692,573-58,...

GLUT4 增强因子;GEFHD 基因调控区结合蛋白 1; HDBP1HGNC 批准的基因符号:SLC2A4RG细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GR...

HGNC 批准的基因符号:ART3细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:76,011,190-76,112,786(来自 NCBI)▼ 说...

ALS2 染色体区域基因 17; ALS2CR17HGNC 批准的基因符号:NBEAL1细胞遗传学位置:2q33.2 基因组坐标(GRCh38):2:203,01...

管状蛋白 3HGNC 批准的基因符号:TULP3细胞遗传学位置:12p13.33 基因组坐标(GRCh38):12:2,890,891-2,941,138(来自 ...

赖氨酸特异性脱甲基酶 5BJumonji、AT-RICH 互动域 1B; JARID1B推定的 DNA/染色质结合基序 1PUT1PLU1视网膜母细胞瘤结合蛋白 ...

减数分裂特异性着丝粒蛋白HGNC 批准基因符号:MEIKIN细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:131,806,990-131,945,...