HECT、UBA 和 WWE 域包含蛋白 1; HUWE1
上游调节元件结合蛋白 1; URB1尿素结合蛋白 1LASU1KIAA0312HGNC 批准的基因符号:HUWE1细胞遗传学位置:Xp11.22 基因组坐标(GR...
上游调节元件结合蛋白 1; URB1尿素结合蛋白 1LASU1KIAA0312HGNC 批准的基因符号:HUWE1细胞遗传学位置:Xp11.22 基因组坐标(GR...
转化生长因子-β-抑制膜相关蛋白; TIMAPTGFB 抑制的膜相关蛋白KIAA0823HGNC 批准的基因符号:PPP1R16B细胞遗传学位置:20q11.23...
WILLIAMS-BEUREN 综合征染色体 28 区; WBSCR28HGNC 批准的基因符号:TMEM270细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRC...
有证据表明生精衰竭 13(SPGF13) 是由染色体 18q11 上 TAF4B 基因(601689) 的纯合突变引起的。据报道就有这样一个家庭。有关生精障碍的一...
GSK3B 相互作用蛋白KIAA1565HGNC 批准的基因符号:NIN细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,719,763-5...
HGNC 批准的基因符号:IRF6细胞遗传学位置:1q32.2 基因组坐标(GRCh38):1:209,785,617-209,806,142(来自 NCBI)干...
无名指同IAP型;RFIHGNC 批准的基因符号:RNF34细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:121,400,118-121,4...
KIAA1442HGNC 批准的基因符号:EBF4细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:2,692,780-2,760,108(来自 NC...
性腺特异性转运蛋白;GSTHGNC 批准的基因符号:SLCO6A1细胞遗传学位置:5q21.1 基因组坐标(GRCh38):5:102,371,774-102,4...
CCT-βHGNC 批准的基因符号:PCYT1B细胞遗传学位置:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:24,558,087-24,672,887(来自 ...
D6S229EHGNC 批准的基因符号:ZNF76细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35,259,533-35,295,985(来自...
DHHC5锌指蛋白 375; ZNF375KIAA1748HGNC 批准的基因符号:ZDHHC5细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:...
FLJ11222HGNC 批准的基因符号:MNS1细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:56,428,724-56,465,137(来...
受体相关蛋白,80-KD;RAP80HGNC 批准的基因符号:UIMC1细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:176,905,005-17...
苗勒氏管抑制物质;MIS苗勒氏管抑制因子;MIFHGNC 批准基因符号:AMH细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,249,323...
HGNC 批准的基因符号:EPSTI1细胞遗传学位置:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:42,886,388-42,992,241(来自 NCB...
蛋白质磷酸酶,镁依赖性,1G蛋白质磷酸酶,镁依赖性,1,γ 亚型蛋白质磷酸酶 2C,伽马亚型; PP2CGPP2C-伽玛HGNC 批准的基因符号:PPM1G细胞遗...
HGNC 批准的基因符号:TMEM127细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,248,514-96,265,997(来自 NCBI)...
脂肪酸转运蛋白 5; FATP5极长链酰基辅酶A合成酶相关蛋白; VLACSRVLCS 同系物 2; VLCSH2酰基辅酶A合成酶超长链家族,成员6; ACSVL...
GCN5氨基酸合成的一般控制,酵母,同系物2; GCN5L2HGNC 批准的基因符号:KAT2A细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:...
HRAS 类抑制器; HRASLSHGNC 批准的基因符号:PLAAT1细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:193,240,606-193,...
HGNC 批准的基因符号:TM6SF1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:83,107,645-83,137,408(来自 NCBI...
肽基甘氨酸 α-酰胺化单加氧酶 C 端相互作用物PAMCIPAM C 端相互作用蛋白 1; PCIP1HGNC 批准的基因符号:RASSF9细胞遗传学位置:12q...
有证据表明糖皮质激素缺乏 4 伴或不伴盐皮质激素缺乏(GCCD4) 是由染色体 5p12 上的 NNT 基因(607878) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明家族...
4 号染色体开放解读码组 14; C4ORF14HGNC 批准的基因符号:NOA1细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:56,963,350-...
HGNC 批准的基因符号:RPL39L细胞遗传学位置:3q27.3 基因组坐标(GRCh38):3:187,120,948-187,139,496(来自 NCBI...
G 蛋白 γ-2 亚基鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 G(I)/G(O)HGNC 批准的基因符号:GNG2细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:...
相关 RAS 病毒癌基因同源物 3; RRAS3HGNC 批准的基因符号:MRAS细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,347,6...
精质纤溶酶HGNC 批准的基因符号:PYY2细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,226,563-28,228,060(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:INPP5E细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,428,619-136,439,845(来自 NCBI...