弹性蛋白微纤维界面2; EMILIN2
HGNC 批准的基因符号:EMILIN2细胞遗传学位置:18p11.32-p11.31 基因组坐标(GRCh38):18:2,846,232-2,916,003(...
HGNC 批准的基因符号:EMILIN2细胞遗传学位置:18p11.32-p11.31 基因组坐标(GRCh38):18:2,846,232-2,916,003(...
小鼠双MINUTE 4 同源p53 结合蛋白 MDM4MDMXHDMXHGNC 批准的基因符号:MDM4细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):...
CTRP4HGNC 批准的基因符号:C1QTNF4细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,589,667-47,595,304(来...
免疫缺陷 31B、分枝杆菌和病毒感染、常染色体隐性遗传STAT1 缺陷,常染色体隐性遗传常染色体隐性 STAT1 缺陷或免疫缺陷 31B(IMD31B) 是由染色...
伴有干骺端软骨发育不良的白质脑病; LKMCD;脊柱外骺端发育不良,X 连锁,伴有精神退化SEMD,X连锁,伴有精神恶化有证据表明 X 连锁脊椎干骺端发育不良伴低...
颌下腺雄激素调节蛋白 1,小鼠,B 的同源物; SMR1B富含脯氨酸的蛋白质 3; PRL3PBII此条目中涉及的其他实体:含 P-B 肽HGNC 批准的基因符号...
p41-NOXHGNC 批准的基因符号:NOXO1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,978,917-1,981,469(来自 ...
FP 调节蛋白; FPRPCD9 合作伙伴 1; CD9P1HGNC 批准的基因符号:PTGFRN细胞遗传学位置:1p13.1 基因组坐标(GRCh38):1:1...
骨髓细胞白血病 1,长异构体,包括; MCL1L,包含包括骨髓细胞白血病 1,短异构体; MCL1S,包括HGNC 批准的基因符号:MCL1细胞遗传学位置:1q2...
HGNC 批准的基因符号:MRPS30细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:44,808,947-44,815,514(来自 NCBI)▼ 说...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 90A; CCDC90AFMP32,酿酒酵母,同源物; FMP32HGNC 批准的基因符号:MCUR1细胞遗传学位置:6p23 基因组...
HGNC 批准的基因符号:JAK1细胞遗传学位置:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:64,833,229-65,067,746(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准的基因符号:GPR4细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,589,764-45,602,212(来自 NCBI)...
反CD8B;BOP锌指 MYND 结构域蛋白 18; ZMYND18HGNC 批准的基因符号:SMYD1细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):...
过氧化物酶体受体 1; PXR1过氧化物酶5PTS1 受体; PTS1RHGNC 批准的基因符号:PEX5细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh3...
锌指蛋白 312; ZNF312前脑胚胎锌指状; FEZL太少了,斑马鱼,同源;TOFHGNC 批准的基因符号:FEZF2细胞遗传学位置:3p14.2 基因组坐标...
RHAMMHGNC 批准的基因符号:HMMR细胞遗传学位置:5q34 基因组坐标(GRCh38):5:163,460,632-163,491,941(来自 NCB...
PAF400HGNC 批准的基因符号:TRRAP细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:98,878,532-99,013,241(来自 N...
阳离子通道,阿米洛利敏感,神经元 3; ACCN3睾丸钠通道 1; TNAC1背根酸敏感离子通道; DRASICHGNC 批准的基因符号:ASIC3细胞遗传学位置...
L3MBT-LIKE 4HGNC 批准的基因符号:L3MBTL4细胞遗传学位置:18p11.31 基因组坐标(GRCh38):18:5,954,717-6,415...
HGNC 批准的基因符号:SNX17细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,370,616-27,377,535(来自 NCBI)▼ ...
L3MBT-LIKE 2L3MBT,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:L3MBTL2细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41...
含酸性重复基因; ACRCHGNC 批准的基因符号:GCNA细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:71,578,437-71,613,58...
此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明,睑裂巨口综合症(AMS) 是由染色体 2q37 上的 TWIST2 基因(607556) 杂合突变引起的。▼ 说明A...
lincRNA 1370人胰岛长非编码 RNA 25; HILNC25HGNC 批准的基因符号:LINC01370细胞遗传学位置:20q12 基因组坐标(GRCh...
树突状细胞自然杀伤凝集素群受体 1; DNGR1HGNC 批准的基因符号:CLEC9A细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,03...
GIL 血型已被证明是红细胞上水通道蛋白 3(AQP3;600170) 分子的特征。丹尼尔斯等人(1998) 描述了 5 例针对高频抗原 GIL 的同种抗体。 A...
HGNC 批准的基因符号:IL13细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,656,522-132,661,110(来自 NCBI)▼...
副肿瘤抗原样蛋白 5KIAA1934HGNC 批准的基因符号:PNMA5细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:152,988,824-152,...
泛素激活酶 E1C; UBE1C泛素激活酶 3,酿酒酵母,同源物; UBA3HGNC 批准的基因符号:UBA3细胞遗传学位置:3p14.1 基因组坐标(GRCh3...