转变

DD此条目中涉及的其他实体:包括发育不良、宽骨扁平椎体变异破坏性发育不良(DTD) 是由染色体 5q32 上的 DTDST 基因(SLC26A2;606718) ...

脱氧尿苷三磷酸核苷酸水解酶脱氧尿苷三磷酸酶dUTP酶HGNC 批准的基因符号:DUT细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:48,331...

CD3-εT 细胞抗原受体复合物,T3 的 ε 亚基; T3E; TCREHGNC 批准的基因符号:CD3E细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh3...

JP2HGNC 批准的基因符号:JPH2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:44,106,590-44,187,188(来自 NC...

RNA,U4,小核,AT-AC 形式; U4ATACHGNC 批准的基因符号:RNU4ATAC细胞遗传学位置:2q14.2 基因组坐标(GRCh38):2:121...

有证据表明常染色体隐性耳聋 59(DFNB59) 是由染色体 2q31 上 DFNB59 基因(PJKV; 610219) 的纯合突变引起的。▼ 临床特征听神经病...

HGNC 批准的基因符号:GCH1细胞遗传学位置:14q22.2 基因组坐标(GRCh38):14:54,842,017-54,902,826(来自 NCBI)▼...

赖氨酸特异性脱甲基酶 5BJumonji、AT-RICH 互动域 1B; JARID1B推定的 DNA/染色质结合基序 1PUT1PLU1视网膜母细胞瘤结合蛋白 ...

PFM2HGNC 批准的基因符号:PRDM5细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:120,684,291-120,922,726(来自 NCB...

SIR2,酿酒酵母,同系物样 2; SIR2L2SIR2LHGNC 批准的基因符号:SIRT2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:3...

KIAA0792HGNC 批准的基因符号:TMEM63A细胞遗传学位置:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,840,556-225,882,3...

BRG1 相关因子,53-KD; BAF53BAF53A肌节蛋白相关蛋白,βARPN-βHGNC 批准的基因符号:ACTL6A细胞遗传学位置:3q26.33 基因...