中胚层发育候选者 1；MESDC1HGNC 批准的基因符号：TLNRD1细胞遗传学定位：15q25.1 基因组坐标（GRCh38）：15:81,000,923-8...

BOG25HGNC 批准的基因符号：SH3BP4细胞遗传学定位：2q37.2 基因组坐标（GRCh38）：2:234,952,017-235,055,714（来自...

SDHHGNC 批准的基因符号：SARDH细胞遗传学定位：9q34.2 基因组坐标（GRCh38）：9:133,659,418-133,739,955（来自 NC...

T框 5HGNC 批准的基因符号：TBX5细胞遗传学定位：12q24.21 基因组坐标（GRCh38）：12:114,353,911-114,408,442（来自...

前列腺特异性 G 蛋白偶联受体；PSGRHGNC 批准的基因符号：OR51E2细胞遗传学定位：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:4,680,171...

p53 的细胞凋亡刺激蛋白，1；ASPP1KIAA0771HGNC 批准的基因符号：PPP1R13B细胞遗传学定位：14q32.33 基因组坐标（GRCh38）：...

OFD1 和 FOPNL 相互作用蛋白；OFIPMOONRAKERHGNC 批准的基因符号：KIAA0753细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（GRCh3...

SMA III青少年肌肉萎缩库格伯格-韦兰德综合症；KWS脊髓性肌肉萎缩症，轻度儿童期和青少年期III型脊髓性肌萎缩症（SMA3）是由染色体5q13上的SMN1基...

钾通道，弱内向整流，具有双 P 域，1；TWIK1K2P1HGNC 批准的基因符号：KCNK1细胞遗传学定位：1q42.2 基因组坐标（GRCh38）：1:233...

TRAAKHGNC 批准的基因符号：KCNK4细胞遗传学定位：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:64,291,302-64,300,031（来自 ...

RARG/NUP98 融合基因HGNC 批准的基因符号：RARG细胞遗传学定位：12q13.13 基因组坐标（GRCh38）：12:53,210,569-53,2...

KH1HGNC 批准的基因符号：KCNF1细胞遗传学定位：2p25.1 基因组坐标（GRCh38）：2:10,911,934-10,914,225（来自 NCBI...

染色体 17p11.2 重复综合征细胞遗传学定位：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:16,100,001-22,700,000Potocki-Lu...

HGNC 批准基因符号：PILRA细胞遗传学定位：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:100,371,291-100,400,096（来自 NCBI）▼...

KSP37HGNC 批准的基因符号：FGFBP2细胞遗传学定位：4p15.32 基因组坐标（GRCh38）：4:15,960,245-15,963,175（来自 ...

HGNC 批准基因符号：INHBC细胞遗传学定位：12q13.3 基因组坐标（GRCh38）：12:57,434,784-57,452,062（来自 NCBI）▼...

KIAA0146HGNC 批准的基因符号：SPIDR细胞遗传学定位：8q11.21 基因组坐标（GRCh38）：8:47,260,878-47,736,306（来...

JOHANSON-BLIZZARD 综合症鼻翼发育不全、甲状腺功能减退、胰腺膻病和先天性耳聋此处使用数字符号（#）是因为有证据表明 Johanson-Blizza...

唾液酸转移酶6；SIAT6N-乙酰乳糖胺α-2,3-唾液酸转移酶α-2,3-唾液酸转移酶 II；ST3GALIIIST3NHGNC 批准的基因符号：ST3GAL3...

HGNC 批准的基因符号：ADAMTS6细胞遗传学定位：5q12.3 基因组坐标（GRCh38）：5:65,148,738-65,481,920（来自 NCBI）...

精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症、艺术类型；MRXSARTS共济失调，致命的 X 染色体连锁，伴有耳聋和视力丧失精神发育迟滞，X染色体连锁，综合征18；MRXS...

信号素E；SEMEHGNC 批准的基因符号：SEMA3C细胞遗传学定位：7q21.11 基因组坐标（GRCh38）：7:80,742,538-80,922,389...

氯离子通道，电压门控，4HGNC 批准的基因符号：CLCN4细胞遗传学定位：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:10,156,975-10,237,66...

HGNC 批准基因符号：RGS11细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:268,307-275,944（来自 NCBI）▼ 说明RGS...

HGNC 批准的基因符号：MAGEC1细胞遗传学定位：Xq27.2 基因组坐标（GRCh38）：X:141,903,894-141,909,374（来自 NCBI...

血小板-白细胞C 激酶底物同源性、SEC7 和卷曲螺旋结构域蛋白 2；PSCD2ARF 核苷酸结合位点开启子; ARNOPSCD2L，前HGNC 批准基因符号：C...

UNC50, 线虫, 同源物UNCLGEA1-6 膜相关高拷贝抑制子 1，酿酒酵母，同源物；GMH1HGNC 批准的基因符号：UNC50细胞遗传学定位：2q11....

上皮癌中手臂蛋白丢失，X染色体，1；ALEX1HGNC 批准的基因符号：ARMCX1细胞遗传学定位：Xq22.1 基因组坐标（GRCh38）：X:101,550,...

有机阴离子转运体B；OATPB有机阴离子转运体2B1；OATP2B1溶质载体家族21（有机阴离子转运蛋白），成员9，原；SLC21A9，前HGNC 批准的基因符号...

白内障 23，多种类型，带或不带小角膜cataract-23（CTRCT23）是由晶状体蛋白 β-A4 基因（CRYBA4; 杂合突变）引起的 123631）在染...