SPEN 家族转录抑制子; SPEN
SPEN,果蝇,同源物MSX2-相互作用核目标; MINTSMART/HDAC1 相关阻遏蛋白;SHARPKIAA0929HGNC 批准的基因符号:SPEN细胞遗...
SPEN,果蝇,同源物MSX2-相互作用核目标; MINTSMART/HDAC1 相关阻遏蛋白;SHARPKIAA0929HGNC 批准的基因符号:SPEN细胞遗...
FGF 结合蛋白 1;FGFBP肝素结合生长因子结合蛋白,17-KD;HBP17HBGF 结合蛋白,17-KDHGNC 批准的基因符号:FGFBP1细胞遗传学位置...
UDPGDHHGNC 批准的基因符号:UGDH细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,498,755-39,527,439(来自 NCBI...
神经病,遗传性运动和感觉,LOM 型;HMSNL腓骨肌萎缩症,脱髓鞘,常染色体隐性遗传,4D 型腓骨肌萎缩症神经病,4D 型HMSN4D Lom 型遗传性运动和感...
FRDA基因X25HGNC 批准的基因符号:FXN细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,035,752-69,079,076(来自...
具有 Ezrin 结构域的磷酸酶;PEZHGNC 批准的基因符号:PTPN14细胞遗传学位置:1q32.3-q41 基因组坐标(GRCh38):1:214,348...
DAPP1B 细胞转换因子分子,32-KD;BAM32HGNC 批准的基因符号:DAPP1细胞遗传学位置:4q23 基因组坐标(GRCh38):4:99,816,...
G蛋白偶联受体115;GPR115HGNC 批准的基因符号:ADGRF4细胞遗传学定位:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:47,698,580-47,...
细胞遗传学定位:4p16 基因组坐标(GRCh38):4:1-11,300,000▼ 临床特征阿德斯等人(1994) 描述了澳大利亚南部的一个亲属患有一种颅缝早闭...
前列腺特异性基因 PCGEM1HGNC 批准的基因符号:PCGEM1细胞遗传学位置:2q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:192,749,845-192,...
小核 RNA 激活蛋白复合物,45-KD 子单元;SNAP45PSE 结合转录因子,δPTF-δHGNC 批准的基因符号:SNAPC2细胞遗传学定位:19p13....
钙调蛋白依赖性蛋白激酶 IIIHGNC 批准的基因符号:EEF2K细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:22,206,278-22,2...
剪辑相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:CLASP2细胞遗传学定位:3p22.3 基因组坐标(GRCh38):3:33,496,245-33,718,254(来...
HGNC 批准的基因符号:FAM13B细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:137,937,960-138,052,178(来自 NCBI...
黄素蛋白氧化还原酶 MICAL2KIAA0750MICAL C 末端样蛋白;MICALCLERK2 结合睾丸蛋白 1;EBITEIN1HGNC 批准的基因符号:M...
有证据表明常染色体隐性遗传 Emery-Dreifuss 肌营养不良症 3(EDMD3) 是由染色体 1q21 上 LMNA 基因(150330) 的纯合突变引起...
snRNA、U1ARNA、U1 小核;RNU1HGNC 批准的基因符号:RNU1-4细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,740,...
有证据表明,对先天性巨结肠病 2(HSCR2) 的易感性是由染色体 13q22 上编码内皮素 B 受体(EDNRB; 131244) 的基因变异赋予的。▼ 说明这...
软骨肉瘤,骨骼外粘液样,融合 EWS;CSMFCHN神经元衍生的孤儿受体 1;NOR1丝裂原诱导的核孤儿受体;MINOR本条目中代表的其他实体:NR4A3/EWS...
染色体 15 开放解读码组 2; C15ORF2HGNC 批准的基因符号:NPAP1细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:24,675...
AD037HGNC 批准的基因符号:RASSF4细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(GRCh38):10:44,959,802-44,995,891(来...
ST6GalNAc VI唾液酸转移酶 7F;SIAT7FHGNC 批准的基因符号:ST6GALNAC6细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 3 中HGNC 批准的基因符号:NEK3细胞遗传学位置:13q14.3 基因组坐标(GRCh38):13:52,132,64...
miRNA200CMIRN200CHGNC 批准的基因符号:MIR200C细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,963,699-...
伸长率G1;EFG;EFG1GFMHGNC 批准的基因符号:GFM1细胞遗传学位置:3q25.32 基因组坐标(GRCh38):3:158,644,527-158...
GalNAc 转移酶 11;GalNAcT11HGNC 批准的基因符号:GALNT11细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,025...
染色体 5 开放解读码组 33; C5ORF33HGNC 批准的基因符号:NADK2细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:36,192,5...
PCDH-γ-A3HGNC 批准的基因符号:PCDHGA3细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,343,829-141,512,9...
ALS2 染色体区域基因 4;ALS2CR4HGNC 批准的基因符号:TMEM237细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:201,620,...
细胞遗传学位置:17q25 基因组坐标(GRCh38):17:72,900,001-83,257,441有证据表明,对延迟睡眠阶段障碍(DSPD) 的易感性是由染...