细胞色素 P450,家族 7,亚家族 B,多肽 1; CYP7B1
氧甾醇 7-α-羟化酶 1HGNC 批准的基因符号:CYP7B1细胞遗传学定位:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:64,586,575-64,798,...
氧甾醇 7-α-羟化酶 1HGNC 批准的基因符号:CYP7B1细胞遗传学定位:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:64,586,575-64,798,...
类兔蛋白 6ARF 合作伙伴;PARF染色体 9 开放解读码组 86; C9ORF86HGNC 批准的基因符号:RABL6细胞遗传学定位:9q34.3 基因组坐标...
HGNC 批准基因符号:MYEOV细胞遗传学定位:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:69,294,155-69,297,287(来自 NCBI)▼...
miRNA1915HGNC 批准的基因符号:MIR1915细胞遗传学定位:10p12.31 基因组坐标(GRCh38):10:21,496,562-21,496,...
lincRNA 598TTLHGNC 批准的基因符号:LINC00598细胞遗传学定位:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:40,347,132-...
抗酒石酸盐酸性磷酸酶; TRAPHGNC 批准的基因符号:ACP5细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,574,660-11,5...
生态病毒整合点位家族 1; EVI1癌基因EVI1髓系白血病相关基因 EVI1, 缪, 同源物此条目中代表的其他实体:包含 EVI1/GR6 融合基因包含 EVI...
DEAD/H框 10此条目中代表的其他实体:包含 DDX10/NUP98 融合基因HGNC 批准的基因符号:DDX10细胞遗传学定位:11q22.3 基因组坐标(...
毛硫营养不良症,光敏;TTDP伴有毛发异常、智力和生长迟缓的鱼鳞状红皮病泰氏综合症毛发硫营养不良伴先天性鱼鳞病先天性鱼鳞病,伴有毛发营养不良皮必兹综合症有证据表明...
神经胰蛋白酶MOTOPSIN脑特异性丝氨酸蛋白酶 3;BSSP3HGNC 批准的基因符号:PRSS12细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:1...
信号蛋白F;SEMAFKIAA1739HGNC 批准的基因符号:SEMA4C细胞遗传学定位:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,859,718-9...
肌营养不良症、先天性梅洛辛缺乏症此条目中代表的其他实体:由于 LAMA2 部分缺陷导致的先天性肌营养不良症,包括有证据表明,merosin 缺陷型先天性肌营养不良...
富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子相关核基质蛋白,300-KDSR 相关核基质蛋白,300-KD;SRM300SRL300HGNC 批准的基因符号:SRRM2细胞遗传学...
POLY(A)聚合酶相关结构域蛋白7; PAPD7PAP 相关结构域蛋白 7聚合酶、DNA、σ; POLS拓扑异构酶相关功能蛋白4-1TRF4,酿酒酵母,同源物;...
PEX5相关蛋白;PEX5RPXR2BTRIP8BHGNC 批准的基因符号:PEX5L细胞遗传学定位:3q26.33 基因组坐标(GRCh38):3:179,79...
核膜跨膜蛋白 25; NET25LEM2HGNC 批准的基因符号:LEMD2细胞遗传学定位:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:33,771,213-...
p300HGNC 批准基因符号:EP300细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,092,592-41,180,077(来自 NC...
ATLD 共济失调毛细血管扩张样疾病-1(ATLD1)是由 MRE11A 基因(MRE11;)纯合或复合杂合突变引起的。600814)在染色体 11q21 上。▼...
RU2RU2SHGNC 批准的基因符号:DCDC2细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:24,171,755-24,383,292(来自 ...
MKL/心肌素样 2;MKL2心肌素相关转录因子 B, 老鼠, 同源物此条目中代表的其他实体:包含 MKL2/C11ORF95 融合基因HGNC 批准的基因符号:...
RNA聚合酶II多肽J相关基因RPB11,酿酒酵母,B 的同源物HGNC 批准的基因符号:POLR2J2细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):...
LET7, 线虫, 同源物, F2; LET7F2miRNA LET7F2MIRNLET7F2HGNC 批准的基因符号:MIRLET7F2细胞遗传学定位:Xp11...
ICHTHYIN; ICHYNHGNC 批准的基因符号:NIPAL4细胞遗传学定位:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157,460,213-157,...
转化生长因子-β-诱导早期生长反应 2;TIEG2TGFB-诱导的早期生长反应 2Kruppel 样转录因子 1;FKLF1; FKLFHGNC 批准的基因符号:...
与 STAM 的 SH3 结构域相关的分子;AMSHHGNC 批准的基因符号:STAMBP细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:73,82...
HGNC 批准基因符号:NRXN3细胞遗传学定位:14q24.3-q31.1 基因组坐标(GRCh38):14:78,170,373-79,868,291(来自 ...
反义HIF1-α; AHIF反义 HIF1-α, 3-PRIMEAHIFIA, 3-PRIMEHGNC 批准的基因符号:HIF1A-AS2细胞遗传学定位:14q2...
批准基因符号:TMEM147细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,545,626-35,547,526(来自 NCBI)▼ 说...
VHL此条目中代表的其他实体:冯·希佩尔-林道综合征,包括的变异型von Hippel-Lindau 综合征(VHLS)是由染色体 3p25 上的 VHL 基因(...
DGK-εHGNC 批准的基因符号:DGKE细胞遗传学定位:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:56,834,151-56,869,567(来自 NCB...