发动蛋白 2; DNM2
DYN2HGNC 批准的基因符号:DNM2细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,718,079-10,831,903(来自 NC...
DYN2HGNC 批准的基因符号:DNM2细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,718,079-10,831,903(来自 NC...
N-乙酰转移酶样蛋白; ALPKRE33,酵母,同源物核糖体 RNA 胞苷乙酰转移酶 1;RRA1KIAA1709HGNC 批准的基因符号:NAT10细胞遗传学定...
miRNA335MIRN335HGNC 批准的基因符号:MIR335细胞遗传学定位:7q32.2 基因组坐标(GRCh38):7:130,496,111-130,...
CARABINHGNC 批准的基因符号:TBC1D10C细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,403,913-67,410,09...
鸟苷酸环化酶,可溶性,β-2GCS-β-2HGNC 批准的基因符号:GUCY1B2细胞遗传学定位:13q14.3 基因组坐标(GRCh38):13:50,994,...
HGNC 批准的基因符号:RAB12细胞遗传学定位:18p11.22 基因组坐标(GRCh38):18:8,609,437-8,639,383(来自 NCBI)▼...
肺动脉高压,原发性,5,常染色体隐性遗传此处使用数字符号(#)是因为有证据表明原发性肺动脉高压-5(PPH5)是由染色体3q29上的ATP13A3基因(61023...
线粒体复合物 V(ATP 合酶)缺陷,ATP5F1D 型有证据表明线粒体复合物 V(ATP 合成酶)缺陷核型 5(MC5DN5)是由染色体 19p13 上 ATP...
有证据表明视神经萎缩-12(OPA12)是由染色体 18p11 上 AFG3L2 基因(604581)杂合突变引起的。AFG3L2基因杂合突变也可引起脊髓小脑共济...
HBS1,酿酒酵母,同源物ERF3-类似蛋白;ERFSKIAA1038HGNC 批准的基因符号:HBS1L细胞遗传学定位:6q23.3 基因组坐标(GRCh38)...
Na,K-ATP酶β-2多肽胶质细胞上的粘附分子;AMOGHGNC 批准的基因符号:ATP1B2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:...
伴侣蛋白辅因子AHGNC 批准的基因符号:TBCA细胞遗传学定位:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:77,691,166-77,776,339(来自 ...
蛋白质磷酸酪酰磷酸酶 1B;PTP1B胎盘蛋白酪氨酸磷酸酶HGNC 批准的基因符号:PTPN1细胞遗传学定位:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:...
ARPM1HGNC 批准的基因符号:ACTRT3细胞遗传学定位:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:169,766,921-169,769,561(来自...
CAMP 调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子 I环腺苷酸GEFI由 CAMP 激活的交换蛋白;EPACEPAC1HGNC 批准的基因符号:RAPGEF3细胞遗传学定位:1...
通道诱导因素;CHIFHGNC 批准的基因符号:FXYD4细胞遗传学定位:10q11.21 基因组坐标(GRCh38):10:43,371,636-43,376,...
北方癫痫癫痫,进行性,伴有智力障碍;EPMR北方癫痫,也称为进行性癫痫伴智力低下(EPMR),是由芬兰 CLN8 基因的创始人突变(607837.0001)引起的...
DNAJ 同源亚族 A,成员 5;DNAJA5HGNC 批准的基因符号:DNAJC21细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:34,929,...
SMG6, 线虫, 同源更短的端粒 1,酿酒酵母,A 的同源物;EST1AKIAA0732HGNC 批准的基因符号:SMG6细胞遗传学定位:17p13.3 基因组...
IF1HGNC 批准的基因符号:ATP5IF1细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:28,236,124-28,238,100(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:SSTR1细胞遗传学定位:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:38,207,904-38,213,067(来自 NCBI)...
有证据表明 NARP 综合征是由编码线粒体 H(+)-ATPase 子单元 6(MTATP6;)的基因突变引起的。516060)。▼ 临床特征Holt 等人(19...
分化抑制剂2HGNC 批准的基因符号:ID2细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:8,682,056-8,684,461(来自 NCBI)...
有证据表明伴有肌张力低下和行为异常的智力发育障碍(IDDHBA)是由染色体 13q12 上的 CDK8 基因(603184)杂合突变引起的。▼ 说明伴有肌张力低下...
蛋白质酪氨酸磷酸酶2C;PTP2C酪氨酸磷酸酶SHP2;SHP2HGNC 批准的基因符号:PTPN11细胞遗传学定位:12q24.13 基因组坐标(GRCh38)...
TBC1D3AHGNC 批准的基因符号:TBC1D3细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,181,659-38,192,555(来自...
HGNC 批准基因符号:PARVA细胞遗传学定位:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:12,376,436-12,535,356(来自 NCBI)▼...
ATP6V1A1V-ATPase A 子单元 1VACUOLAR PROTON PUMP, α 子单元 1VA68此条目中代表的其他实体:HO68,包括HGNC ...
类似于酵母 18 的人类序列; HUSSY18HGNC 批准的基因符号:ABCF2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:151,211,4...
RHOGDIGDP 解离抑制剂,海兔 RAS 相关 1;GDIA1HGNC 批准的基因符号:ARHGDIA细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38...