黑色素瘤抗原,A 族,1; MAGEA1
黑色素瘤相关抗原 1;MAGE1黑色素瘤相关抗原 MZ2-EHGNC 批准的基因符号:MAGEA1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153...
黑色素瘤相关抗原 1;MAGE1黑色素瘤相关抗原 MZ2-EHGNC 批准的基因符号:MAGEA1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153...
HGNC 批准的基因符号:UFM1细胞遗传学位置:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:38,349,851-38,363,619(来自 NCBI)U...
伴有其他心脏畸形的右位心偏侧性,X 连锁逆位、复杂心脏缺陷和脾脏缺陷,X 连锁此条目中涉及的其他实体:先天性心脏缺陷,多种类型,1,X连锁,包括; CHTD1,包...
有证据表明腹泻 10(DIAR10) 是由染色体 19p13 上的 PLVAP 基因(607647) 的纯合突变引起的。▼ 说明Diarrea-10(DIAR10...
孕激素和 ADIPOQ 受体家族,成员 10; PAQR10HGNC 批准的基因符号:MMD2细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:4,8...
卷曲果蝇,9 的同源物卷曲,果蝇,3的同源物,前; FZD3,前HGNC 批准的基因符号:FZD9细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:...
糖皮质激素受体缺乏GCCR 缺陷GCR 缺乏GRL 缺乏糖皮质激素受体缺陷导致的皮质醇抵抗 广义糖皮质激素抵抗(GCCR) 是由染色体 5q31 上糖皮质激素受体...
MON1,酿酒酵母,同源物,BHSV-1 刺激相关基因 1; HSRG1KIAA0872HGNC 批准的基因符号:MON1B细胞遗传学位置:16q23.1 基因组...
KONDOH 综合症近藤综合症细胞遗传学位置:1p36.32-p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:2,300,001-29,900,000▼ 临床...
内皮一氧化氮合酶流量诱导剂ENOS 流量诱导器HGNC 批准的基因符号:NOSTRIN细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh38):2:168,786...
节段性脊髓性肌萎缩症是前角细胞疾病的一种形式,主要影响手部肌肉(Kamholz 等,1988)。该病通常呈散发性且非进展性。▼ 细胞遗传学卡姆霍尔兹等人(1988...
小脑三叉神经真皮发育不良 小脑三叉神经真皮发育不良▼ 说明戈麦斯-洛佩斯-埃尔南德斯综合征(GLHS),也称为小脑三叉神经真皮发育不良,是一种罕见的神经皮肤综合征...
重组热点相关因子 1; RCHF1睾丸-脑 RNA 结合蛋白; TBRBPHGNC 批准的基因符号:TSN细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38)...
蕈样肉芽肿是一种皮肤恶性 T 细胞淋巴瘤,由 Alibert(1835) 首次报道(并命名)。Sezary 综合征是蕈样肉芽肿的一种白血病变异型,定义为红皮病,超...
有证据表明 Poirier-Bienvenu 神经发育综合征(POBINDS) 是由染色体 6p21 上的 CSNK2B 基因(115441) 杂合突变引起。▼ ...
9 号染色体开放解读码组 80; C9ORF80单链DNA复合物的传感器,亚基C; SOSSCSOSS 复合体,亚基 CHGNC 批准的基因符号:INIP细胞遗传...
HGNC 批准的基因符号:ATE1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:121,740,424-121,928,463(来自 NCB...
NY-REN-34HGNC 批准的基因符号:PHF11细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49,495,953-49,528,992...
VALYL-tRNA 合成酶、线粒体线粒体VALRSKIAA1885HGNC 批准的基因符号:VARS2细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38)...
PHGDH 缺乏症 磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症(PHGDHD) 是由染色体 1p12 上的 PHGDH 基因(606879) 纯合或复合杂合突变引起的。另请参见 Ne...
自发眼球震颤是由有意识的努力引发和维持的眼睛的快速往复同步运动。自愿性眼球震颤的频率为10-25赫兹,幅度可达6度,可持续长达35秒。它通常在 8 至 15 岁之...
TIN1,包含TIN2,包含HGNC 批准的基因符号:TINAG细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:54,307,862-54,390,...
OBGH2HGNC 批准的基因符号:GTPBP10细胞遗传学位置:7q21.13 基因组坐标(GRCh38):7:90,346,716-90,391,453(来自...
RBPMS1具有多重剪接的RNA结合蛋白基因HGNC 批准的基因符号:RBPMS细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:30,384,541-3...
布罗迪肌病有证据表明布罗迪病(BROD) 是由 ATP2A1 基因(108730) 的纯合或复合杂合突变引起,该基因编码快肌肌浆网 Ca(2+) ) ATP 酶(...
输入蛋白 α-6HGNC 批准的基因符号:KPNA5细胞遗传学位置:6q22.1 基因组坐标(GRCh38):6:116,681,211-116,741,867(...
SPLIT 4 的转导蛋白样增强子Split Groucho 4 的增强器; ESG4格劳乔相关基因 4; GRG4HGNC 批准的基因符号:TLE4细胞遗传学位...
RGP1 逆行高尔基体转移,酿酒酵母,同源KIAA0258HGNC 批准的基因符号:RGP1细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,7...
6 号染色体开放解读码组 55; C6ORF55SKD1-结合蛋白1; SBP1裂解物相互作用蛋白 5; LIP5VTA1,酵母,的同源物 多巴胺反应基因 1; ...
淋巴水肿,遗传性,IC,前; LMPH1C,前 有证据表明淋巴管畸形 3(LMPHM3) 是由染色体 1q42 上的 GJC2 基因(608803) 杂合突变引起...