HGNC 批准的基因符号：HK2细胞遗传学定位：2p12 基因组坐标（GRCh38）：2:74,834,127-74,893,359（来自 NCBI）▼ 说明己糖...

妊娠滋养细胞肿瘤蛋白 1；GTT1HGNC 批准的基因符号：STARD7细胞遗传学定位：2q11.2 基因组坐标（GRCh38）：2:96,184,859-96,...

SEP2，果蝇，同源物; SEP2KIAA0128此条目中代表的其他实体：SEPT6/MLL 融合基因，包括HGNC 批准的基因符号：SEPTIN6细胞遗传学定位...

HGNC 批准的基因符号：ARSH细胞遗传学定位：Xp22.33 基因组坐标（GRCh38）：X:3,006,546-3,034,111（来自 NCBI）▼ 说明...

FLICE抑制蛋白；FLIPFLICE抑制剂；I-FLICE半胱天冬酶-八相关蛋白; CASPERFADD 样抗凋亡分子 1；FLAME1半胱天冬酶同源; CAS...

LEBER 遗传性视神经病伴肌张力障碍；LDYT肌张力障碍，家族性，伴有视力障碍和纹状体透明度马斯登综合症▼ 正文该疾病是由线粒体复合物 I，子单元 ND6 基因...

卷曲螺旋结构域含有蛋白质 109A；CDC109AHGNC 批准基因符号：MCU细胞遗传学定位：10q22.1 基因组坐标（GRCh38）：10:72,692,1...

批准的基因符号：HNMT细胞遗传学定位：2q22.1 基因组坐标（GRCh38）：2:137,964,473-138,016,364（来自 NCBI）▼ 说明在哺...

睾丸表达基因 40；TEX40HGNC 批准的基因符号：CATSPERZ细胞遗传学定位：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:64,300,358-6...

TIR 结构域转换因子诱导干扰素-β；TRIFHGNC 批准的基因符号：TICAM1细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:4,815,...

CD157HGNC 批准的基因符号：BST1细胞遗传学定位：4p15.32 基因组坐标（GRCh38）：4:15,703,065-15,774,173（来自 NC...

WNT1-诱导信号通路蛋白 3; WISP3HGNC 批准的基因符号：CCN6细胞遗传学定位：6q21 基因组坐标（GRCh38）：6:112,052,813-1...

FLJ20157HGNC 批准的基因符号：APTX细胞遗传学定位：9p21.1 基因组坐标（GRCh38）：9:32,972,616-33,025,120（来自 ...

亲卵蛋白1；LPHN1不依赖钙的 α-蛇毒素受体 1；CIRL1；CL1莱克托米丁 2；LEC2KIAA0821HGNC 批准的基因符号：ADGRL1细胞遗传学定...

该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明家族性原发性局限性皮肤淀粉样变性2（PLAC2）是由染色体5q11上的IL31RA基因（609510）杂合突变引起的。据报...

HGNC 批准基因符号：RGS22细胞遗传学定位：8q22.2 基因组坐标（GRCh38）：8:99,960,936-100,106,049（来自 NCBI）▼ ...

KLOTHO, γ; KLGγ-KLOTHOKLOTHO乳糖酶-根皮苷水解酶相关蛋白；KLPHHGNC 批准的基因符号：LCTL细胞遗传学定位：15q22.31 ...

环AMP反应元件结合蛋白2；CREB2TAX-反应增强子元件结合蛋白 67; TAXREB67HGNC 批准的基因符号：ATF4细胞遗传学定位：22q13.1 基...

HGNC 批准的基因符号：WNT10B细胞遗传学定位：12q13.12 基因组坐标（GRCh38）：12:48,965,340-48,971,735（来自 NCB...

PARP 裂解蛋白酶APOPAINCPP32YAMAHGNC 批准的基因符号：CASP3细胞遗传学定位：4q35.1 基因组坐标（GRCh38）：4:184,62...

HGNC 批准基因符号：LPGAT1细胞遗传学定位：1q32.3 基因组坐标（GRCh38）：1:211,743,457-211,830,763（来自 NCBI）...

RAB5HGNC 批准的基因符号：RAB5A细胞遗传学定位：3p24.3 基因组坐标（GRCh38）：3:19,947,097-19,985,175（来自 NCB...

母亲反对断肢瘫痪，果蝇，同源物，3；MADH3SMA 和 MAD 相关蛋白 3HGNC 批准的基因符号：SMAD3细胞遗传学定位：15q22.33 基因组坐标（G...

HERV-H LTR-关联 3HGNC 批准的基因符号：HHLA3细胞遗传学定位：1p31.1 基因组坐标（GRCh38）：1:70,354,811-70,368...

磷脂酶 A2，分泌型，第 XII 组SPLA2-GXIIGXIIROSSYHGNC 批准的基因符号：PLA2G12A细胞遗传学定位：4q25 基因组坐标（GRCh...

有证据表明前脑无裂畸形-7（HPE7）是由染色体9q22上的PTCH1基因（601309）杂合突变引起的。▼ 说明前脑无裂畸形（Holoprosencephaly...

泛素结合酶 E2 变体 1UEV1；UEV1ACROC1HGNC 批准的基因符号：UBE2V1细胞遗传学定位：20q13.13 基因组坐标（GRCh38）：20:...

HGNC 批准基因符号：CAMK2B细胞遗传学定位：7p13 基因组坐标（GRCh38）：7:44,217,154-44,326,013（来自 NCBI）▼ 说明...

无菌 α 基序和含有 SH3 结构域的蛋白质 3SH3 蛋白在淋巴细胞中表达; SLY含有 SH3 和 SAM 结构域 2 的造血转换因子；HACS2染色体 X ...

SRY 相关 HMG 框基因 17HGNC 批准的基因符号：SOX17细胞遗传学定位：8q11.23 基因组坐标（GRCh38）：8:54,457,935-54,...