丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4;STK4
哺乳动物无菌 20-LIKE 1;MST1激酶对压力有反应 2;KRS2HGNC 批准的基因符号:STK4细胞遗传学定位:20q13.12 基因组坐标(GRCh3...
哺乳动物无菌 20-LIKE 1;MST1激酶对压力有反应 2;KRS2HGNC 批准的基因符号:STK4细胞遗传学定位:20q13.12 基因组坐标(GRCh3...
MEX3, 线虫, 同源, AHGNC 批准的基因符号:MEX3A细胞遗传学定位:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,072,013-156,082...
白细胞免疫球蛋白样受体 9;LIR9免疫球蛋白样转录 11;ILT11CD85FHGNC 批准的基因符号:LILRA5细胞遗传学定位:19q13.42 基因组坐标...
HFAF1HGNC 批准的基因符号:FAF1细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:50,437,028-50,960,267(来自 NCB...
KRAB/锌指抑制蛋白 1,大鼠,同源物;KS1HGNC 批准的基因符号:ZNF382细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,6...
复合物 V, ATP 合酶, 子单元 ATPase 6; ATP6HGNC 批准的基因符号:MT-ATP6▼ 说明线粒体复合体V(ATP合酶)由核DNA编码的10...
PR/SET 域蛋白 15锌指蛋白 298;ZNF298HGNC 批准的基因符号:PRDM15细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:4...
收集素跨膜蛋白 27;TMEM27NX17HGNC 批准的基因符号:CLTRN细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:15,627,318-...
染色体 11 开放解读码组 83; C11ORF83HGNC 批准的基因符号:UQCC3细胞遗传学定位:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,6...
MGR1MGAU; MA偏头痛细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:100,100,001-106,700,000▼ 说明Feathersto...
MIPP,大鼠,同系物HIPER1,鸡,同源物HGNC 批准的基因符号:MINPP1细胞遗传学定位:10q23.2 基因组坐标(GRCh38):10:87,504...
甲状腺乳头状癌; PACT; PTC; TPC家族性非髓样甲状腺癌,乳头状甲状腺非髓样癌,乳头状有证据表明甲状腺转录因子-1 基因(TITF1)(也称为 NK2 ...
类神经化E; NEURL神经元1HGNC 批准的基因符号:NEURL1细胞遗传学定位:10q24.33 基因组坐标(GRCh38):10:103,493,705-...
锚蛋白重复序列丰富的跨膜蛋白; ARMSHGNC 批准的基因符号:KIDINS220细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:8,721,...
有证据表明脊髓小脑共济失调 44(SCA44)是由染色体 6q24 上的 GRM1 基因(604473)杂合突变引起的。关于常染色体显性遗传脊髓小脑共济失调遗传异...
RAB1AHGNC 批准的基因符号:RAB1A细胞遗传学定位:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:65,086,854-65,130,106(来自 NCBI...
NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1 α 亚复合物 8HGNC 批准的基因符号:NDUFA8细胞遗传学定位:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:122...
LAG1,酿酒酵母,同源物,3; LASS3HGNC 批准的基因符号:CERS3细胞遗传学定位:15q26.3 基因组坐标(GRCh38):15:100,400,...
RAN 结合蛋白 7;RANBP7HGNC 批准基因符号:IPO7细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:9,384,652-9,448...
IRRHGNC 批准的基因符号:INSRR细胞遗传学定位:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:156,840,063-156,859,117(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:LIPT2细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,490,519-74,493,724(来自 NCBI)...
有证据表明伴有中枢和外周运动功能障碍的神经发育障碍(NEDCPMD)是由染色体 1q32 上的 NFASC 基因(609145)纯合突变引起的。▼ 说明伴有中枢和...
BPOZHGNC 批准的基因符号:ABTB1细胞遗传学定位:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:127,672,952-127,680,926(来自 N...
由于血小板血栓 A2 受体缺陷而导致出血性疾病、易感性编码血栓素 A2 受体(TBXA2R)的基因杂合突变导致对这种血小板型出血性疾病(BDPLT13)的易感性;...
TETHERINCD317 抗原;CD317HGNC 批准的基因符号:BST2细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,402,9...
HGNC 批准基因符号:PCBP1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,087,477-70,089,203(来自 NCBI)▼ 克...
I 型跨膜蛋白 FN14;FN14TWEAK 受体; TWEAKRHGNC 批准的基因符号:TNFRSF12A细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准基因符号:VCAM1细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,719,742-100,739,045(来自 NCBI)▼...
FYN结合蛋白; FYB粘附和脱粒转换因子蛋白; ADAPSLAP130p120/130HGNC 批准的基因符号:FYB1细胞遗传学定位:5p13.1 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:TIMP3细胞遗传学定位:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:32,801,705-32,863,041(来自 NCBI)...