猿肉瘤相关病毒-1/长臂猿白血病病毒;SSAV1
GLV细胞遗传学定位:18q21 基因组坐标(GRCh38):18:45,900,001-63,900,000▼ 正文通过与猿猴肉瘤相关病毒(SSAV)的关系,发...
GLV细胞遗传学定位:18q21 基因组坐标(GRCh38):18:45,900,001-63,900,000▼ 正文通过与猿猴肉瘤相关病毒(SSAV)的关系,发...
TATSF1HGNC 批准的基因符号:HTATSF1细胞遗传学定位:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:136,497,229-136,512,346(...
HGNC 批准基因符号:LDLR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,089,463-11,133,820(来自 NCBI)▼ ...
树突状细胞特异性 ICAM3-GRABBING 非整联蛋白;DCSIGNHIV GP120 结合蛋白C 型凝集素结构域家族 4,成员 L;CLEC4LHGNC 批...
颅面畸形,不对称,伴有多发性畸形以及皮肤和肠道发育异常此条目使用数字符号(#)是因为有证据表明库里-琼斯综合征(CRJS)是由 SMOH 基因体细胞嵌合突变(SM...
LUMAHGNC 批准的基因符号:TMEM43细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,125,052-14,143,680(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:ABCA13细胞遗传学定位:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:48,171,458-48,647,497(来自 NCBI)▼...
间 α-胰蛋白酶抑制剂,重链样,1;ITIHL1间 α-胰蛋白酶抑制剂,重链相关蛋白;IHRP血浆激肽释放酶敏感糖蛋白 120;PK120HGNC 批准的基因符号...
SPECTRIN SH3 结构域结合蛋白 1;SSH3BP1E3B1此条目中代表的其他实体:包含 ABI1/MLL 融合基因HGNC 批准的基因符号:ABI1细胞...
IL17RHGNC 批准的基因符号:IL17RA细胞遗传学定位:22q11.1 基因组坐标(GRCh38):22:17,085,000-17,115,693(来自...
SOLOFLJ10357HGNC 批准的基因符号:ARHGEF40细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,061,264-21,0...
PELIZAEUS-MERZBACHER 病脑白质营养不良,髓鞘形成低下,1;HLD1Pelizaeus-Merzbacher 病(PMD)是由染色体 Xq22 ...
HGNC 批准基因符号:KCTD7细胞遗传学定位:7q11.21 基因组坐标(GRCh38):7:66,628,881-66,643,229(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:GRID2细胞遗传学定位:4q22.1-q22.2 基因组坐标(GRCh38):4:92,303,966-93,810,456(来自 N...
有证据表明对疣状表皮发育不良-4(EV4)的易感性是由染色体 4p14 上 RHOH 基因(602037)的纯合突变赋予的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明疣状...
丝氨酸蛋白酶 27PANCREASINHGNC 批准的基因符号:PRSS27细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,712,422-...
具有序列相似性的家族179,成员B;FAM179BCRESCERIN 1KIAA0423HGNC 批准的基因符号:TOGARAM1细胞遗传学定位:14q21.2 ...
有证据表明 aniridia-2(AN2) 是由位于相邻 ELP4 基因内含子中的 PAX6(607108) 顺式调控元件(SIMO) 杂合突变引起的( 6069...
GalNAc 转移酶 6;GalNAcT6HGNC 批准的基因符号:GALNT6细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:51,351,...
CARD-MAGUK 蛋白 3; CARMA3BCL10-相互作用 MAGUK 蛋白 1;BIMP1HGNC 批准的基因符号:CARD10细胞遗传学定位:22q1...
HGNC 批准的基因符号:SHISA3细胞遗传学定位:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:42,397,488-42,402,487(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准基因符号:SPANXN2细胞遗传学定位:Xq27.3 基因组坐标(GRCh38):X:143,711,955-143,720,752(来自 NCBI...
果酱,血管内皮; VEJAMJAM-BHGNC 批准的基因符号:JAM2细胞遗传学定位:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:25,639,258-2...
色素失调症,家族性男性致死型布洛赫-苏兹贝格综合症色素失禁,II 型,前; IP2,前色素失禁(IP)是由 IKK-γ 基因(IKBKG;300248),也称为N...
脂肪细胞衍生的亮氨酸氨基肽酶;ALAPTNFR1 脱落的氨基肽酶调节剂 1; ARTS1嘌呤霉素不敏感的亮氨酰特异性氨基肽酶; PILSAP与抗原加工相关的内质网...
死框多肽23PRP28,酿酒酵母,同源物;PRP28U5 snRNP 特异性蛋白质,100-KDU5-100KDHGNC 批准的基因符号:DDX23细胞遗传学定位...
过氧化物酶14NFE2相关多肽2;NAPP2HGNC 批准的基因符号:PEX14细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:10,474,95...
与另一个锌指基因 1 并列TAK1 相互作用蛋白 27;TIP27此条目中代表的其他实体:包含 JAZF1/JJAZ1 融合基因HGNC 批准的基因符号:JAZF...
P-糖蛋白1;PGY1多药耐药蛋白1; MDR1GP170阿霉素耐药性HGNC 批准的基因符号:ABCB1细胞遗传学定位:7q21.12 基因组坐标(GRCh38...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征、BAIN型本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明Bain型X染色体连锁综合征智力发育障碍(MRXSB)是由染色体Xq22上的...