前列腺癌

miRNA449AMIRN449AHGNC 批准的基因符号：MIR449A细胞遗传学定位：5q11.2 基因组坐标（GRCh38）：5:55,170,532-55...

肝细胞核因子3-α；HNF3AHGNC 批准的基因符号：FOXA1细胞遗传学定位：14q21.1 基因组坐标（GRCh38）：14:37,589,552-37,5...

睾丸女性化综合症；TFM雄激素受体缺乏AR缺陷二氢睾酮受体缺乏DHTR 缺乏雄激素不敏感综合征（AIS）是由雄激素受体基因（AR；AR）突变引起的。313700）...

前列腺癌相关蛋白 7；PCAAP7IPCA7HGNC 批准的基因符号：SYT7细胞遗传学定位：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:61,513,71...

线粒体蛋白，18-KD；MTP18HSPC242HGNC 批准的基因符号：MTFP1细胞遗传学定位：22q12.2 基因组坐标（GRCh38）：22:30,425...

NPN1; NP1NRP血管内皮生长因子 165 受体；VEGF165R血树突状细胞抗原 4；BDCA4HGNC 批准的基因符号：NRP1细胞遗传学定位：10p1...

细胞遗传学定位：5p15.33 基因组坐标（GRCh38）：5:1-4,400,000有关基底细胞癌的一般表型描述和遗传异质性的讨论，请参见 BCC1（60546...

HGNC 批准的基因符号：BAP1细胞遗传学定位：3p21.1 基因组坐标（GRCh38）：3:52,401,008-52,410,008（来自 NCBI）▼ 说...

细胞遗传学定位：11q13 基因组坐标（GRCh38）：11:63,600,001-77,400,000有关遗传性前列腺癌的一般讨论，请参阅 176807。▼ 测...

细胞遗传学定位：8q24 基因组坐标（GRCh38）：8:116,700,001-145,138,636有关遗传性前列腺癌的一般讨论，请参阅 176807。▼ 测...

NKX3.1, 小鼠, HOMOLOG OFNK同源基因，家族3，成员A；NKX3ABAPX2HGNC 批准的基因符号：NKX3-1细胞遗传学定位：8p21.2 ...

前列腺中差异表达的基因; GDEPHGNC 批准的基因符号：PCAT4细胞遗传学定位：4q21.21 基因组坐标（GRCh38）：4:79,827,471-79,...

结直肠癌，遗传性非息肉病，2 型；HNPCC2结肠癌，家族性非息肉病，2 型；FCC2COCA2此处使用数字符号（#）是因为 Lynch 综合征 2（LYNCH2...

HPC3细胞遗传学定位：20q13 基因组坐标（GRCh38）：20:43,100,001-64,444,167有关遗传性前列腺癌的一般讨论，请参阅 176807...

与另一个锌指基因 1 并列TAK1 相互作用蛋白 27；TIP27此条目中代表的其他实体：包含 JAZF1/JJAZ1 融合基因HGNC 批准的基因符号：JAZF...

MIRN125B2miRNA125B2HGNC 批准的基因符号：MIR125B2细胞遗传学定位：21q21.1 基因组坐标（GRCh38）：21:16,590,2...

TUBB4微管蛋白，β，III 类HGNC 批准的基因符号：TUBB3细胞遗传学定位：16q24.3 基因组坐标（GRCh38）：16:89,921,925-89...

转谷氨酰胺酶 P; TGP转谷氨酰胺酶，前列腺HGNC 批准的基因符号：TGM4细胞遗传学定位：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:44,874,60...

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