NCKAP5-LIKEKIAA1602HGNC 批准的基因符号：NCKAP5L细胞遗传学位置：12q13.12 基因组坐标（GRCh38）：12:49,791,1...

HGNC 批准基因符号：S100A13细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:153,618,799-153,634,361（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：COG7细胞遗传学位置：16p12.2 基因组坐标（GRCh38）：16:23,388,493-23,453,189（来自 NCBI）▼...

CDG Ic； CDGIc碳水化合物缺乏糖蛋白综合征，I 型，多醇连接寡糖糖基化缺陷，前以前患有 V 型碳水化合物缺乏糖蛋白综合征； CDGS5，前 先天性糖基化...

马卢夫综合症充血性心肌病，伴有促性腺激素亢进性功能减退症扩张型心肌病，伴有卵巢早衰伴有原发性睾丸衰竭的心肌病纳贾综合症伴有心肌病的生殖器异常心源性综合症 有证据表...

B 细胞中 KAPPA 轻多肽基因增强剂的抑制剂，激酶，εI-KAPPA-B 激酶-ε； IKKEIKK-ε可诱导的 I-KAPPA-B 激酶； IKKIKIAA...

PECANEX，果蝇，同源物，1KIAA0805KIAA0995HGNC 批准的基因符号：PCNX1细胞遗传学位置：14q24.2 基因组坐标（GRCh38）：1...

KIAA1663HGNC 批准的基因符号：TOB2细胞遗传学位置：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）：22:41,433,494-41,446,801（来...

ELAC，大肠杆菌，同源物，2HPC2核糖核酸酶 Z，长型RNase ZLHGNC 批准的基因符号：ELAC2细胞遗传学位置：17p12 基因组坐标（GRCh38...

跨膜蛋白 34； TMEM34HGNC 批准的基因符号：TMEM184C细胞遗传学位置：4q31.23 基因组坐标（GRCh38）：4:147,617,397-1...

GRP1 相关支架蛋白；GRASPHGNC 批准的基因符号： TAMALIN细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh38）：12:52,006,94...

嘌呤受体 P2Y2； P2Y2； P2Y2RP2U 核苷酸受体； P2URHGNC 批准的基因符号：P2RY2细胞遗传学位置：11q13.4 基因组坐标（GRCh...

替代 δ-EGFR 表达 1S-δ-E1HGNC 批准的基因符号：KLHDC8A细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:205,336,06...

NME/NM23 核苷二磷酸激酶 7非转移细胞 7，表达蛋白NM23H7核苷二磷酸激酶7HGNC 批准的基因符号：NME7细胞遗传学位置：1q24.2 基因组坐标...

PEROXIN 6过氧化物酶体组装因子 2； PAF2过氧化物酶体型ATP酶1； PXAAA1HGNC 批准的基因符号：PEX6细胞遗传学位置：6p21.1 基因...

类似 TSPY； TSPYLHGNC 批准的基因符号：TSPYL1细胞遗传学位置：6q22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:116,274,858-116,2...

EMU2胶原蛋白，XXVI 型，α-1； COL26A1HGNC 批准的基因符号：COL26A1细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:10...

前列腺六跨膜上皮抗原 2前列腺六跨膜蛋白 1； STAMP1前列腺癌相关蛋白 1； PCANAP1IPCA1HGNC 批准的基因符号：STEAP2细胞遗传学位置：...

HGNC 批准的基因符号：GPC6细胞遗传学位置：13q31.3-q32.1 基因组坐标（GRCh38）：13:93,216,529-94,408,020（来自 ...

HGNC 批准的基因符号：PRR11细胞遗传学位置：17q22 基因组坐标（GRCh38）：17:59,155,746-59,206,709（来自 NCBI）▼ ...

奥尔布赖特综合症此条目中涉及的其他实体：包括多发性纤维发育不良； PFD，包括； POFD，包括McCune-Albright 综合征（MAS） 与染色体 20q...

EPH 相关受体酪氨酸激酶配体 2； EPLG2EPH相关激酶2的配体； LERK2EFL3ELK 配体； ELKLHGNC 批准的基因符号：EFNB1细胞遗传学...

KIAA1392HGNC 批准的基因符号：STOX2细胞遗传学位置：4q35.1 基因组坐标（GRCh38）：4:183,798,022-184,023,530（...

叉头框蛋白，果蝇，同源物样 15； FKHL15甲状腺转录因子 2； TTF2TITF2HGNC 批准的基因符号：FOXE1细胞遗传学位置：9q22.33 基因组...

心肌病、雀斑病多发性雀斑样痣综合征LEOPARD 综合征 1（LPRD1） 是由染色体 12q24 上 PTPN11 基因（176876） 的杂合突变引起的。PT...

HGNC 批准的基因符号：PRSS23细胞遗传学位置：11q14.2 基因组坐标（GRCh38）：11:86,791,071-86,952,910（来自 NCBI...

GSK3B 相互作用蛋白KIAA1565HGNC 批准的基因符号：NIN细胞遗传学位置：14q22.1 基因组坐标（GRCh38）：14:50,719,763-5...

无名指同IAP型；RFIHGNC 批准的基因符号：RNF34细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:121,400,118-121,4...

KIAA1442HGNC 批准的基因符号：EBF4细胞遗传学位置：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:2,692,780-2,760,108（来自 NC...

CCT-βHGNC 批准的基因符号：PCYT1B细胞遗传学位置：Xp22.11 基因组坐标（GRCh38）：X:24,558,087-24,672,887（来自 ...