心脏

布罗迪肌病有证据表明布罗迪病(BROD) 是由 ATP2A1 基因(108730) 的纯合或复合杂合突变引起,该基因编码快肌肌浆网 Ca(2+) ) ATP 酶(...

6 号染色体开放解读码组 55; C6ORF55SKD1-结合蛋白1; SBP1裂解物相互作用蛋白 5; LIP5VTA1,酵母,的同源物 多巴胺反应基因 1; ...

HGNC 批准的基因符号:TDH细胞遗传学位置:8p23-p22 基因组坐标(GRCh38):8:1-19,200,000▼ 说明在大多数脊椎动物中,包括猪和小鼠...

HGNC 批准的基因符号:PLA2G5细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:20,028,408-20,091,911(来自 NCBI)...

DEAH框 多肽 37DEAD/DEAH框 37KIAA1517HGNC 批准的基因符号:DHX37细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):...

共济失调-毛细血管扩张症突变基因HGNC 批准的基因符号:ATM细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:108,223,067-108,...

LGP1,小鼠,同源; LGP1D11LGP1HGNC 批准的基因符号:GHDC细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:42,189,0...

21三体症此条目中涉及的其他实体:唐氏综合症染色体区域,包括; DCR,已包含唐氏综合症关键区域,包括;包含 DSCR唐氏综合症短暂性骨髓增生性疾病,包括包括唐氏...

上皮细胞凋亡和分化的基因; JADE1KIAA1807HGNC 批准的基因符号:JADE1细胞遗传学位置:4q28.2 基因组坐标(GRCh38):4:128,8...

突触结合蛋白 14 相关蛋白;STREP14HGNC 批准的基因符号:SYT16细胞遗传学位置:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14:61,812,1...

HGNC 批准的基因符号:MYPN细胞遗传学位置:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:68,087,897-68,212,017(来自 NCBI)▼...

小鼠双MINUTE 4 同源p53 结合蛋白 MDM4MDMXHDMXHGNC 批准的基因符号:MDM4细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):...

阳离子通道,阿米洛利敏感,神经元 3; ACCN3睾丸钠通道 1; TNAC1背根酸敏感离子通道; DRASICHGNC 批准的基因符号:ASIC3细胞遗传学位置...