心脏

ZF5128HGNC 批准的基因符号:ZNF324细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:58,467,080-58,475,436(...

KIAA1392HGNC 批准的基因符号:STOX2细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:183,798,022-184,023,530(...

心肌病、雀斑病多发性雀斑样痣综合征LEOPARD 综合征 1(LPRD1) 是由染色体 12q24 上 PTPN11 基因(176876) 的杂合突变引起的。PT...

HGNC 批准的基因符号:PLCD4细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,607,899-218,637,175(来自 NCBI)▼ ...

miRNA182MIRN182HGNC 批准的基因符号:MIR182细胞遗传学位置:7q32.2 基因组坐标(GRCh38):7:129,770,383-129,...

GSK3B 相互作用蛋白KIAA1565HGNC 批准的基因符号:NIN细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,719,763-5...

Diamond-Blackfan 贫血 9(DBA9) 是由染色体 6p 上编码核糖体蛋白 S10(RPS10; 603632) 的基因杂合突变引起的。▼ 说明戴...

无名指同IAP型;RFIHGNC 批准的基因符号:RNF34细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:121,400,118-121,4...

晚期包膜蛋白 1; LEP1此条目中涉及的其他实体:包含晚期玉米化包膜基因簇LCE 基因簇,包括HGNC 批准的基因符号:LCE1A细胞遗传学位置:1q21.3 ...

Stevenson 和 Carey(2007) 描述了两姐妹患有多种先天性异常综合征,伴有智力低下、皮埃尔-罗宾序列和小脑发育不全。两姐妹都有相似的颅面特征,包括...

HGNC 批准的基因符号:TMEM87B细胞遗传学位置:2q13 基因组坐标(GRCh38):2:112,055,269-112,119,314(来自 NCBI)...

精神分裂症17,包括; SCZD17,包含 染色体 2p16.3 缺失综合征与杂合连续基因缺失相关,通常包括 NRXN1 基因(600565) 的破坏。NRXN1...

NK2,果蝇,C 的同源物; NKX2CNK2.3,小鼠,同源物心脏特异性同源基因 3; CSX3HGNC 批准的基因符号:NKX2-3细胞遗传学位置:10q24...

HGNC 批准的基因符号:TMEM127细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,248,514-96,265,997(来自 NCBI)...