锌指蛋白 324; ZNF324
ZF5128HGNC 批准的基因符号:ZNF324细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:58,467,080-58,475,436(...
ZF5128HGNC 批准的基因符号:ZNF324细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:58,467,080-58,475,436(...
KIAA1392HGNC 批准的基因符号:STOX2细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:183,798,022-184,023,530(...
心肌病、雀斑病多发性雀斑样痣综合征LEOPARD 综合征 1(LPRD1) 是由染色体 12q24 上 PTPN11 基因(176876) 的杂合突变引起的。PT...
HGNC 批准的基因符号:PLCD4细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,607,899-218,637,175(来自 NCBI)▼ ...
KIAA0089HGNC 批准的基因符号:GPD1L细胞遗传学位置:3p22.3 基因组坐标(GRCh38):3:32,106,620-32,168,709(来自...
miRNA182MIRN182HGNC 批准的基因符号:MIR182细胞遗传学位置:7q32.2 基因组坐标(GRCh38):7:129,770,383-129,...
CUG 三联体重复序列,RNA 结合蛋白 2; CUGBP2RNA结合蛋白ETR3; ETR3BRUNO-LIKE 3; BRUNOL3HGNC 批准的基因符号:...
HGNC 批准的基因符号:PRSS23细胞遗传学位置:11q14.2 基因组坐标(GRCh38):11:86,791,071-86,952,910(来自 NCBI...
长瞬态受体电位通道 7; LTRPC7瞬时受体电位-磷脂酶 C 相互作用激酶; TRP-PLIKCHAK此条目中涉及的其他实体:包含 TRPM7/CYP19A1 ...
GSK3B 相互作用蛋白KIAA1565HGNC 批准的基因符号:NIN细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,719,763-5...
Diamond-Blackfan 贫血 9(DBA9) 是由染色体 6p 上编码核糖体蛋白 S10(RPS10; 603632) 的基因杂合突变引起的。▼ 说明戴...
有证据表明,伴或不伴中线脑缺陷(CDLS3) 的 Cornelia de Lange 综合征 3 是由染色体 10q25 上 SMC3 基因(606062) 的杂...
进行性外眼肌麻痹,常染色体显性遗传 4 线粒体 DNA(mtDNA) 缺失 4(PEOA4) 的常染色体显性进行性外眼肌麻痹(adPEO) 是由核编码 DNA 聚...
小髌骨综合症; SPS髌骨发育不全、髋关节内翻和跗骨联结坐骨髌骨发育不良髋关节髌骨综合征斯科特-陶尔综合症 有证据表明坐骨氧足髌骨综合征(ICPPS)(也称为小髌...
无名指同IAP型;RFIHGNC 批准的基因符号:RNF34细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:121,400,118-121,4...
晚期包膜蛋白 1; LEP1此条目中涉及的其他实体:包含晚期玉米化包膜基因簇LCE 基因簇,包括HGNC 批准的基因符号:LCE1A细胞遗传学位置:1q21.3 ...
KIAA1442HGNC 批准的基因符号:EBF4细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:2,692,780-2,760,108(来自 NC...
Stevenson 和 Carey(2007) 描述了两姐妹患有多种先天性异常综合征,伴有智力低下、皮埃尔-罗宾序列和小脑发育不全。两姐妹都有相似的颅面特征,包括...
性腺特异性转运蛋白;GSTHGNC 批准的基因符号:SLCO6A1细胞遗传学位置:5q21.1 基因组坐标(GRCh38):5:102,371,774-102,4...
DHHC5锌指蛋白 375; ZNF375KIAA1748HGNC 批准的基因符号:ZDHHC5细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:...
细胞遗传学位置:17p12-p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:10,800,001-22,700,000有证据表明 Yuan-Harel-Lu...
HGNC 批准的基因符号:TMEM87B细胞遗传学位置:2q13 基因组坐标(GRCh38):2:112,055,269-112,119,314(来自 NCBI)...
受体相关蛋白,80-KD;RAP80HGNC 批准的基因符号:UIMC1细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:176,905,005-17...
精神分裂症17,包括; SCZD17,包含 染色体 2p16.3 缺失综合征与杂合连续基因缺失相关,通常包括 NRXN1 基因(600565) 的破坏。NRXN1...
长非编码 RNA 9;lncRNA9HGNC 批准的基因符号:SENCR细胞遗传学位置:11q24.3 基因组坐标(GRCh38):11:128,691,672-...
四三肽重复结构域蛋白 37; TTC37KIAA0372HGNC 批准的基因符号:SKIC3细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,463...
HGNC 批准的基因符号:ATP6V0D2细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:86,098,910-86,154,225(来自 NCBI...
蛋白质磷酸酶,镁依赖性,1G蛋白质磷酸酶,镁依赖性,1,γ 亚型蛋白质磷酸酶 2C,伽马亚型; PP2CGPP2C-伽玛HGNC 批准的基因符号:PPM1G细胞遗...
NK2,果蝇,C 的同源物; NKX2CNK2.3,小鼠,同源物心脏特异性同源基因 3; CSX3HGNC 批准的基因符号:NKX2-3细胞遗传学位置:10q24...
HGNC 批准的基因符号:TMEM127细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,248,514-96,265,997(来自 NCBI)...