抗坏血酸酶结合蛋白 1;DTNBP1
失调结合蛋白SANDY, 拇指, 同源; SDYHPS7基因;HPS7溶酶体相关细胞器复合体 1 的生物发生,子单元 8 ;BLOC1S8BLOC1, 子单元 8...
失调结合蛋白SANDY, 拇指, 同源; SDYHPS7基因;HPS7溶酶体相关细胞器复合体 1 的生物发生,子单元 8 ;BLOC1S8BLOC1, 子单元 8...
SARS-CoV-2 病毒感染导致呼吸功能不全TLR7 缺乏症有证据表明 COVID-19 相关免疫缺陷-74(IMD74)是由染色体 Xp22 上 TLR7 基...
TIMOTHY 综合症伴有并指的 TS 长 QT 综合征有证据表明蒂莫西综合征(TS)是由染色体 12p13 上的 CACNA1C 基因(114205)杂合突变引...
激活素受体样激酶 6;ALK6HGNC 批准的基因符号:BMPR1B细胞遗传学定位:4q22.3 基因组坐标(GRCh38):4:94,757,955-95,15...
TUBB4微管蛋白,β,IVA 类HGNC 批准的基因符号:TUBB4A细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,494,319-6,...
有证据表明 James 型婴儿脊髓性肌萎缩症(SMAJI)是由染色体 7p15 上 GARS1 基因(600287)杂合突变引起的。GARS1基因的杂合突变也可引...
中心体蛋白,27-KD:CEP27HGNC 批准的基因符号:HAUS2细胞遗传学定位:15q15.2 基因组坐标(GRCh38):15:42,548,838-42...
有证据表明线粒体和过氧化物酶体裂变2(EMPF2)缺陷引起的脑病是由染色体2q36上的MFF基因(614785)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明线粒体和过氧化物...
HGNC 批准的基因符号:PANK3细胞遗传学定位:5q34 基因组坐标(GRCh38):5:168,548,495-168,579,368(来自 NCBI)▼ ...
具有序列相似性的家族109,成员B;FAM109BSesquipedalian,果蝇,2的同源物;SES2肌醇多磷酸酯磷酸酶相互作用蛋白,27-KD,B;IPIP...
ERp27染色体 12 开放解读码组 46; C12ORF46HGNC 批准的基因符号:ERP27细胞遗传学定位:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12...
鸟苷酸环化酶激活蛋白,光感受器 1;GCAP1鸟苷1,视网膜;GUCA1HGNC 批准的基因符号:GUCA1A细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准的基因符号:PART1细胞遗传学定位:5q12.1 基因组坐标(GRCh38):5:60,487,713-60,547,657(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:HYKK细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:78,507,577-78,537,373(来自 NCBI)▼ ...
ALS2 染色体区域基因 1;ALS2CR1HGNC 批准的基因符号:NIF3L1细胞遗传学定位:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:200,889,3...
磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶,β;PI5P4KB磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶,II 型,β;PIP5K2BHGNC 批准的基因符号:PIP4K2B细胞遗传学定...
HGNC 批准基因符号:LGR6细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:202,193,799-202,319,761(来自 NCBI)▼ ...
前列腺中差异表达的基因; GDEPHGNC 批准的基因符号:PCAT4细胞遗传学定位:4q21.21 基因组坐标(GRCh38):4:79,827,471-79,...
小 ARF 间隙 1基质膜相关蛋白 1HGNC 批准的基因符号:SMAP1细胞遗传学定位:6q13 基因组坐标(GRCh38):6:70,667,883-70,8...
再生相关的 Serpin 1; RASP1蛋白质 Z 依赖性蛋白酶抑制剂前体; ZPIHGNC 批准的基因符号:SERPINA10细胞遗传学定位:14q32.13...
脱氧马尿碱单加氧酶脱氧马匹嗪双加氧酶类热重复蛋白 1;HLRC1HGNC 批准的基因符号:DOHH细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19...
HGNC 批准的基因符号:COMMD7细胞遗传学定位:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:32,702,699-32,743,467(来自 NCB...
锌指蛋白 494;ZNF494HGNC 批准的基因符号:ZSCAN4细胞遗传学定位:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,651,476-57...
FEINGOLD 综合症短指症伴身材矮小和小头畸形细胞遗传学定位:13q31.3 基因组坐标(GRCh38):13:89,400,001-94,400,000有证...
DASHURINUFM1-含有 PCI 结构域 1 的结合蛋白; UFBP1染色体 20 开放解读码组 116; C20ORF116HGNC 批准的基因符号:DD...
HGNC 批准基因符号:MTX2细胞遗传学定位:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:176,269,442-176,338,025(来自 NCBI)▼ ...
TOSOIgM 的 Fc 片段,受体;FCMRHGNC 批准的基因符号:FCMR细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:206,903,31...
膜结合二肽酶 3;MBD3HGNC 批准的基因符号:DPEP3细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,975,663-67,980...
非胰岛素依赖型糖尿病,4;NIDDM4非胰岛素依赖型糖尿病 4细胞遗传学定位:5q34-q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:160,500,001-177...
半面部微小症;HFM眼耳椎椎谱;OAVS金鱼综合症眼耳椎发育不良OAV发育不良面耳椎序列最喜欢的序列有证据表明颅面微小症(CFM)是由染色体 11q13 上的 S...