NADH-辅酶q10 氧化还原酶子单元A1; NDUFA1
NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1 α 亚复合物 1MWFE, B. TAURUS, 同源HGNC 批准的基因符号:NDUFA1细胞遗传学定位:Xq24 基因...
NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1 α 亚复合物 1MWFE, B. TAURUS, 同源HGNC 批准的基因符号:NDUFA1细胞遗传学定位:Xq24 基因...
串联孔域氟烷抑制钾通道 2;THIK2HGNC 批准的基因符号:KCNK12细胞遗传学定位:2p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,509,290-4...
钠通道,电压门控,X 型,α 子单元NAV1.8PN3感觉神经元特异性钠通道; SNSHGNC 批准的基因符号:SCN10A细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐...
细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:198,700,001-207,100,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD)和溃疡性...
GPI8,酵母,同源物;GPI8HGNC 批准的基因符号:PIGK细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:77,088,989-77,219...
BMP 结合内皮细胞前体衍生的调节剂CrossVinless 2,果蝇,同源物;CV2HGNC 批准的基因符号:BMPER细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标...
电压门控钾通道 9.1;KV9.1HGNC 批准的基因符号:KCNS1细胞遗传学定位:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,091,214-4...
HGNC 批准基因符号:HYAL4细胞遗传学定位:7q31.32 基因组坐标(GRCh38):7:123,763,708-123,877,481(来自 NCBI)...
有证据表明视网膜色素变性-1(RP1)是由 ORP1 基因(RP1; RP1; 杂合、纯合或复合杂合突变)引起的。603937)位于染色体 8q12 上。有关色素...
同源基因 PROX1此条目中代表的其他实体:包含 PROX1 -11 KB 增强器HGNC 批准的基因符号:PROX1细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(G...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明视网膜色素变性83(RP83)是由染色体10q24上的ARL3基因(604695)杂合突变引起的。有关色素性视网膜炎的表型...
有证据表明痉挛性截瘫、智力障碍、眼球震颤和肥胖(SINO)是由染色体 2p25 上的 KIDINS220 基因(615759)杂合突变引起的。▼ 说明痉挛性截瘫、...
STX4A突触融合蛋白, PLACENTALp35-2HGNC 批准的基因符号:STX4细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,0...
HGNC 批准基因符号:FGF22细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:639,879-644,373(来自 NCBI)▼ 正文有关成...
HGNC 批准基因符号:CRYGN细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:151,428,832-151,440,813(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:LAMC3细胞遗传学定位:9q34.12 基因组坐标(GRCh38):9:131,009,174-131,094,473(来自 NCBI)...
γ-微管蛋白复合蛋白2;GCP2γ环复合蛋白,103-KD; GRIP103SPC97,S. Pombe,同系物;SPC97ALP4,酿酒酵母,同源物; ALP4...
A解聚素和金属蛋白酶结构域32HGNC 批准的基因符号:ADAM32细胞遗传学定位:8p11.22 基因组坐标(GRCh38):8:39,107,529-39,2...
激活信号协整器 I 复合子单元 3-LIKE 1; ASCC3L1U5 snRNP 特异性蛋白质,200-KDBRR2,酵母,同源物U5-200KDKIAA078...
BRFU转录因子 IIB 相关因子;TFIIIB50HGNC 批准的基因符号:BRF2细胞遗传学定位:8p11.23 基因组坐标(GRCh38):8:37,843...
HGNC 批准基因符号:LCN6细胞遗传学定位:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,744,017-136,748,525(来自 NCBI)▼ ...
RASSF1AHGNC 批准的基因符号:RASSF1细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:50,329,788-50,340,836(来...
HGNC 批准基因符号:CLDN23细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:8,701,937-8,704,096(来自 NCBI)▼ 克隆...
BAKER-GORDON 综合症神经发育障碍伴不自主运动和脑电图异常 NEDIMAE 该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明贝克戈登综合征(BAGOS)是由...
STAT3 相互作用蛋白作为阻遏物; SIPAR顶体蛋白1;ACPIN1染色体 7 开放解读码组 70; C7ORF70此条目中代表的其他实体:包含唾液腺特异性蛋...
MutS,大肠杆菌,同源物,3错配修复蛋白1; MRP1发散的上游蛋白质; DUPHGNC 批准的基因符号:MSH3细胞遗传学定位:5q14.1 基因组坐标(GR...
酰基蛋白硫酯酶2;APT2HGNC 批准的基因符号:LYPLA2细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,791,145-23,795...
rRNA、16S、线粒体此条目中代表的其他实体:包括胡曼宁;HN,包括包含胡曼素、线粒体HNM,包括HGNC 批准的基因符号:MT-RNR2▼ 说明MTRNR2被...
miRNA22MIRN22HGNC 批准的基因符号:MIR22细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:1,713,903-1,713,9...
ACD, 小鼠, 同源POT1 和 Tin2 组织蛋白; PTOPPOT1-相互作用蛋白1; PIP1TIN2 相互作用蛋白 1; TINT1端粒蛋白TPP1HG...