MDM2 结合蛋白; MDM2BP
小鼠双 MINUTE 2 同源物, 结合蛋白; MTBPHGNC 批准的基因符号:MTBP细胞遗传学位置:8q24.12 基因组坐标(GRCh38):8:120,...
小鼠双 MINUTE 2 同源物, 结合蛋白; MTBPHGNC 批准的基因符号:MTBP细胞遗传学位置:8q24.12 基因组坐标(GRCh38):8:120,...
脊柱裂,包括 有证据表明,VANGL1(610132)、VANGL2(600533)、CELSR1(604523) 或 FUZ 的变异赋予神经管缺陷(NTD) 发...
B 细胞中 KAPPA 轻多肽基因增强剂的抑制剂,激酶,εI-KAPPA-B 激酶-ε; IKKEIKK-ε可诱导的 I-KAPPA-B 激酶; IKKIKIAA...
C-α-甲酰甘氨酸生成酶; FGEFGLY生成酶HGNC 批准的基因符号:SUMF1细胞遗传学位置:3p26.1 基因组坐标(GRCh38):3:4,034,48...
结肠癌激酶-4HGNC 批准的基因符号:PTK7细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,076,314-43,161,715(来自 N...
细胞遗传学位置:Xp22.3 基因组坐标(GRCh38):X:1-9,600,000瑞安等人(1999)报道了一个具有新型阵发性肌无力综合征临床和病理特征的家族。...
HSAN VI 有证据表明 VI 型遗传性感觉和自主神经病(HSAN6) 是由染色体 6p12 上 DST 基因(113810) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说...
人胎盘胺氧化酶; HPAO血管粘附蛋白1; VAP1HGNC 批准的基因符号:AOC3细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:42,8...
HGNC 批准的基因符号:GPC6细胞遗传学位置:13q31.3-q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:93,216,529-94,408,020(来自 ...
CUG 三联体重复序列,RNA 结合蛋白 2; CUGBP2RNA结合蛋白ETR3; ETR3BRUNO-LIKE 3; BRUNOL3HGNC 批准的基因符号:...
长瞬态受体电位通道 7; LTRPC7瞬时受体电位-磷脂酶 C 相互作用激酶; TRP-PLIKCHAK此条目中涉及的其他实体:包含 TRPM7/CYP19A1 ...
D6S229EHGNC 批准的基因符号:ZNF76细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35,259,533-35,295,985(来自...
天冬酰胺连接糖基化 14,酿酒酵母,同源物ALG14,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:ALG14细胞遗传学位置:1p21.3 基因组坐标(GRCh38)...
UDP-N-乙酰葡萄糖胺转运蛋白UDP-GlcNAc转运蛋白HGNC 批准的基因符号:SLC35A3细胞遗传学位置:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:...
HRAS 类抑制器; HRASLSHGNC 批准的基因符号:PLAAT1细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:193,240,606-193,...
HGNC 批准的基因符号:IL21细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4:122,610,108-122,621,066(来自 NCBI)▼ 说...
NY-REN-34HGNC 批准的基因符号:PHF11细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49,495,953-49,528,992...
6 号染色体开放解读码组 55; C6ORF55SKD1-结合蛋白1; SBP1裂解物相互作用蛋白 5; LIP5VTA1,酵母,的同源物 多巴胺反应基因 1; ...
甲状腺激素受体相互作用物 8;TRIP8KIAA1380HGNC 批准的基因符号:JMJD1C细胞遗传学位置:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:6...
RESTIN; RSNREED-STNBERG 微管相关蛋白细胞质接头1; CYLN1细胞质连接蛋白 170;CLIP170HGNC 批准的基因符号:CLIP1细...
HGNC 批准的基因符号:SDF2细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,648,346-28,662,194(来自 NCBI)▼...
共济失调-毛细血管扩张症突变基因HGNC 批准的基因符号:ATM细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:108,223,067-108,...
BCL2 拮抗剂BCL2-结合蛋白; BCL2L8BCL2 结合成分 6HGNC 批准的基因符号:BAD细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38)...
马方脂肪营养不良综合症马法诺早熟综合症马凡早熟脂肪营养不良综合征该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,marfanoid-progeroid-lipodys...
21三体症此条目中涉及的其他实体:唐氏综合症染色体区域,包括; DCR,已包含唐氏综合症关键区域,包括;包含 DSCR唐氏综合症短暂性骨髓增生性疾病,包括包括唐氏...
H9HGNC 批准的基因符号:GPR50细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:151,176,584-151,182,856(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:IL13细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,656,522-132,661,110(来自 NCBI)▼...
泛素激活酶 E1C; UBE1C泛素激活酶 3,酿酒酵母,同源物; UBA3HGNC 批准的基因符号:UBA3细胞遗传学位置:3p14.1 基因组坐标(GRCh3...
胱抑素F; CF半胱氨酸蛋白酶抑制剂样转移相关蛋白; CMAP白细胞抑制素HGNC 批准的基因符号:CST7细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh...
EPH 样酪氨酸激酶 2; ETK2人胚胎激酶 2; HEK2TYRO6HGNC 批准的基因符号:EPHB3细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38...