酰基辅酶A硫酯酶9;ACOT9
线粒体酰基辅酶A硫酯酶,48-KD;MTACT48HGNC 批准的基因符号:ACOT9细胞遗传学定位:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:23,701...
线粒体酰基辅酶A硫酯酶,48-KD;MTACT48HGNC 批准的基因符号:ACOT9细胞遗传学定位:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:23,701...
COQ6,酿酒酵母,同源物辅酶 Q10 单加氧酶 6CGI10HGNC 批准的基因符号:COQ6细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:...
I 型跨膜蛋白 FN14;FN14TWEAK 受体; TWEAKRHGNC 批准的基因符号:TNFRSF12A细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh...
紫红质同系物,RPE 衍生PEROPSINHGNC 批准的基因符号:RRH细胞遗传学定位:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:109,827,972-109...
HGNC 批准基因符号:VCAM1细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,719,742-100,739,045(来自 NCBI)▼...
RFXDC2HGNC 批准的基因符号:RFX7细胞遗传学定位:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:56,087,280-56,245,082(来自 ...
FYN结合蛋白; FYB粘附和脱粒转换因子蛋白; ADAPSLAP130p120/130HGNC 批准的基因符号:FYB1细胞遗传学定位:5p13.1 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:TIMP3细胞遗传学定位:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:32,801,705-32,863,041(来自 NCBI)...
顺铂耐药相关蛋白 9;CRR9HGNC 批准的基因符号:CLPTM1L细胞遗传学定位:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:1,317,752-1,34...
NEXILIN,大鼠,同源物Nexilin 样蛋白; NELINHGNC 批准的基因符号:NEXN细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:7...
RAPSYNHGNC 批准的基因符号:RAPSN细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,437,764-47,449,136(来自...
TSSK5HGNC 批准的基因符号:TSSK4细胞遗传学定位:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:24,205,696-24,208,248(来自 NC...
HGNC 批准基因符号:KIF12细胞遗传学定位:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:114,091,638-114,099,292(来自 NCBI)KIF...
FACTOR XIHGNC 批准的基因符号:F11细胞遗传学定位:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,266,189-186,289,681(来...
RAB6 相互作用蛋白,驱动蛋白样;RAB6KIFL拉布激酶6HGNC 批准的基因符号:KIF20A细胞遗传学定位:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:...
HGNC 批准基因符号:RPL36细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:5,690,295-5,691,875(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:INPP5A细胞遗传学定位:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:132,537,787-132,783,480(来自 NC...
核糖体的生物发生,非洲爪蟾,同源物,1BRIXBRX1HGNC 批准的基因符号:BRIX1细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:34,91...
羊水中的钙结合蛋白;CAAF1钙粒蛋白相关蛋白; CGRP钙颗粒蛋白Cp6新鉴定的细胞外愤怒结合蛋白; ENRAGEHGNC 批准的基因符号:S100A12细胞遗...
有证据表明常染色体内脏异型性-6(HTX6)是由 CCDC11 基因(CFAP53)纯合突变引起的;614759)在染色体 18q21 上。有关内脏异质性遗传异质...
神经钙结合蛋白 2HGNC 批准的基因符号:NECAB2细胞遗传学定位:16q23.3 基因组坐标(GRCh38):16:83,965,177-84,002,77...
HGNC 批准基因符号:KCTD5细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,682,523-2,709,030(来自 NCBI)▼ 克...
TAMM-HORSFALL 糖蛋白;四氢呋喃;THGPHGNC 批准的基因符号:UMOD细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:20,3...
FRTS4 WITH MODY范可尼肾管综合征 4 型青少年发病型糖尿病(FRTS4)是由染色体 20q13 上的 HNF4A 基因(600281)杂合突变引起的...
KIAA1051胚胎癌分化调控基因;EDRHGNC 批准的基因符号:PEG10细胞遗传学定位:7q21.3 基因组坐标(GRCh38):7:94,656,325-...
蛋白质磷酸酶 6,调节子单元 1;PP6R1KIAA1115HGNC 批准的基因符号:PPP6R1细胞遗传学定位:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):1...
HGNC 批准基因符号:DYSF细胞遗传学定位:2p13.2 基因组坐标(GRCh38):2:71,453,561-71,686,763(来自 NCBI)Dysf...
MRPS18-2HGNC 批准基因符号:MRPS18B细胞遗传学定位:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:30,617,840-30,626,392(...
MGC8902神经母细胞瘤断点家族,成员 16;NBPF16HGNC 批准的基因符号:NBPF15细胞遗传学定位:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:1...
铜代谢 MURR1 域包含蛋白 5高血压相关钙调节基因;HCARGHGNC 批准的基因符号:COMMD5细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):...