乳腺癌膜蛋白 101； BCMP101HGNC 批准的基因符号：LRATD2细胞遗传学位置：8q24.21 基因组坐标（GRCh38）：8:126,552,443...

甲基转移酶样 11A； METTL11AN 末端 RCC1 甲基转移酶； NRMTRCC1 甲基转移酶，N 端C9ORF32HGNC 批准的基因符号：NTMT1细...

层粘连蛋白A；LAMAHGNC 批准的基因符号：LAMA1细胞遗传学位置：18p11.31 基因组坐标（GRCh38）：18:6,941,742-7,117,79...

ZG16AJacalin 样凝集素结构域蛋白 1； JCLN1HGNC 批准的基因符号：ZG16细胞遗传学位置：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:...

包含 WT1/EWS 融合基因HGNC 批准的基因符号：WT1细胞遗传学位置：11p13 基因组坐标（GRCh38）：11:32,387,775-32,435,5...

E74 样因子 1ETS相关转录因子ELF1HGNC 批准的基因符号：ELF1细胞遗传学位置：13q14.11 基因组坐标（GRCh38）：13:40,931,9...

包含淋巴母细胞危机癌基因； LBC，包含包含乳腺癌 cDNA 编码的核受体结合辅助蛋白 1； BRX1，包含； BRX，包括HGNC 批准的基因符号：AKAP13...

HGNC 批准的基因符号：RBM11细胞遗传学位置：21q11.2 基因组坐标（GRCh38）：21:14,216,157-14,228,372（来自 NCBI）...

CT47A13CT47.13HGNC 批准的基因符号：CT47B1细胞遗传学位置：Xq24 基因组坐标（GRCh38）：X:120,872,607-120,875...

P-糖蛋白 3； PGY3多重耐药性3； MDR3HGNC 批准的基因符号：ABCB4细胞遗传学位置：7q21.12 基因组坐标（GRCh38）：7:87,365...

这种形式的胰腺癌易感性是由 BRCA1 基因（113705） 的杂合突变引起的。有关胰腺癌遗传异质性的背景、表型描述和讨论，请参阅 260350。▼ 测绘这种形式...

同源基因11； HOX11T 细胞白血病 3 基因； TCL3HGNC 批准的基因符号：TLX1细胞遗传学位置：10q24.31 基因组坐标（GRCh38）：10...

HGNC 批准基因符号：CYP2A13细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:41,088,451-41,096,195（来自 NCBI...

癌基因GLI3HGNC 批准的基因符号：GLI3细胞遗传学位置：7p14.1 基因组坐标（GRCh38）：7:41,960,949-42,264,268（来自 N...

胎盘蛋白 5； PP5视网膜色素上皮细胞因子 1；REF1HGNC 批准的基因符号：TFPI2细胞遗传学位置：7q21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:93,...

干扰素相关蛋白HGNC 批准的基因符号：IFRD2细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:50,287,732-50,292,429（来自...

粘液粘液增多症 囊性纤维化（CF） 是由染色体 7q31 上囊性纤维化传导调节基因（CFTR; 602421） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明囊性纤维化（CF...

细胞色素 C 氧化酶，子单元 VIb，多肽 2细胞色素 C 氧化酶，子单元 VIb，睾丸特异性癌症/睾丸抗原 59； CT59HGNC 批准的基因符号：COX6B...

甲基-CpG-结合核酸内切酶； MED1HGNC 批准的基因符号：MBD4细胞遗传学位置：3q21.3 基因组坐标（GRCh38）：3:129,430,947-1...

补充 Q 组范可尼贫血（FANCQ） 是由染色体 16p13 上 ERCC4 基因（133520） 的复合杂合突变引起的。▼ 说明范可尼贫血（FA） 是一种罕见的...

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I-β； CAMK1BBSTK3, 小鼠, 同源HGNC 批准的基因符号：PNCK细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）...

TXNRTR1HGNC 批准的基因符号：TXNRD1细胞遗传学位置：12q23.3 基因组坐标（GRCh38）：12:104,215,779-104,350,30...

COP、ZETA-2HGNC 批准的基因符号：COPZ2细胞遗传学位置：17q21.32 基因组坐标（GRCh38）：17:48,026,167-48,048,0...

睾酮循环水平定量性状基因座，归因于性激素结合球蛋白细胞遗传学位置：17p13 基因组坐标（GRCh38）：17:1-10,800,000▼ 测绘埃里克森等人（20...

面部骨骼综合症FCS综合症此条目中涉及的其他实体：先天性肌病，包括肌梭过多； CMEMS，包括有证据表明科斯特洛综合征（CSTLO） 是由染色体 11p15 上的...

HGNC 批准的基因符号：GPC1细胞遗传学位置：2q37.3 基因组坐标（GRCh38）：2:240,435,663-240,468,076（来自 NCBI）▼...

SRY 相关 HMG 框基因 9此条目中涉及的其他实体：XXSR，包含XYSR，包含包含 SOX9 睾丸特异性增强剂；包含 TES包含 SOX9 核心睾丸特异性增...

染色体 1 开放解读码组 77; C1OORF77富含精氨酸和甘氨酸的小蛋白； SRAGPRMT1 的朋友； FOOPHGNC 批准的基因符号：CHTOP细胞遗传...

锌指蛋白 145； ZNF145早幼粒细胞白血病锌指； PLZF此条目中涉及的其他实体：包含 PLZF/RARA 融合基因HGNC 批准的基因符号：ZBTB16细...

HGNC 批准的基因符号：LIMK2细胞遗传学位置：22q12.2 基因组坐标（GRCh38）：22:31,212,298-31,280,080（来自 NCBI）...