丝裂原激活蛋白激酶 15;MAPK15
细胞外信号调节激酶 8;ERK8HGNC 批准的基因符号:MAPK15细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,716,349-143...
细胞外信号调节激酶 8;ERK8HGNC 批准的基因符号:MAPK15细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,716,349-143...
染色体 21 开放解读码组 60; C21ORF60B17HGNC 批准的基因符号:DONSON细胞遗传学定位:21q22.11 基因组坐标(GRCh38):21...
HNK1 磺基转移酶;HNK1STHGNC 批准的基因符号:CHST10细胞遗传学定位:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:100,391,860-10...
HGNC 批准基因符号:GCDH细胞遗传学定位:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,891,129-12,899,999(来自 NCBI)▼...
延伸蛋白 3,酿酒酵母,同源物KAT9HGNC 批准的基因符号:ELP3细胞遗传学定位:8p21.1 基因组坐标(GRCh38):8:28,090,232-28,...
X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,2HGNC 批准的基因符号:XRCC2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,644,776-15...
HGNC 批准的基因符号:CTSF细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,563,464-66,568,606(来自 NCBI)▼...
具有序列相似性的家族38,成员A;FAM38Aβ-淀粉样蛋白处理诱导的膜蛋白;MIBHGNC 批准的基因符号:PIEZO1细胞遗传学定位:16q24.3 基因组坐...
有证据表明应激诱发的儿童期神经变性伴变异性共济失调和癫痫发作(CONDSIAS)是由染色体 1p34 上 ADPRHL2 基因(610624)的纯合突变引起的。▼...
LMN2RHGNC 批准的基因符号:LBR细胞遗传学定位:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,401,502-225,428,821(来自 N...
II 型唾液酸中毒粘脂沉积症IML I脂粘多糖症唾液酸酶缺乏症糖蛋白神经氨酸酶缺乏症神经缺乏症神经氨酸酶 1 缺乏症神经元缺乏症NEU1缺乏症此条目中代表的其他实...
神经节瘤,广义 GM1,成人型神经节瘤,广义 GM1,慢性型神经节瘤,广义 GM1,III 型神经节瘤,广义 GM1,3 型III 型 GM1-神经节苷脂贮积症(...
TWIK 相关脊髓 K+ 通道; TRESKTWIK 相关私有 K+ 通道; TRIKHGNC 批准的基因符号:KCNK18细胞遗传学定位:10q25.3 基因组...
诱发脑积水,小鼠,同源物,2HYDIN, 鼠标, 同源物, 2KIAA1864HGNC 批准的基因符号:HYDIN2细胞遗传学定位:1q21.1 基因组坐标(GR...
皂苷 C 缺乏症有证据表明,saposin C 缺乏引起的非典型戈谢病(GDSAPC)是由编码 saposin C 的基因复合杂合突变(PSAP;176801)在...
HGNC 批准基因符号:KCTD7细胞遗传学定位:7q11.21 基因组坐标(GRCh38):7:66,628,881-66,643,229(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:GRID2细胞遗传学定位:4q22.1-q22.2 基因组坐标(GRCh38):4:92,303,966-93,810,456(来自 N...
PCDH-α-C1HGNC 批准的基因符号:PCDHAC1细胞遗传学定位:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:140,926,299-141,012,3...
具有序列相似性的家族179,成员B;FAM179BCRESCERIN 1KIAA0423HGNC 批准的基因符号:TOGARAM1细胞遗传学定位:14q21.2 ...
全身性癫痫伴热性惊厥 PLUS,5 型,易感性,包括; GEFS5,包括GEFS+,5 型,易感性,包括GEFS+5,包括的敏感性GEFSP5,包括在内癫痫、青少...
PSA金属蛋白酶 MP100;MP100HGNC 批准的基因符号:NPEPPS细胞遗传学定位:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,522,9...
鞘磷脂脂质沉积症鞘磷脂酶缺乏症酸性鞘磷脂酶缺乏症,神经内脏型ASMD,神经内脏型此条目中代表的其他实体:尼曼匹克病,中度,迁延性神经内脏,包括A 型尼曼匹克病是由...
果酱,血管内皮; VEJAMJAM-BHGNC 批准的基因符号:JAM2细胞遗传学定位:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:25,639,258-2...
癫痫性脑病,早期婴儿,34; EIEE34 在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-34(DEE34)是由染色体20q12上的SLC12A5...
过氧化物酶14NFE2相关多肽2;NAPP2HGNC 批准的基因符号:PEX14细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:10,474,95...
AP2 相关激酶 1KIAA1048HGNC 批准的基因符号:AAK1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:69,457,997-69,6...
转移抑制蛋白 1 样蛋白;MTSS1L具有 BAIAP2 同源性的肌动蛋白捆绑蛋白 1; ABBA1ABBAHGNC 批准的基因符号:MTSS2细胞遗传学定位:1...
KIAA0756HGNC 批准的基因符号:NFASC细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:204,828,652-205,022,822(...
HGNC 批准基因符号:FOXI2细胞遗传学定位:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:127,737,185-127,741,183(来自 NCBI...
LIM1HGNC 批准的基因符号:LHX1细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:36,936,785-36,944,612(来自 NCBI...