原胶原 C-内肽酶增强剂; PCOLCE
I 型原胶原、COOH 末端蛋白酶增强剂HGNC 批准的基因符号:PCOLCE细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,602,363...
I 型原胶原、COOH 末端蛋白酶增强剂HGNC 批准的基因符号:PCOLCE细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,602,363...
埃勒斯-当洛斯综合征,VI 型;EDS6EDS VIEHLERS-DANLOS 综合征,眼-脊柱侧凸型痣综合征EHLERS-DANLOS 综合征,VIA 型,前;...
氯离子通道,电压门控,K2; CLCK2CLC5HGNC 批准的基因符号:CLCN5细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,922,...
精子顶体膜蛋白 14;SAMP14HGNC 批准的基因符号:SPACA4细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,606,742-...
钠依赖性二羧酸转运蛋白 3; NADC3HGNC 批准的基因符号:SLC13A3细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:46,557,...
线粒体膜间空间半胱氨酸基序蛋白,14-KD;MIC14HGNC 批准的基因符号:CHCHD5细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:112,...
CD2 家族,成员 10; CD2F10HGNC 批准的基因符号:SLAMF9细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:159,951,492...
膜相关转运蛋白; MATP黑色素瘤抗原 AIM1;AIM1HGNC 批准的基因符号:SLC45A2细胞遗传学位置:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:3...
细胞遗传学位置:4p15.3 基因组坐标(GRCh38):4:11,300,001-21,300,000有关身高数量性状基因座(STQTL) 遗传异质性的讨论,请...
HGNC 批准的基因符号:PIGB细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:55,319,222-55,355,648(来自 NCBI)▼...
G6D巨核细胞增强基因转录1; MEGT1HGNC 批准基因符号:LY6G6D细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,715,348...
HGNC 批准的基因符号:SNRPD2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,687,454-45,692,316(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:PNO1细胞遗传学位置:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:68,157,888-68,176,238(来自 NCBI)▼ 说明P...
胶原凝集素,肝脏,1;CLL1HGNC 批准的基因符号:COLEC10细胞遗传学位置:8q24.12 基因组坐标(GRCh38):8:118,952,263-11...
HGNC 批准的基因符号:MRPL34细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,292,573-17,306,843(来自 NCB...
RPB1,酿酒酵母,同源物RNA 聚合酶 II,220-KD 子单元RNA 聚合酶 II,大子单元; RPO2; RPOL2; POLR2HGNC 批准的基因符号...
肌球蛋白 2,大鼠,同源物; MYR2核肌球蛋白 I; NMIHGNC 批准的基因符号:MYO1C细胞遗传学位置:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17...
FLT3配体;FL; FLT3LHGNC 批准的基因符号:FLT3LG细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,474,215-4...
软骨素 4-磺基转移酶 2; C4ST2HGNC 批准的基因符号:CHST12细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:2,403,448-2...
EGF 样 6含有 MAM 和 EGF 的基因;MAEGHGNC 批准的基因符号:EGFL6细胞遗传学位置:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,5...
HGNC 批准的基因符号:ARSI细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:150,296,343-150,302,905(来自 NCBI)▼ 说...
先天性肌营养不良症,与 GMPPB 相关 这种形式的智力发育受损的先天性肌营养不良-肌营养不良症(B14 型;MDDGB14)是由编码 GDP-甘露糖 β 子单元...
有证据表明线粒体形式的轴突腓骨肌萎缩症 1(CMTMA1) 是由线粒体基因组编码的 MTTV 基因(590105) 突变引起的。据报道就有这样一个家庭。▼ 说明轴...
GSD VII肌肉磷酸果糖激酶缺乏症PFKM 缺陷塔鲁伊病 糖原累积病 VII(GSD7) 是由染色体 12q13 上编码肌肉磷酸果糖激酶的 PFKM 基因(61...
细胞遗传学位置:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:30,500,001-36,600,000▼ 说明膜性肾病是成人肾病综合征的主要原因,其特征是存在通...
CD163 抗原 B; CD163B清道夫受体 M160; M160HGNC 批准的基因符号:CD163L1细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh...
AMRHGNC 批准的基因符号:GPR182细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:56,994,492-56,998,877(来自 N...
MARCH VI; MARCH6TEB4DOA10,酿酒酵母,同系物; DOA10KIAA0597HGNC 批准的基因符号:MARCHF6细胞遗传学位置:5p15...
MTHFS 域包含蛋白HGNC 批准的基因符号:MTHFSD细胞遗传学位置:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):16:86,530,186-86,555,...
淋巴细胞抗原 94,小鼠,同源物; LY94激活天然致命物受体 p46; NKp46HGNC 批准的基因符号:NCR1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标...