富含亮氨酸重复和 Ig 结构域的 NOGO 受体相互作用蛋白 1; LINGO1
富含亮氨酸重复神经元蛋白 1; LERN1富含亮氨酸的重复蛋白,神经元,6A; LRRN6AHGNC 批准的基因符号:LINGO1细胞遗传学位置:15q24.3 ...
富含亮氨酸重复神经元蛋白 1; LERN1富含亮氨酸的重复蛋白,神经元,6A; LRRN6AHGNC 批准的基因符号:LINGO1细胞遗传学位置:15q24.3 ...
ADP-核糖基化因子结合蛋白 1ARF结合蛋白1HGNC 批准的基因符号:GGA1细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:37,608,...
有证据表明,immunodeficiency-15B(IMD15B) 是由染色体 8p11 上 IKBKB 基因(603258) 的纯合突变引起的。IKBKB 杂...
胎盘蛋白 5; PP5视网膜色素上皮细胞因子 1;REF1HGNC 批准的基因符号:TFPI2细胞遗传学位置:7q21.3 基因组坐标(GRCh38):7:93,...
粘液粘液增多症 囊性纤维化(CF) 是由染色体 7q31 上囊性纤维化传导调节基因(CFTR; 602421) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明囊性纤维化(CF...
LDCHGNC 批准的基因符号:LUM细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh38):12:91,102,629-91,111,494(来自 NCB...
甲基-CpG-结合核酸内切酶; MED1HGNC 批准的基因符号:MBD4细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:129,430,947-1...
硫酸皮肤素蛋白聚糖 3; DSPG3HGNC 批准的基因符号:EPYC细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh38):12:90,963,682-9...
SPACRCANIPM200HGNC 批准的基因符号:IMPG2细胞遗传学位置:3q12.3 基因组坐标(GRCh38):3:101,222,546-101,32...
兴奋性氨基酸转运蛋白 5; EAAT5谷氨酸转运蛋白,视网膜HGNC 批准的基因符号:SLC1A7细胞遗传学位置:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:5...
垂体功能减退伴有性腺机能减退的无动性侏儒症垂体侏儒症 III汉哈特侏儒症 联合垂体激素缺乏症 2(CPHD2) 是由染色体 5q35 上 PROP1 基因(601...
果糖-1,6-二磷酸醛缩酶 B醛缩酶B; ALDB醛缩酶2; ALDO2HGNC 批准的基因符号:ALDOB细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38...
TXNRTR1HGNC 批准的基因符号:TXNRD1细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:104,215,779-104,350,30...
睾酮循环水平定量性状基因座,归因于性激素结合球蛋白细胞遗传学位置:17p13 基因组坐标(GRCh38):17:1-10,800,000▼ 测绘埃里克森等人(20...
面部骨骼综合症FCS综合症此条目中涉及的其他实体:先天性肌病,包括肌梭过多; CMEMS,包括有证据表明科斯特洛综合征(CSTLO) 是由染色体 11p15 上的...
HGNC 批准的基因符号:GPC1细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:240,435,663-240,468,076(来自 NCBI)▼...
SRY 相关 HMG 框基因 9此条目中涉及的其他实体:XXSR,包含XYSR,包含包含 SOX9 睾丸特异性增强剂;包含 TES包含 SOX9 核心睾丸特异性增...
染色体 1 开放解读码组 77; C1OORF77富含精氨酸和甘氨酸的小蛋白; SRAGPRMT1 的朋友; FOOPHGNC 批准的基因符号:CHTOP细胞遗传...
白细胞免疫球蛋白样受体 1; LIR1免疫球蛋白样转录2; ILT2单核细胞/巨噬细胞免疫球蛋白样受体 7; MIR7CD85CD85JHGNC 批准的基因符号:...
细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:139,000,001-143,100,000有关身高数量性状基因座(STQTL) 遗传异质性的讨论,请...
锌指蛋白 145; ZNF145早幼粒细胞白血病锌指; PLZF此条目中涉及的其他实体:包含 PLZF/RARA 融合基因HGNC 批准的基因符号:ZBTB16细...
血小板糖蛋白 VIGP VIHGNC 批准基因符号:GP6细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,013,705-55,038,...
婴儿发病的多系统自身免疫性疾病 1(ADMIO1) 是由染色体 17q21 上 STAT3 基因(102582) 的杂合突变引起的。▼ 说明婴儿发病的多系统自身免...
上游结合因子; UBFHGNC 批准的基因符号:UBTF细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:44,205,040-44,221,3...
snoRNA 14q(II-1)HGNC 批准的基因符号:SNORD114-1细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:100,949,...
HGNC 批准的基因符号:COG7细胞遗传学位置:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:23,388,493-23,453,189(来自 NCBI)▼...
CDG Ic; CDGIc碳水化合物缺乏糖蛋白综合征,I 型,多醇连接寡糖糖基化缺陷,前以前患有 V 型碳水化合物缺乏糖蛋白综合征; CDGS5,前 先天性糖基化...
SNT2B1肌营养不良蛋白相关蛋白,碱性 A1; A1BDAPA1BHGNC 批准的基因符号:SNTB1细胞遗传学位置:8q24.12 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:AASS细胞遗传学位置:7q31.32 基因组坐标(GRCh38):7:122,073,549-122,144,249(来自 NCBI)...
SIR2,酿酒酵母,同系物样 3; SIR2L3HGNC 批准的基因符号:SIRT3细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:215,03...