支链酮酸脱氢酶激酶缺乏症
BCKDK 缺乏症BCKDK 缺陷是由染色体 16p11 上的 BCKDK(614901)基因纯合突变引起的。▼ 临床特征Novarino等人(2012)研究了3...
BCKDK 缺乏症BCKDK 缺陷是由染色体 16p11 上的 BCKDK(614901)基因纯合突变引起的。▼ 临床特征Novarino等人(2012)研究了3...
SSC1, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:ELOVL1细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:43,363,401-43,368,...
特洛伊综合症痉挛性截瘫,儿童时期发病,伴有远端肌肉萎缩痉挛性截瘫,常染色体隐性遗传,TROYER 型有证据表明常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫-20(也称为 Troy...
猫白血病病毒亚组 C 受体 1FLVCRSLC49A1HGNC 批准的基因符号:FLVCR1细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:212,...
HGNC 批准基因符号:ICE2细胞遗传学定位:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:60,419,609-60,479,142(来自 NCBI)▼ ...
CUGBP 和 ETR3 样因子 4布鲁诺式 4; BRUNOL4HGNC 批准的基因符号:CELF4细胞遗传学定位:18q12.2 基因组坐标(GRCh38):...
美因泽-萨尔迪诺综合症;MZSDS冠状肾综合症肾发育不良、视网膜色素营养不良、小脑共济失调和骨骼发育不良本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明短肋胸廓发育不良-...
端粒维持 2,酿酒酵母,同源物TEL2,S. Cerevisiae,同源物; TEL2CLK2, 线虫, 同源物F; CLK2KIAA0683HCLK2HGNC ...
HGNC 批准的基因符号:CHD5细胞遗传学定位:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:6,101,787-6,180,321(来自 NCBI)▼ 说明...
脑蛋白 44 样;BRP44L丙酮酸载体,线粒体,1HGNC 批准的基因符号:MPC1细胞遗传学定位:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:166,364,9...
DNA聚合酶NPOL4PHGNC 批准的基因符号:POLN细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:2,071,918-2,242,121(来...
细胞衰老抑制基因;CSIGPBK1HGNC 批准的基因符号:RSL1D1细胞遗传学定位:16p13.13 基因组坐标(GRCh38):16:11,833,850-...
SELP; SEPP硒蛋白 P,血浆,1;SEPP1HGNC 批准的基因符号:SELENOP细胞遗传学定位:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:42,799...
tRNA-VAL、线粒体HGNC 批准的基因符号:MT-TV▼ 正文缬氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 1602-1670 编码。▼ 分子遗传学委内瑞拉一个多代大...
极晚激活蛋白 2 受体,α-2 子单元VLA2 受体,α-2 子单元;VLAA2CD49B糖蛋白IaGP IaHGNC 批准的基因符号:ITGA2细胞遗传学定位:...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性遗传原发性小头畸形 4(MCPH4)是由 CASC5 基因(KNL1;KNL1;609173)位于染色体 15...
3-磷酸腺苷5-磷酸磷酸转运蛋白1;PAPST1PAPS TRANSPORTER 1SLALOM,果蝇,同源物; SLLHGNC 批准的基因符号:SLC35B...
HGNC 批准基因符号:E2F3细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:20,401,879-20,493,714(来自 NCBI)▼ 克隆...
有证据表明粘多糖增多症综合征(MPSPS)是由染色体 12q24 上的 VPS33A 基因(610034)纯合突变引起的。▼ 说明MPSPS 是一种常染色体隐性先...
ARCL2伴有先天性糖基化障碍的皮肤松弛症生长发育迟缓的皮肤松弛症CUTIS LAXA,DEBRE 型皮肤松弛伴骨营养不良伴有关节松弛和发育迟缓的皮肤松弛症常染色...
液泡蛋白分选 4,酵母,A 的同源物VPS4HGNC 批准的基因符号:VPS4A细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:69,311,3...
正齿,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:OTX2细胞遗传学定位:14q22.3 基因组坐标(GRCh38):14:56,799,905-56,810,47...
亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症甲基四氢叶酸还原酶缺乏症此条目中代表的其他实体:MTHFR 缺乏症,包括耐热型亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏引起的高胱氨酸尿症是由染色体1p3...
GP78HGNC 批准的基因符号:AMFR细胞遗传学定位:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,361,452-56,425,545(来自 NCBI...
空气孔,果蝇,2,同源物HGNC 批准的基因符号:EMX2细胞遗传学定位:10q26.11 基因组坐标(GRCh38):10:117,542,746-117,54...
CD39-样4;CD39L4HGNC 批准的基因符号:ENTPD5细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:73,955,329-74,0...
CDG IIe; CDGIIe 先天性糖基化 IIe 型疾病(CDG2E)是由寡聚高尔基复合体 7(COG7;COG7;606978)在染色体 16p12 上。▼...
HGNC 批准基因符号:KIAA0319细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:24,540,141-24,646,191(来自 NCBI)...
OT1,酿酒酵母,同源物; DOT1组蛋白 H3 甲基转移酶 DOT1 样KIAA1814HGNC 批准的基因符号:DOT1L细胞遗传学定位:19p13.3 基因...
单纯疱疹病毒脑炎,易感性,1该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明急性感染诱发的(疱疹特异性)脑病-1(IIAE1)的易感性是由染色体11q13上的UNC93B...