胚胎

LMN2RHGNC 批准的基因符号:LBR细胞遗传学定位:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,401,502-225,428,821(来自 N...

层粘连蛋白 B2,前;LAMB2,前HGNC 批准的基因符号:LAMC1细胞遗传学定位:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:183,023,420-18...

颅面畸形,不对称,伴有多发性畸形以及皮肤和肠道发育异常此条目使用数字符号(#)是因为有证据表明库里-琼斯综合征(CRJS)是由 SMOH 基因体细胞嵌合突变(SM...

SH3D19EEN结合蛋白; EBP此条目中代表的其他实体:包含 SH3D19/RUNX1 融合基因HGNC 批准的基因符号:SH3D19细胞遗传学定位:4q31...

BLOOM 综合症BS; BLS小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换增加 1;MGRISCE1布卢姆综合征(BLM),也称为小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换-...

SPECTRIN SH3 结构域结合蛋白 1;SSH3BP1E3B1此条目中代表的其他实体:包含 ABI1/MLL 融合基因HGNC 批准的基因符号:ABI1细胞...

有证据表明 aniridia-2(AN2) 是由位于相邻 ELP4 基因内含子中的 PAX6(607108) 顺式调控元件(SIMO) 杂合突变引起的( 6069...

鞘磷脂脂质沉积症鞘磷脂酶缺乏症酸性鞘磷脂酶缺乏症,神经内脏型ASMD,神经内脏型此条目中代表的其他实体:尼曼匹克病,中度,迁延性神经内脏,包括A 型尼曼匹克病是由...

果酱,血管内皮; VEJAMJAM-BHGNC 批准的基因符号:JAM2细胞遗传学定位:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:25,639,258-2...

色素失调症,家族性男性致死型布洛赫-苏兹贝格综合症色素失禁,II 型,前; IP2,前色素失禁(IP)是由 IKK-γ 基因(IKBKG;300248),也称为N...

与另一个锌指基因 1 并列TAK1 相互作用蛋白 27;TIP27此条目中代表的其他实体:包含 JAZF1/JJAZ1 融合基因HGNC 批准的基因符号:JAZF...

HGNC 批准基因符号:FOXI2细胞遗传学定位:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:127,737,185-127,741,183(来自 NCBI...

LIM1HGNC 批准的基因符号:LHX1细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:36,936,785-36,944,612(来自 NCBI...

胚胎致死、视力异常、果蝇、同源样 2果蝇 ELAV 样神经元蛋白的同源物; HELN1HU-抗原B; HUBHGNC 批准的基因符号:ELAVL2细胞遗传学定位:...

卷曲相关蛋白 1;FRZB1分泌的卷曲相关蛋白 3;SFRP3HGNC 批准的基因符号:FRZB细胞遗传学定位:2q32.1 基因组坐标(GRCh38):2:18...