含有 PAS 结构域的丝氨酸/苏氨酸激酶;PASK
PAS激酶PASKINKIAA0135HGNC 批准的基因符号:PASK细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,106,099-24...
PAS激酶PASKINKIAA0135HGNC 批准的基因符号:PASK细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,106,099-24...
LMN2RHGNC 批准的基因符号:LBR细胞遗传学定位:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,401,502-225,428,821(来自 N...
层粘连蛋白 B2,前;LAMB2,前HGNC 批准的基因符号:LAMC1细胞遗传学定位:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:183,023,420-18...
朊病毒相互作用体1; PINT1HGNC 批准的基因符号:ERI3细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:44,221,070-44,355...
颅面畸形,不对称,伴有多发性畸形以及皮肤和肠道发育异常此条目使用数字符号(#)是因为有证据表明库里-琼斯综合征(CRJS)是由 SMOH 基因体细胞嵌合突变(SM...
SH3D19EEN结合蛋白; EBP此条目中代表的其他实体:包含 SH3D19/RUNX1 融合基因HGNC 批准的基因符号:SH3D19细胞遗传学定位:4q31...
出芽不受苯并咪唑 3 抑制,酿酒酵母,同系物HGNC 批准的基因符号:BUB3细胞遗传学定位:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:123,154,...
TWIK 相关脊髓 K+ 通道; TRESKTWIK 相关私有 K+ 通道; TRIKHGNC 批准的基因符号:KCNK18细胞遗传学定位:10q25.3 基因组...
BLOOM 综合症BS; BLS小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换增加 1;MGRISCE1布卢姆综合征(BLM),也称为小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换-...
SPECTRIN SH3 结构域结合蛋白 1;SSH3BP1E3B1此条目中代表的其他实体:包含 ABI1/MLL 融合基因HGNC 批准的基因符号:ABI1细胞...
SOLOFLJ10357HGNC 批准的基因符号:ARHGEF40细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,061,264-21,0...
HGNC 批准的基因符号:GRID2细胞遗传学定位:4q22.1-q22.2 基因组坐标(GRCh38):4:92,303,966-93,810,456(来自 N...
有证据表明 aniridia-2(AN2) 是由位于相邻 ELP4 基因内含子中的 PAX6(607108) 顺式调控元件(SIMO) 杂合突变引起的( 6069...
CARD-MAGUK 蛋白 3; CARMA3BCL10-相互作用 MAGUK 蛋白 1;BIMP1HGNC 批准的基因符号:CARD10细胞遗传学定位:22q1...
HGNC 批准基因符号:TNNT2细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:201,359,014-201,377,680(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:SHISA3细胞遗传学定位:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:42,397,488-42,402,487(来自 NCBI)▼ 克...
RONINHGNC 批准的基因符号:THAP11细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,842,320-67,844,195(来自...
鞘磷脂脂质沉积症鞘磷脂酶缺乏症酸性鞘磷脂酶缺乏症,神经内脏型ASMD,神经内脏型此条目中代表的其他实体:尼曼匹克病,中度,迁延性神经内脏,包括A 型尼曼匹克病是由...
OVASTACINHGNC 批准的基因符号:ASTL细胞遗传学定位:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,122,818-96,138,564(来自...
果酱,血管内皮; VEJAMJAM-BHGNC 批准的基因符号:JAM2细胞遗传学定位:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:25,639,258-2...
色素失调症,家族性男性致死型布洛赫-苏兹贝格综合症色素失禁,II 型,前; IP2,前色素失禁(IP)是由 IKK-γ 基因(IKBKG;300248),也称为N...
与另一个锌指基因 1 并列TAK1 相互作用蛋白 27;TIP27此条目中代表的其他实体:包含 JAZF1/JJAZ1 融合基因HGNC 批准的基因符号:JAZF...
HGNC 批准基因符号:FOXI2细胞遗传学定位:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:127,737,185-127,741,183(来自 NCBI...
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征、BAIN型本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明Bain型X染色体连锁综合征智力发育障碍(MRXSB)是由染色体Xq22上的...
LIM1HGNC 批准的基因符号:LHX1细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:36,936,785-36,944,612(来自 NCBI...
含蛋白激酶结构域的蛋白,细胞质, 小鼠, 同源物脊椎动物孤独激酶;VLKSGK493HGNC 批准的基因符号:PKDCC细胞遗传学定位:2p21 基因组坐标(GR...
APC 刺激的鸟嘌呤核苷酸交换因子 2; ASEF2HGNC 批准的基因符号:SPATA13细胞遗传学定位:13q12.12 基因组坐标(GRCh38):13:2...
胚胎致死、视力异常、果蝇、同源样 2果蝇 ELAV 样神经元蛋白的同源物; HELN1HU-抗原B; HUBHGNC 批准的基因符号:ELAVL2细胞遗传学定位:...
锌指蛋白 406;ZNF406HGNC 批准的基因符号:ZFAT细胞遗传学定位:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:134,477,788-134,8...
卷曲相关蛋白 1;FRZB1分泌的卷曲相关蛋白 3;SFRP3HGNC 批准的基因符号:FRZB细胞遗传学定位:2q32.1 基因组坐标(GRCh38):2:18...