非编码 RNA 84；NCRNA00084此条目中代表的其他实体：包括滋养层衍生的非编码 RNA；TNCRNA，包括HGNC 批准的基因符号：NEAT1细胞遗传学...

TUBBY, 小鼠, 同源HGNC 批准的基因符号：TUB细胞遗传学定位：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:8,019,059-8,106,243...

RNH核糖核酸酶抑制剂；RI胎盘核糖核酸酶抑制剂；PRI胞质核糖核酸酶抑制剂；CRIHGNC 批准的基因符号：RNH1细胞遗传学定位：11p15.5 基因组坐标（...

AQP12AQPX2HGNC 批准的基因符号：AQP12A细胞遗传学定位：2q37.3 基因组坐标（GRCh38）：2:240,691,866-240,698,4...

杂色抑制子 3-9，果蝇，2 的同源物SU（VAR）3-9，果蝇，2 的同源物HGNC 批准的基因符号：SUV39H2细胞遗传学定位：10p13 基因组坐标（GR...

HGNC 批准的基因符号：GGNBP1细胞遗传学定位：6p21.31 基因组坐标（GRCh38）：6:33,583,699-33,589,026（来自 NCBI）...

HGNC 批准的基因符号：ZNF257细胞遗传学定位：19p12 ​​基因组坐标（GRCh38）：19:22,052,484-22,091,480（来自 NCBI...

突触核包膜蛋白 1核膜血影蛋白重复蛋白 1NESPRIN 1KIAA0796KIAA1756KIAA1262此条目中代表的其他实体：包括 CPG2 同种型；CPG...

跨膜激活剂和 CAML 相互作用子；TACIHGNC 批准的基因符号：TNFRSF13B细胞遗传学定位：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:16,9...

B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的抑制剂，β 激酶B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的核因子抑制剂、激酶、β；NFKBIKBI-KAPPA-B 激酶-β...

HGNC 批准的基因符号：SLITRK6细胞遗传学定位：13q31.1 基因组坐标（GRCh38）：13:85,792,790-85,799,419（来自 NCB...

脑苷脂硫酸酯酶激活剂缺乏所致的异染性脑白质营养不良皂素 B 缺乏症有证据表明，saposin B 缺乏所致的异染性脑白质营养不良（MLDSAPB）是由 prosa...

HGNC 批准基因符号：RPS20细胞遗传学定位：8q12.1 基因组坐标（GRCh38）：8:56,067,254-56,074,506（来自 NCBI）▼ 说...

淋巴细胞转换因子蛋白；LNKHGNC 批准的基因符号：SH2B3细胞遗传学定位：12q24.12 基因组坐标（GRCh38）：12:111,404,730-111...

VAV1-相互作用克鲁佩尔样蛋白；VIKHGNC 批准的基因符号：ZNF655细胞遗传学定位：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:99,558,642-...

平滑，果蝇，同源物；SMOHHGNC 批准的基因符号：SMO细胞遗传学定位：7q32.1 基因组坐标（GRCh38）：7:129,188,633-129,213,...

癫痫性脑病，早期婴儿，79；EIEE79有证据表明发育性癫痫性脑病 79（DEE79）是由染色体 15q11 上的 GABRA5 基因（137142）杂合突变引起...

RINZFHGNC 批准的基因符号：ZBTB10细胞遗传学定位：8q21.13 基因组坐标（GRCh38）：8:80,485,593-80,526,265（来自 ...

AAR2 剪接因子，酿酒酵母，同源物染色体 20 开放解读码组 4; C20ORF4HGNC 批准的基因符号：AAR2细胞遗传学定位：20q11.23 基因组坐标...

VON Willebrand 病，III 型VWD，类型 3冯维勒布兰德病（VWD）3 型是由编码冯维勒布兰德因子（VWF）的基因纯合或复合杂合突变引起；6131...

GRX5染色体 14 开放解读码组 87; C14ORF87PRO1238FLB4739HGNC 批准的基因符号：GLRX5细胞遗传学定位：14q32.13 基因...

T 复合物相关睾丸表达 1-样 1；TCTEL1TCTE1, 缪, 同源TCTEX1, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号：DYNLT1细胞遗传学定位：6q2...

KIAA1030HGNC 批准的基因符号：IGSF9B细胞遗传学定位：11q25 基因组坐标（GRCh38）：11:133,896,438-133,956,968...

KIAA0470HGNC 批准的基因符号：CEP170细胞遗传学定位：1q43 基因组坐标（GRCh38）：1:243,124,428-243,255,785（来...

HGNC 批准基因符号：RGS14细胞遗传学定位：5q35.3 基因组坐标（GRCh38）：5:177,357,924-177,372,596（来自 NCBI）▼...

p37NBHGNC 批准的基因符号：LRRC17细胞遗传学定位：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:102,913,000-102,945,111（来自...

miRNA29B1MIRN29B1HGNC 批准的基因符号：MIR29B1细胞遗传学定位：7q32.3 基因组坐标（GRCh38）：7:130,877,459-1...

APC2KIAA1406HGNC 批准的基因符号：ANAPC2细胞遗传学定位：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:137,174,784-137,188...

肾发育不全肾发育肾发育不全遗传性肾发育不全；人力资源管理局肾发育不良/发育不全-1（RHDA1）是由染色体10p13上ITGA8基因（604063）纯合或复合杂合...

泛素特异性蛋白酶 23，前；USP23，前HGNC 批准的基因符号：USP21细胞遗传学定位：1q23.3 基因组坐标（GRCh38）：1:161,159,500...