原骨胶原-脯氨酸, 2-酮戊二酸-4-加双氧酶, α 子单元, 同工型 2; P4HA2
PROLYL 4-羟化酶,α-2 子单元HGNC 批准的基因符号:P4HA2细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,190,147-...
PROLYL 4-羟化酶,α-2 子单元HGNC 批准的基因符号:P4HA2细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,190,147-...
高迁移率组蛋白 2;HMG2染色体蛋白、非组蛋白、HMG2非组蛋白染色体蛋白 HMG2HGNC 批准的基因符号:HMGB2细胞遗传学定位:4q34.1 基因组坐标...
小诱导细胞因子亚族 C,成员 2;SCYC2单半胱氨酸基序 1B; SCM1BHGNC 批准的基因符号:XCL2细胞遗传学定位:1q24.2 基因组坐标(GRCh...
BSZQTL3细胞遗传学定位:8q24 基因组坐标(GRCh38):8:116,700,001-145,138,636关于骨大小遗传性和骨大小数量性状位点(QTL...
左心室致密不全 9,包括;LVNC9,包括扩张型心肌病-1Y(CMD1Y)和左心室致密化不全-9(LVNC9)是由染色体15q22.1上的TPM1基因(19101...
HGNC 批准基因符号:E2F8细胞遗传学定位:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:19,224,063-19,241,655(来自 NCBI)▼ ...
阿尔茨海默病淀粉样蛋白的非 A-β 成分,前体;NACP淀粉样蛋白的非 A4 成分,淀粉样蛋白的前体HGNC 批准的基因符号:SNCA细胞遗传学定位:4q22.1...
snoRNA, U108HGNC 批准的基因符号:SNORA12细胞遗传学定位:10q24.31 基因组坐标(GRCh38):10:100,237,156-100...
肌营养不良,肢带,1I 型;LGMD1I该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性肢带型肌营养不良症 4(LGMDD4)是由染色体 15q15 上的 C...
PC8PC7淋巴瘤蛋白转化酶; LPCHGNC 批准的基因符号:PCSK7细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:117,204,337...
平衡核苷转运蛋白2; ENT2疏水核仁蛋白,36-KD;HNP36延迟早期反应基因 12; DER12HGNC 批准的基因符号:SLC29A2细胞遗传学定位:11...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明锥杆营养不良-19(CORD19)是由染色体14q24上的TTLL5基因(612268)纯合或复合杂合突变引起的。有关锥杆营...
Stoll et al.(1994)报道了 3 名同胞(2 女 1 男),由表亲父母所生,具有类似的异常综合体:身体和精神运动发育迟缓、面部畸形(前额突出、中面部...
HGNC 批准基因符号:ELL2细胞遗传学定位:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,885,098-95,961,851(来自 NCBI)▼ 说明EL...
胎儿肝红细胞29的锌指蛋白;ZFF29HGNC 批准的基因符号:ZNF367细胞遗传学定位:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:96,385,941-...
酰基辅酶A:单酰基甘油酰基转移酶3MGAT3HGNC 批准的基因符号:MOGAT3细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:101,192,8...
小头畸形、智力低下、面容独特,伴有心脏和泌尿生殖系统畸形在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明 Beaulieu-Boycott-Innes 综合征(BBI...
内质网-高尔基中间室蛋白,32-KD;ERGIC32KIAA1181HGNC 批准的基因符号:ERGIC1细胞遗传学定位:5q35.1 基因组坐标(GRCh38)...
葡萄糖醛酸基转移酶I;GLCATIHGNC 批准的基因符号:B3GAT3细胞遗传学定位:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,615,296-6...
巨脑畸形、多小脑回症、巨大胼胝体综合征;MPPHMEG-PMG-MEGACC 综合征巨脑畸形、巨大胼胝体和完全缺乏运动发育巨脑畸形-多小脑回-多指-脑积水综合征-...
POPEYE PROTEIN 3; POP3HGNC 批准的基因符号:POPDC3细胞遗传学定位:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:105,157,900...
大脑 1 中表达的超级保守受体;SREB1HGNC 批准的基因符号:GPR27细胞遗传学定位:3p13 基因组坐标(GRCh38):3:71,753,855-71...
锌指,柯蒂氏器官,1;ZFOC1HGNC 批准的基因符号:ZNF664细胞遗传学定位:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,973,215-...
Kufs 型神经元蜡质脂褐质沉积症-13(CLN13)是由染色体 11q13 上 CTSF 基因(603539)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明神经元蜡样质脂褐...
解旋酶样转录因子;HLTFHIP116非发酵蔗糖,酵母,同系物 3;SNF2L3SNF2-样3HGNC 批准的基因符号:HLTF细胞遗传学定位:3q24 基因组坐...
长非编码 RNA ZEB1AS1长链非编码RNA ZEB1AS1HGNC 批准的基因符号:ZEB1-AS1细胞遗传学定位:10p11.22 基因组坐标(GRCh3...
KIAA1416HGNC 批准的基因符号:CHD7细胞遗传学定位:8q12.2 基因组坐标(GRCh38):8:60,678,740-60,868,028(来自 ...
K8KB8 细胞角蛋白 8;CK8;CYK8HGNC 批准的基因符号:KRT8细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52,897,1...
信号素J;SEMAJ白细胞激活抗原 CD100;CD100塌陷素 4; COLL4HGNC 批准的基因符号:SEMA4D细胞遗传学定位:9q22.2 基因组坐标(...
莫雷诺-西村-施密特综合征; MNS运动神经系统综合症西村-施密特综合征软骨内巨人症▼ 说明干骺端塑造不足、脊柱发育不良和过度生长是一种独特的过度生长综合征,伴有...