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HGNC 批准基因符号:NOX5细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:68,930,525-69,062,762(来自 NCBI)▼ 说明...

有证据表明视网膜色素变性-78(RP78)是由染色体19p13上的ARHGEF18基因(616432)纯合或复合杂合突变引起的。有关色素性视网膜炎遗传异质性的一般...

CRISPONI/寒冷引起的出汗综合症 3,前;CIS3,前有证据表明栖息综合征(PERCHING)是由染色体 7p15 上的 KLHL7 基因(611119)纯...

纹状体特异性 G 蛋白偶联受体;STRGHGNC 批准的基因符号:GPR88细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,538,139-...

染色体 18q- SYNDROME染色体18q-综合征18q-综合症细胞遗传学定位:18q 基因组坐标(GRCh38):18:18,500,001-80,373,...

HBVESPOPEYE PROTEIN 1; POP1POPEYE 域包含蛋白 1;POPDC1HGNC 批准的基因符号:BVES细胞遗传学定位:6q21 基因组...

运动神经元的存活、端粒复制;SMNTSMNT-BCD541HGNC 批准的基因符号:SMN1细胞遗传学定位:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:70,9...

肿瘤差异表达基因2; TDE2HGNC 批准的基因符号:SERINC2细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(GRCh38):1:31,409,777-31,4...

miRNA1915HGNC 批准的基因符号:MIR1915细胞遗传学定位:10p12.31 基因组坐标(GRCh38):10:21,496,562-21,496,...