NIPSNAP 同系物 1; NIPSNAP1
NIPSNAP,线虫,同源物,14-硝基苯基磷酸酶结构域和非神经元 SNAP25-LIKE 1HGNC 批准的基因符号:NIPSNAP1细胞遗传学位置:22q12...
NIPSNAP,线虫,同源物,14-硝基苯基磷酸酶结构域和非神经元 SNAP25-LIKE 1HGNC 批准的基因符号:NIPSNAP1细胞遗传学位置:22q12...
A-激酶锚定蛋白,82-KD; AKAP82睾丸特异性基因 HI;HIFSC1,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:AKAP4细胞遗传学位置:Xp11.22 基...
长基因间非编码 RNA 990; LINC00990lincRNA 990癌症相关区长非编码 RNA 7; CARLO7HGNC 批准的基因符号:CASC11细胞...
HGNC 批准的基因符号:TMEM205细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,342,778-11,346,492(来自 NCB...
DEAH框 多肽 37DEAD/DEAH框 37KIAA1517HGNC 批准的基因符号:DHX37细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):...
WASP 家族,成员 3WASP 家族,维普罗林同源结构域蛋白 3; WAVE3SCAR,盘基网柄菌属,3的同系物; SCAR3HGNC 批准的基因符号:WASF...
SIL1,酿酒酵母,同源BIP 相关蛋白质; BAPHGNC 批准的基因符号:SIL1细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:138,946...
HGNC 批准的基因符号:ING4细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,650,301-6,663,119(来自 NCBI)▼ ...
尿面综合征; UFS奥乔亚综合症具有特殊面部表情的肾积水倒立微笑和隐匿性神经病性膀胱部分性面瘫,伴有尿路异常1 型尿面综合征(UFS1) 是由染色体 10q24 ...
HGNC 批准的基因符号:GNA14细胞遗传学位置:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:77,423,079-77,648,322(来自 NCBI)▼ ...
视黄醛脱氢酶 2;RALDH2HGNC 批准的基因符号:ALDH1A2细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:57,953,429-58...
HGNC 批准的基因符号:TPTE细胞遗传学位置:21p11.2 基因组坐标(GRCh38):21:10,521,583-10,605,716(来自 NCBI)▼...
G 蛋白调节神经突生长诱导剂 2; GRIN2KIAA0514HGNC 批准的基因符号:GPRIN2细胞遗传学位置:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):...
共济失调-毛细血管扩张症突变基因HGNC 批准的基因符号:ATM细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:108,223,067-108,...
HGNC 批准的基因符号:ITPR2细胞遗传学位置:12p11.23 基因组坐标(GRCh38):12:26,335,352-26,833,194(来自 NCBI...
核心 1 β-3-半乳糖基转移酶特异性分子伴侣COSMCC1GALT2HGNC 批准的基因符号:C1GALT1C1细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh3...
SALVADOR,果蝇,同源物; SAV含 WW 结构域的蛋白质,45-KD; WW45HGNC 批准的基因符号:SAV1细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐...
NEW EST TETRASPAN 5; NET5HGNC 批准的基因符号:TSPAN9细胞遗传学位置:12p13.33-p13.32 基因组坐标(GRCh38)...
LGP1,小鼠,同源; LGP1D11LGP1HGNC 批准的基因符号:GHDC细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:42,189,0...
PP5HGNC 批准的基因符号:PPP5C细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,347,087-46,390,975(来自 N...
EFCBP3NEK2 相互作用蛋白 1; NIP1β 淀粉样蛋白前体蛋白结合,A 族,成员 2; APBA2BPX11L-结合蛋白 51; XB51突触结合蛋白相...
HOST2HGNC 批准的基因符号:CERNA2细胞遗传学位置:10q23.1 基因组坐标(GRCh38):10:84,167,228-84,172,076(来自...
BCL2 拮抗剂BCL2-结合蛋白; BCL2L8BCL2 结合成分 6HGNC 批准的基因符号:BAD细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:MFSD2A细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:39,955,145-39,969,956(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:CRYBA2细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,990,190-218,993,422(来自 NCBI)▼...
结合核酸的锌指蛋白(ZNF)执行许多关键功能,其中最重要的是调节转录。有关 ZNF 的一般信息,请参阅 ZNF91(603971)。▼ 克隆与表达Bellefro...
GSD V麦卡德尔病肌磷酸化酶缺乏症肌糖原磷酸化酶缺乏PYGM 缺陷 McArdle 病或 V 型糖原累积病(GSD5) 是由染色体 11q13 上编码肌糖原磷酸...
肾小球硬化,局灶节段,1 有证据表明这种形式的进行性肾病(此处称为局灶节段性肾小球硬化症-1(FSGS1))是由编码 α-肌节蛋白-4 的基因杂合突变引起的( A...
HGNC 批准的基因符号:DAZAP1细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1,407,586-1,435,684(来自 NCBI)▼...
半人马蛋白,γ-1; CENTG1磷酸肌醇 3-激酶增强剂PI3K 增强剂;PIKEKIAA0167HGNC 批准的基因符号:AGAP2细胞遗传学位置:12q14...