TLX1 邻居; TLX1NB
TLX1 趋异基因; TD1HGNC 批准的基因符号:TLX1NB细胞遗传学位置:10q24.31 基因组坐标(GRCh38):10:101,089,321-10...
TLX1 趋异基因; TD1HGNC 批准的基因符号:TLX1NB细胞遗传学位置:10q24.31 基因组坐标(GRCh38):10:101,089,321-10...
泛醇-细胞色素 c 还原酶,6.4-KD 亚基;UQCRHGNC 批准的基因符号:UQCR11细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1...
C 末端调节蛋白; CTMPHGNC 批准的基因符号:THEM4细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,870,866-151,90...
V-HA-RAS Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物HRAS1哈维鼠肉瘤病毒致癌基因; RASH1p21(RAS)p21转化基因:癌基因HAMSVHGNC 批...
RING3 样基因; RING3L开放解读码组X; ORFXHGNC 批准的基因符号:BRD3细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:134...
尿素转运蛋白,肾; UTR尿素转运蛋白2; UT2尿素转运蛋白 A,小鼠,同系物;UTAHGNC 批准的基因符号:SLC14A2细胞遗传学位置:18q12.3 基...
HGNC 批准的基因符号:ART3细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:76,011,190-76,112,786(来自 NCBI)▼ 说...
白细胞介素 4 受体,α; IL4RAHGNC 批准的基因符号:IL4R细胞遗传学位置:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):16:27,313,756-2...
HGNC 批准的基因符号:NFX1细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:33,290,516-33,371,157(来自 NCBI)▼ 说...
p112HGNC 批准的基因符号:PSMD1细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:231,056,867-231,172,827(来自 N...
VTRNA2非编码 RNA 886; NC886前体微RNA 886MIR886 前脐带血淋巴细胞衍生的非编码 RNA 3; CBL3HGNC 批准的基因符号:V...
HGNC 批准的基因符号:NALCN细胞遗传学位置:13q32.3-q33.1 基因组坐标(GRCh38):13:101,053,776-101,417,...
酪氨酸激酶生长因子受体FLK1,小鼠,同系物; FLK1血管内皮生长因子受体; VEGFR血管内皮生长因子受体 2;VEGFR2HGNC 批准的基因符号:KDR细...
LAMA3,前HGNC 批准的基因符号:LAMA4细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:112,107,931-112,254,985(来自 ...
SPANX 家族,成员 E;SPANXEHGNC 批准的基因符号:SPANXD细胞遗传学位置:Xq27.2 基因组坐标(GRCh38):X:141,697,411...
甲基转移酶样 13EEF1A 赖氨酸和 N 末端甲基转移酶; EEF1AKNMTFEATKIAA0859HGNC 批准的基因符号:METTL13细胞遗传学位置:1...
HGNC 批准的基因符号:CACNG8细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,962,937-53,990,215(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:MYO6细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:75,749,239-75,919,537(来自 NCBI)▼ 说...
RH-NULL 溶血性贫血,调节器类型RH-NULL 疾病,调节器类型此条目中涉及的其他实体:RH-MOD,包括RH 缺乏综合症,包括有证据表明 RH-null ...
S100A 样蛋白; S100ALS100A1LHGNC 批准的基因符号:SNTN细胞遗传学位置:3p14.2 基因组坐标(GRCh38):3:63,652,67...
转录负调控子 2,酿酒酵母,同源物;NOT2HGNC 批准的基因符号:CNOT2细胞遗传学位置:12q15 基因组坐标(GRCh38):12:70,243,018...
AOII新生儿骨发育不良 I此条目中涉及的其他实体:DE LA CHAPELLE 发育不良,包括; DLCD,包括有证据表明 II 型端骨发育不良(AO2) 和 ...
抗分化非编码 RNA; ANCRKIAA0114HGNC 批准的基因符号:DANCR细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:52,712,394...
ALS2 染色体区域基因 17; ALS2CR17HGNC 批准的基因符号:NBEAL1细胞遗传学位置:2q33.2 基因组坐标(GRCh38):2:203,01...
STONIN1; STN1STONED B-LIKE FACTOR; SBLF此条目中涉及的其他实体:包含 B/TFIIA-α/β 样因子; SALF,包括包含 ...
高尔基圈套,27-KD; GS27膜蛋白HGNC 批准的基因符号:GOSR2细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:46,923,16...
KIAA1071HGNC 批准的基因符号:AMOT细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:112,774,877-112,840,831(来自 ...
OSBP 相关蛋白 10;ORP10HGNC 批准的基因符号:OSBPL10细胞遗传学位置:3p23-p22.3 基因组坐标(GRCh38):3:31,660,8...
痉挛性截瘫,常染色体隐性遗传,伴有精神障碍和胼胝体薄痉挛性截瘫,常染色体隐性遗传,复杂,胼胝体薄HSP-TCC 常染色体隐性痉挛性截瘫 11(SPG11) 是由染...
BEYLA GENE; BEYLALOC497634HGNC 批准的基因符号:LINC00293细胞遗传学位置:8q11.1 基因组坐标(GRCh38):8:46...