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miRNA217HGNC 批准的基因符号:MIR217细胞遗传学定位:2p16.1 基因组坐标(GRCh38):2:55,982,967-55,983,076(来...

miRNA424MIRN424此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 322;MIR322,包括包含 miRNA322MIRN322,包括HGNC 批准...

α-1-抗胰蛋白酶缺乏症是由 SERPINA1 基因(107400)突变引起的,最常见的是 PiZ 等位基因(107400.0011)的纯合性。▼ 说明α-1-抗...

HGNC 批准基因符号:MTA1细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,419,827-105,470,729(来自 NCBI...

NEFAHGNC 批准的基因符号:NUCB2细胞遗传学定位:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:17,276,739-17,349,980(来自 N...

喘鸣, 先天性, 包括▼ 临床特征Zachary和Emery(1961)报道了3例后喉未融合和气管食管持续存在的病例。其中两个是兄弟姐妹,母亲还有另外两个正常的孩...

GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...

miRNA23AMIRN23AHGNC 批准的基因符号:MIR23A细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:13,836,587-13...

SIR2-LIKE 6;SIR2L6HGNC 批准的基因符号:SIRT6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,174,109-4,...

miRNA661MIRN661HGNC 批准的基因符号:MIR661细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,945,191-143,...

肺 Kruppel 样锌指转录因子; LKLFHGNC 批准的基因符号:KLF2细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,324,...

奥尔布赖特遗传性骨营养不良样综合征短指-智力发育迟缓综合征;BDMR细胞遗传学定位:2q37 基因组坐标(GRCh38):2:230,100,001-242,19...

此处使用数字符号(#)是因为有证据表明Warburg Micro综合征-4(WARBM4)是由染色体20p13上的TBC1D20基因(611663)纯合突变引起的...

OCI-5,大鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:GPC3细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:133,535,745-133,985,5...

POLY(A)聚合酶、线粒体POLY(A)聚合酶相关结构域蛋白1;PAPD1PAP 相关结构域蛋白 1HGNC 批准的基因符号:MTPAP细胞遗传学定位:10p1...

HMGIY高迁移率蛋白 Ia;HMGA1A高迁移率组蛋白 I此条目中代表的其他实体:包含高迁移率蛋白 Ib;HMGA1B,包括包含高迁移率蛋白 Y;HMGIY,包...

抗增殖抗体的靶标 1; TAPA1HGNC 批准的基因符号:CD81细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:2,376,180-2,39...

HGNC 批准的基因符号:MIR190A细胞遗传学定位:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:62,823,957-62,824,041(来自 NCB...

miRNA1231HGNC 批准的基因符号:MIR1231细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:201,808,611-201,808,7...

miRNA206MIRN206HGNC 批准的基因符号:MIR206细胞遗传学定位:6p12.2 基因组坐标(GRCh38):6:52,144,349-52,14...