NEW EST TETRASPAN 5; NET5HGNC 批准的基因符号：TSPAN9细胞遗传学位置：12p13.33-p13.32 基因组坐标（GRCh38）...

BCL2 拮抗剂BCL2-结合蛋白； BCL2L8BCL2 结合成分 6HGNC 批准的基因符号：BAD细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）...

半人马蛋白，γ-1； CENTG1磷酸肌醇 3-激酶增强剂PI3K 增强剂；PIKEKIAA0167HGNC 批准的基因符号：AGAP2细胞遗传学位置：12q14...

21三体症此条目中涉及的其他实体：唐氏综合症染色体区域，包括； DCR，已包含唐氏综合症关键区域，包括；包含 DSCR唐氏综合症短暂性骨髓增生性疾病，包括包括唐氏...

CTRP4HGNC 批准的基因符号：C1QTNF4细胞遗传学位置：11p11.2 基因组坐标（GRCh38）：11:47,589,667-47,595,304（来...

反CD8B；BOP锌指 MYND 结构域蛋白 18； ZMYND18HGNC 批准的基因符号：SMYD1细胞遗传学位置：2p11.2 基因组坐标（GRCh38）：...

RHAMMHGNC 批准的基因符号：HMMR细胞遗传学位置：5q34 基因组坐标（GRCh38）：5:163,460,632-163,491,941（来自 NCB...

阳离子通道，阿米洛利敏感，神经元 3； ACCN3睾丸钠通道 1； TNAC1背根酸敏感离子通道； DRASICHGNC 批准的基因符号：ASIC3细胞遗传学位置...

NFAT 转录复合物，胞质成分； NFATCNFAT2HGNC 批准的基因符号：NFATC1细胞遗传学位置：18q23 基因组坐标（GRCh38）：18:79,3...

4EBP1HGNC 批准的基因符号：EIF4EBP1细胞遗传学位置：8p11.23 基因组坐标（GRCh38）：8:38,030,534-38,060,365（来...

WILMS 肿瘤、无虹膜、泌尿生殖系统异常和智力低下综合征WAGR 综合症染色体 11p13 缺失综合征细胞遗传学位置：11p13 基因组坐标（GRCh38）：1...

核孔蛋白，75-KD； NUP75FLJ12549FROUNTPericentrin，前； PCNT，前HGNC 批准的基因符号：NUP85细胞遗传学位置：17q...

泛素相关修饰符 1，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：URM1细胞遗传学位置：9q34.11 基因组坐标（GRCh38）：9:128,371,319-12...

RAB5 的 RABAPTIN 5 相关交换因子；RABEX5HGNC 批准的基因符号：RABGEF1细胞遗传学位置：7q11.21 基因组坐标（GRCh38）：...

面性肾综合征DBS/FOAR 综合征膈疝、脐膨出、胼胝体缺失、远距症、近视、感觉神经性耳聋和蛋白尿 Donnai-Barrow 综合征是由染色体 2q31 上的 ...

无羊膜，小鼠，同系物HGNC 批准的基因符号：AMN细胞遗传学位置：14q32.32 基因组坐标（GRCh38）：14:102,922,663-102,930,8...

V-HA-RAS Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物HRAS1哈维鼠肉瘤病毒致癌基因； RASH1p21（RAS）p21转化基因：癌基因HAMSVHGNC 批...

ADP-核糖基化因子样 8； ARL8HGNC 批准的基因符号：ARL5B细胞遗传学位置：10p12.31 基因组坐标（GRCh38）：10:18,659,431...

高尔基圈套，27-KD； GS27膜蛋白HGNC 批准的基因符号：GOSR2细胞遗传学位置：17q21.32 基因组坐标（GRCh38）：17:46,923,16...

聚合酶、DNA、δ；POLDHGNC 批准的基因符号：POLD1细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:50,384,323-50,4...

RAB2AHGNC 批准的基因符号：RAB2A细胞遗传学位置：8q12.1-q12.2 基因组坐标（GRCh38）：8:60,516,910-60,623,644...

SWAP70HGNC 批准的基因符号：SWAP70细胞遗传学位置：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:9,664,077-9,752,993（来自 ...

脆弱的组氨酸三联体基因AP3A水解酶此条目中涉及的其他实体：包含脆弱站点 3p14.2； FRA3B，包括HGNC 批准的基因符号：FHIT细胞遗传学位置：3p1...

ARHH三四易位； TTFHGNC 批准的基因符号：RHOH细胞遗传学位置：4p14 基因组坐标（GRCh38）：4:40,191,080-40,246,967（...

HGNC 批准的基因符号：TTC5细胞遗传学位置：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:20,286,227-20,305,951（来自 NCBI）▼...

身材矮小的距骨和跟骨连接，包括在内 有证据表明跗骨-腕骨联合综合征（TCC） 是由染色体 17q22 上的 NOG 基因（602991） 杂合突变引起的。▼ 临床...

V-ETS 禽类红细胞增多症病毒 E26 致癌基因同源物 1ONCOGEN ETS1ETS1致癌基因HGNC 批准的基因符号：ETS1细胞遗传学位置：11q24....

CDO 的兄弟HGNC 批准的基因符号：BOC细胞遗传学位置：3q13.2 基因组坐标（GRCh38）：3:113,210,926-113,287,459（来自 ...

12q24 染色体上的结直肠癌易感性 该条目使用了数字符号（#），因为有证据表明对结肠直肠癌 12（CRCS12） 的易感性是由染色体 12q24 上 POLE ...

HGNC 批准的基因符号：G6PD细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:154,531,390-154,547,569（来自 NCBI）▼ 说...