细胞分裂 1 中染色体的生物取向; BOD1
生物取向缺陷 1序列相似性家族44,成员B;FAM44BHGNC 批准的基因符号:BOD1细胞遗传学定位:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:173,6...
生物取向缺陷 1序列相似性家族44,成员B;FAM44BHGNC 批准的基因符号:BOD1细胞遗传学定位:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:173,6...
X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,2HGNC 批准的基因符号:XRCC2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,644,776-15...
HGNC 批准的基因符号:CTSF细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,563,464-66,568,606(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:IRF3细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,659,572-49,665,857(来自 NCBI)▼...
具有序列相似性的家族38,成员A;FAM38Aβ-淀粉样蛋白处理诱导的膜蛋白;MIBHGNC 批准的基因符号:PIEZO1细胞遗传学定位:16q24.3 基因组坐...
发芽,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:SPRY2细胞遗传学定位:13q31.1 基因组坐标(GRCh38):13:80,335,976-80,341,1...
脂肪甘油三酯脂肪酶;ATGL去硝苯甲甙运输分泌蛋白 2;TTS2TTS2.2磷脂酶 A2,钙孤立型,ZETAIPLA2-ZETAHGNC 批准的基因符号:PNPL...
3-磷酸甘油酸脱氢酶;3PGDHHGNC 批准的基因符号:PHGDH细胞遗传学定位:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:119,711,934-119,...
HGNC 批准基因符号:INMT细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,752,135-30,757,602(来自 NCBI)▼ 说明...
RPB4,酿酒酵母,同源物RNA 聚合酶 II, 16.3-KD 子单元HGNC 批准的基因符号:POLR2D细胞遗传学定位:2q14.3 基因组坐标(GRCh3...
长基因间非编码 RNA 340:LINC00340lincRNA 340HGNC 批准的基因符号:CASC15细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh3...
MDS2此条目中代表的其他实体:包含 MDS2/ETV6 融合基因HGNC 批准的基因符号:MDS2细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1...
锌指蛋白 OTK18;OTK18HGNC 批准的基因符号:ZNF175细胞遗传学定位:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,571,283-5...
ALGNAMGAMGLHGNC 批准的基因符号:AMELX细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:11,293,413-11,309,588...
眼咽远端肌病;OPDM累及远端和呼吸系统的面眼咽肌病;FOLP-DR此处使用数字符号(#)是因为有证据表明眼咽远端肌病-1(OPDM1)是由染色体 8q22 上 ...
PAR5D15S226EHGNC 批准的基因符号:PWAR5细胞遗传学定位:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:24,984,860-24,988,...
ACYPEHGNC 批准的基因符号:ACYP1细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:75,053,243-75,069,490(来自 ...
PAS激酶PASKINKIAA0135HGNC 批准的基因符号:PASK细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,106,099-24...
LMN2RHGNC 批准的基因符号:LBR细胞遗传学定位:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,401,502-225,428,821(来自 N...
RTC 结构域蛋白 1RNA 3-prime-末端磷酸环化酶:RPCHGNC 批准的基因符号:RTCA细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1...
CD166HGNC 批准的基因符号:ALCAM细胞遗传学定位:3q13.11 基因组坐标(GRCh38):3:105,366,909-105,576,900(来自...
层粘连蛋白 B2,前;LAMB2,前HGNC 批准的基因符号:LAMC1细胞遗传学定位:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:183,023,420-18...
朊病毒相互作用体1; PINT1HGNC 批准的基因符号:ERI3细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:44,221,070-44,355...
胱氨酸中毒,眼部非肾病胱氨酸中毒,良性非肾病眼部非肾病性胱氨酸病是由编码胱氨酸的基因(CTNS;CTNS;606272),对应到染色体17p13。▼ 说明眼部非肾...
核结构域 10 蛋白质 52; NDP52HGNC 批准的基因符号:CALCOCO2细胞遗传学定位:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:48,83...
HGNC 批准基因符号:SNRPA细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,751,203-40,765,389(来自 NCBI)▼...
磷酸乙醇胺尿此条目中代表的其他实体:包括围产期致命的低磷酸酯酶症;HPPN,包括婴儿低磷酸酯酶症(HPPI)和围产期低磷酸酯酶症(HPPN)是由编码组织非特异性碱...
HGNC 批准基因符号:CENPL细胞遗传学定位:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:173,799,550-173,824,883(来自 NCBI)▼...
促甲状腺激素抵抗促甲状腺激素,抵抗;RTSH甲状腺功能减退症,非自身免疫性由于 TSH 抵抗而导致的先天性甲状腺功能减退症由于对促甲状腺素无反应而导致的甲状腺功能...
TATSF1HGNC 批准的基因符号:HTATSF1细胞遗传学定位:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:136,497,229-136,512,346(...