溶质载体家族 22(有机阳离子转运蛋白),成员 18,反义; SLC22A18AS
溶质载体家族 22(有机阳离子转运蛋白),成员 1 样反义;SLC22A1LS有机阳离子转运蛋白样 2-反义;ORCTL2SORCTL2-反义BECKWITH-W...
溶质载体家族 22(有机阳离子转运蛋白),成员 1 样反义;SLC22A1LS有机阳离子转运蛋白样 2-反义;ORCTL2SORCTL2-反义BECKWITH-W...
HGNC 批准的基因符号:COL21A1细胞遗传学定位:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:56,056,590-56,394,128(来自 NCBI)...
亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶、NADP(+)-依赖性环水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶、NADP(+)-依赖性C1-四氢叶酸合成酶、...
MIRN9-2miRNA9-2HGNC 批准的基因符号:MIR9-2细胞遗传学位置:5q14.3 基因组坐标(GRCh38):5:88,666,853-88,66...
白细胞衍生的精氨酸氨基肽酶;LRAPHGNC 批准的基因符号:ERAP2细胞遗传学定位:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:96,875,939-96,91...
整联蛋白,β-4,结合蛋白;ITGB4BPp27, β-4 整联蛋白-结合蛋白; p27BBP真核起始因子 3A; EIF3AHGNC 批准的基因符号:EIF6细...
MPS IIID圣菲利波综合征 DN-乙酰葡萄糖胺-6-硫酸酯酶缺乏症 IIID 型粘多糖贮积症(MPS3D) 是由染色体 12q14 上编码 N-乙酰氨基葡萄糖...
SNRP70RNA、U1 小核、相关蛋白;U1RNP;U1AP核糖核蛋白 U1,小核;RPU1核糖核蛋白 U1,小核,70-KD;U170KRNP 抗原HGNC ...
miRNA21MIRN21HGNC 批准的基因符号:MIR21细胞遗传学位置:17q23.1 基因组坐标(GRCh38):17:59,841,266-59,841...
GLI 类似蛋白 1HGNC 批准的基因符号:GLIS1细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:53,506,239-53,739,164(...
钠/牛磺胆酸盐共转运多肽,回肠;NTCP2回肠钠/胆盐转运蛋白;ISBT应用钠/胆盐转运蛋白;ASBT应用钠依赖性胆汁酸转运蛋白HGNC 批准的基因符号:SLC1...
UDPGDHHGNC 批准的基因符号:UGDH细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,498,755-39,527,439(来自 NCBI...
神经病,遗传性运动和感觉,LOM 型;HMSNL腓骨肌萎缩症,脱髓鞘,常染色体隐性遗传,4D 型腓骨肌萎缩症神经病,4D 型HMSN4D Lom 型遗传性运动和感...
HGNC 批准的基因符号:SYNGR1细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:39,349,991-39,385,575(来自 NCBI...
FRDA基因X25HGNC 批准的基因符号:FXN细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,035,752-69,079,076(来自...
具有 Ezrin 结构域的磷酸酶;PEZHGNC 批准的基因符号:PTPN14细胞遗传学位置:1q32.3-q41 基因组坐标(GRCh38):1:214,348...
苏氨酰-tRNA 合成酶,线粒体线粒体 THRS苏氨酰-tRNA 合成酶,线粒体HGNC 批准的基因符号:TARS2细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GR...
14-3-3-σHGNC 批准的基因符号:SFN细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,863,149-26,864,456(来自 ...
钙调蛋白依赖性蛋白激酶 IIIHGNC 批准的基因符号:EEF2K细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:22,206,278-22,2...
有证据表明,伴有可变性智力障碍和行为异常(DDVIBA) 的发育迟缓是由染色体 22q13 上的 TCF20 基因(603107) 杂合突变引起的。▼ 说明伴有可...
剪辑相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:CLASP2细胞遗传学定位:3p22.3 基因组坐标(GRCh38):3:33,496,245-33,718,254(来...
PGES前列腺素 E 合酶,微粒体;MPGESp53 诱导的基因 12;PIG12MGST1-样1;MGST1L1HGNC 批准的基因符号:PTGES细胞遗传学位...
有证据表明对急性感染诱发的脑病 9(IIAE9) 的易感性是由染色体 9q34 上的 NUP214 基因(114350) 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明急性...
HGNC 批准的基因符号:HSF4细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,163,761-67,169,941(来自 NCBI)▼...
snRNA、U1ARNA、U1 小核;RNU1HGNC 批准的基因符号:RNU1-4细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,740,...
软骨肉瘤,骨骼外粘液样,融合 EWS;CSMFCHN神经元衍生的孤儿受体 1;NOR1丝裂原诱导的核孤儿受体;MINOR本条目中代表的其他实体:NR4A3/EWS...
推定的 HELA 肿瘤抑制因子;PHTSHGNC 批准的基因符号:LYPD1细胞遗传学位置:2q21.2 基因组坐标(GRCh38):2:132,643,286-...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 3 中HGNC 批准的基因符号:NEK3细胞遗传学位置:13q14.3 基因组坐标(GRCh38):13:52,132,64...
miRNA200CMIRN200CHGNC 批准的基因符号:MIR200C细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,963,699-...
PELOTA,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:PELO细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:52,787,916-52,804,04...